Virkningen af en cueing -enhed på muskelstyrke på øvre ekstremitet i svømmere
7. april 2026 opdateret af: Kevin Strehler, University of South Alabama
Virkningen af en cueing-enhed på muskelstyrken i øvre ekstremitet hos svømmere: en 6-ugers træningsprotokol ved hjælp af scapular stabiliseringsøvelser.
Målet med denne undersøgelse er at finde ud af, om et værktøj kaldet en ekstern cueing -enhed (ECD) kan hjælpe unge svømmere med at forbedre deres skulderfunktion. Et ECD er et værktøj, der begrænser armbevægelsen og giver svømmeren et mål at fokusere på, mens du udfører øvelser. De vigtigste spørgsmål, denne undersøgelse vil besvare, er:
- Forbedrer brugen af en ECD under visse øvelser muskelstyrke?
- Brug af en ECD, mens du træner hjælp til skulderstabilitet?
Deltagerne vil:
- Test deres skuldermuskelstyrke og stabilitet i begyndelsen af undersøgelsen.
- Komplet 8 øvelser som en del af deres regelmæssige tørlandsuddannelsesprogram i 6 uger.
- Gentag de samme tests efter 3 uger og igen i slutningen af undersøgelsen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
36
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Mobile, Alabama, Forenede Stater, 36603
- Fredericka G. Evans Cultural Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Sunde frivillige teenagers svømmere
- Medlem af CMSA
Ekskluderingskriterier:
- Svømmere under 11 år.
- Svømmere, der ikke er registreret som atleter gennem USAs svømning.
- Svømmere, der ikke er indskrevet i aldersgruppe III, Senior 1, Senior 2 eller Senior 3
- Svømmere deltager ikke i praksis på grund af en skade (dvs. skulder, ryg osv.).
- Svømmere deltager i øjeblikket ikke i et tørland -program, der tilbydes gennem CMSA.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Skulderstabiliseringsøvelse
Protokol indeholder 8 øvelser ("i", "y", "t", "jeg", "w", vekslende arm "i"/"i", "n" og ryggen serratus punch) afsluttet for 8 gentagelser hver i 3 uger, og i uger 4-6 afsluttet med 2 sæt af 8 gentagelser hver.
Standardgruppe coaching assistance leveres.
|
Protokol med skulderstabiliseringsøvelse indeholder 8 øvelser ("i", "y", "t", "i", "w", vekslende arm "i"/"i", "n", og liggende serratuspunch) afsluttet for 8 gentagelser hver i 3 uger og i uger 4-6 afsluttet med 2 sæt på 8 repetitions hver.
|
|
Eksperimentel: Skulderstabiliseringsøvelse med ekstern cueing -enhed
Protokol indeholder 8 øvelser ("i", "y", "t", "jeg", "w", vekslende arm "i"/"i", "n" og ryggen serratus punch) afsluttet for 8 gentagelser hver i 3 uger, og i uger 4-6 afsluttet med 2 sæt af 8 gentagelser hver.
Ekstern cueing -enhed giver bevægelsesmønsterbegrænsning og en ekstern målzone for individet for hver øvelse.
Standardgruppe coaching assistance leveres.
|
Protokol med skulderstabiliseringsøvelse indeholder 8 øvelser ("i", "y", "t", "i", "w", vekslende arm "i"/"i", "n", og liggende serratuspunch) afsluttet for 8 gentagelser hver i 3 uger og i uger 4-6 afsluttet med 2 sæt på 8 repetitions hver.
Et bærbart produkt, der giver bevægelsesmønsterbegrænsninger for at sikre forbedret træningsform og giver en målzone til træningsindsats
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i isometrisk muskelmomentproduktion ved 180 grader skulder bortførelse
Tidsramme: Baseline, 3 uger, 6 uger.
|
Håndholdt dynamometervurdering af Force Production Times Lever Arm Distance (Newton.meters) af tilbøjelig skulderforhøjelse i 180 grader af bortførelse afsluttet ved baseline, efter 3 og 6 uger efter træningsprogrammet.
|
Baseline, 3 uger, 6 uger.
|
|
Ændring fra baseline i isometrisk produktion af muskelmoment ved 135 graders skulder bortførelse
Tidsramme: Baseline, 3 uger, 6 uger.
|
Håndholdt dynamometervurdering af Force Production Times Lever Arm Distance (Newton.meters) af udsat skulderforhøjelse i 135 grader af bortførelse afsluttet ved baseline efter 3 og 6 uger efter træningsprogrammet.
|
Baseline, 3 uger, 6 uger.
|
|
Ændring fra baseline i isometrisk produktion af muskelmoment ved 90 graders skulder bortførelse
Tidsramme: Baseline, 3 uger, 6 uger.
|
Håndholdt dynamometervurdering af Force Production Times Lever Arm Distance (Newton.meters) af tilbøjelig skulderforhøjelse i 90 grader af bortførelse afsluttet ved baseline efter 3 og 6 uger efter træningsprogrammet.
|
Baseline, 3 uger, 6 uger.
|
|
Skift fra baseline i modificeret atletisk skuldertest ved 180 graders skulder bortførelse
Tidsramme: Baseline, 3 uger, 6 uger.
|
Maksimal isometrisk kraftproduktion med liggende tilbøjelig til et håndholdt dynamometer ved en given håndtag -armafstand resulterer i muskelmoment (Newton.meters)
læsning.
Denne del af testen udføres ved 180 grader af bortførelse.
|
Baseline, 3 uger, 6 uger.
|
|
Ændring fra baseline i modificeret atletisk skuldertest ved 135 grader skulder bortførelse
Tidsramme: Baseline, 3 uger, 6 uger.
|
Maksimal isometrisk kraftproduktion med liggende tilbøjelig til et håndholdt dynamometer ved en given håndtag -armafstand resulterer i muskelmoment (Newton.meters)
læsning.
Denne del af testen udføres ved 135 grader af bortførelse.
|
Baseline, 3 uger, 6 uger.
|
|
Skift fra baseline i modificeret atletisk skuldertest ved 90 graders skulder bortførelse
Tidsramme: Baseline, 3 uger, 6 uger.
|
Maksimal isometrisk kraftproduktion med liggende tilbøjelig til et håndholdt dynamometer ved en given håndtag -armafstand resulterer i muskelmoment (Newton.meters)
læsning.
Denne del af testen udføres ved 90 grader af bortførelse.
|
Baseline, 3 uger, 6 uger.
|
|
Lukket kinetisk kæde øvre ekstremitet stabilitet testkraft score
Tidsramme: Baseline, 6 uger.
|
To strimler af bånd er placeret 36 tommer fra hinanden.
Deltagerne påtager sig en push up -position (mandlig) eller pushup på knæ (kvinde) og instrueres om at nå ud over og røre ved de modsatte håndskiftende arme.
Maksimalt antal berøringer på 15 sekunder registreres.
Normalisering fremstilles ved at multiplicere den rå berøringsscore med 0,68 x emnevægt i kg (repræsenterer massen på hovedarme og bagagerum) og deler med de 15 sekunder.
Højere antal indikerer øget skulderstabilitet.
|
Baseline, 6 uger.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lukket kinetisk kæde øvre ekstremitet stabilitetstest Rå touch score
Tidsramme: Baseline, 6 uger.
|
To strimler af bånd er placeret 36 tommer fra hinanden.
Deltagerne påtager sig en push up -position (mandlig) eller pushup på knæ (kvinde) og instrueres om at nå ud over og røre ved de modsatte håndskiftende arme.
Maksimalt antal berøringer på 15 sekunder registreres.
Højere antal berøringer indikerer øget skulderstabilitet
|
Baseline, 6 uger.
|
|
Lukket kinetisk kæde øvre ekstremitet stabilitet test touch score
Tidsramme: Baseline, 6 uger.
|
To strimler af bånd er placeret 36 tommer fra hinanden.
Deltagerne påtager sig en push up -position (mandlig) eller pushup på knæ (kvinde) og instrueres om at nå ud over og røre ved de modsatte håndskiftende arme.
Maksimalt antal berøringer på 15 sekunder registreres.
Berøringer justeres for emnehøjde ved at dele rå touch efter emnehøjde (i tommer baseret på tidligere litteratur).
Højere antal berøringer indikerer øget skulderstabilitet
|
Baseline, 6 uger.
|
|
Maksimal tilbøjelig armhøjde ved 180 grader bortførelse
Tidsramme: Baseline, 3 uger, 6 uger.
|
Afstand fra gulv til håndled krølle, målt i cm.
|
Baseline, 3 uger, 6 uger.
|
|
Maksimal udsat armforhøjelse ved 135 grader bortførelse
Tidsramme: Baseline, 3 uger, 6 uger.
|
Afstand fra gulv til håndled krølle, målt i cm.
|
Baseline, 3 uger, 6 uger.
|
|
Maksimal tilbøjelig armforhøjelse ved 90 graders bortførelse
Tidsramme: Baseline, 3 uger, 6 uger.
|
Afstand fra gulv til håndled krølle, målt i cm.
|
Baseline, 3 uger, 6 uger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- de Oliveira VM, Pitangui AC, Nascimento VY, da Silva HA, Dos Passos MH, de Araujo RC. TEST-RETEST RELIABILITY OF THE CLOSED KINETIC CHAIN UPPER EXTREMITY STABILITY TEST (CKCUEST) IN ADOLESCENTS: RELIABILITY OF CKCUEST IN ADOLESCENTS. Int J Sports Phys Ther. 2017 Feb;12(1):125-132.
- Tooth C, Forthomme B, Croisier JL, Gofflot A, Bornheim S, Schwartz C. The Modified-Athletic Shoulder Test: Reliability and validity of a new on-field assessment tool. Phys Ther Sport. 2022 Nov;58:8-15. doi: 10.1016/j.ptsp.2022.08.003. Epub 2022 Aug 30.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. april 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. juli 2025
Studieafslutning (Faktiske)
25. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. april 2025
Først opslået (Faktiske)
11. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2305310-1/2304240-1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .