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Impact d'un dispositif d'indice sur la force musculaire des membres supérieurs chez les nageurs

7 avril 2026 mis à jour par: Kevin Strehler, University of South Alabama

Impact d'un dispositif d'indice sur la force musculaire des membres supérieurs chez les nageurs: un protocole d'entraînement de 6 semaines utilisant des exercices de stabilisation scapulaire.

L'objectif de cette étude est de savoir si un outil appelé un dispositif de repère externe (ECD) peut aider les jeunes nageurs à améliorer leur fonction d'épaule. Un ECD est un outil qui limite le mouvement du bras et donne au nageur une cible sur laquelle se concentrer lors de l'exercice. Les principales questions que cette étude répondra est:

  • L'utilisation d'un ECD pendant certains exercices améliore-t-elle la force musculaire?
  • L'utilisation d'un ECD pendant l'exercice aide-t-elle à la stabilité des épaules?

Les participants le feront:

  • Testez leur force et leur stabilité musculaire de l'épaule au début de l'étude.
  • Terminez 8 exercices dans le cadre de leur programme de formation régulière sur les terres à sec pendant 6 semaines.
  • Répétez les mêmes tests après 3 semaines et encore à la fin de l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, États-Unis, 36603
        • Fredericka G. Evans Cultural Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Nageurs d'adolescents volontaires sains
  • Membre de la CMSA

Critères d'exclusion:

  • Nageurs de moins de 11 ans.
  • Swimrs qui ne sont pas enregistrés comme athlètes par la natation des États-Unis.
  • Swimrs qui ne sont pas inscrits au groupe d'âge III, Senior 1, Senior 2 ou Senior 3
  • Les nageurs ne se présentent pas à l'entraînement en raison d'une blessure (c'est-à-dire à l'épaule, au dos, etc.).
  • Les nageurs ne participent actuellement pas à un programme de terres sèches offerte par CMSA.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Exercice de stabilisation des épaules
Le protocole contient 8 exercices ("i", "y", "t", "i", "w", alterner arm "i" / "i", "n" et couching punch serratus) terminé pour 8 répétitions chacune pendant 3 semaines, et dans les semaines 4 à 6 terminées à 2 sets de 8 répétitions chacune. Une assistance de coaching de groupe standard sera fournie.
Autre: Exercice
Le protocole d'exercice de stabilisation des épaules contient 8 exercices ("i", "y", "t", "i", "w", alterner arm "i" / "i", "n" et le punch serratus couché) terminé pour 8 répétitions chacune.
Expérimental: Exercice de stabilisation des épaules avec dispositif de repère externe
Le protocole contient 8 exercices ("i", "y", "t", "i", "w", alterner arm "i" / "i", "n" et couching punch serratus) terminé pour 8 répétitions chacune pendant 3 semaines, et dans les semaines 4 à 6 terminées à 2 sets de 8 répétitions chacune. Le dispositif de repère externe fournit une contrainte de modèle de mouvement et une zone cible externe pour l'individu pour chaque exercice. Une assistance de coaching de groupe standard sera fournie.
Autre: Exercice
Le protocole d'exercice de stabilisation des épaules contient 8 exercices ("i", "y", "t", "i", "w", alterner arm "i" / "i", "n" et le punch serratus couché) terminé pour 8 répétitions chacune.
Dispositif: Dispositif de repère externe
Un produit portable qui fournit des contraintes de modèle de mouvement pour assurer une amélioration du formulaire d'exercice et fournit une zone cible pour l'effort d'exercice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la ligne de base dans la production de couple musculaire isométrique à 180 degrés Abduction de l'épaule
Délai: Baseline, 3 semaines, 6 semaines.
Évaluation du dynamomètre portable des temps de production de la force Distance des bras de levier (Newton.mètres) de l'élévation couchée de l'épaule dans 180 degrés d'abduction achevés au départ, après 3 et 6 semaines du programme de formation.
Baseline, 3 semaines, 6 semaines.
Changement de la ligne de base dans la production de couple musculaire isométrique à 135 degrés Abduction de l'épaule
Délai: Baseline, 3 semaines, 6 semaines.
Évaluation du dynamomètre portable des temps de production de force Distance des bras de levier (Newton.Meters) de l'élévation couchée de l'épaule dans 135 degrés d'abduction achevés au départ, après 3 et 6 semaines du programme de formation.
Baseline, 3 semaines, 6 semaines.
Changement de la ligne de base dans la production de couple musculaire isométrique à 90 degrés Abduction de l'épaule
Délai: Baseline, 3 semaines, 6 semaines.
Évaluation du dynamomètre portable des temps de production de force Distance des bras de levier (Newton.mètres) de l'élévation couchée de l'épaule dans 90 degrés d'abduction achevés au départ, après 3 et 6 semaines du programme de formation.
Baseline, 3 semaines, 6 semaines.
Changement de la ligne de base dans un test d'épaule athlétique modifié à 180 degrés Abduction de l'épaule
Délai: Baseline, 3 semaines, 6 semaines.
La production maximale de force isométrique avec un sujet couché dans un dynamomètre portable à une distance de bras de levier donnée entraîne un couple musculaire (Newton.Meters) en lisant. Cette partie du test est effectuée à 180 degrés d'enlèvement.
Baseline, 3 semaines, 6 semaines.
Changement de la ligne de base dans un test d'épaule athlétique modifié à 135 degrés Abduction de l'épaule
Délai: Baseline, 3 semaines, 6 semaines.
La production maximale de force isométrique avec un sujet couché dans un dynamomètre portable à une distance de bras de levier donnée entraîne un couple musculaire (Newton.Meters) en lisant. Cette partie du test est effectuée à 135 degrés d'enlèvement.
Baseline, 3 semaines, 6 semaines.
Changement de la ligne de base dans un test d'épaule athlétique modifié à 90 degrés Abduction de l'épaule
Délai: Baseline, 3 semaines, 6 semaines.
La production maximale de force isométrique avec un sujet couché dans un dynamomètre portable à une distance de bras de levier donnée entraîne un couple musculaire (Newton.Meters) en lisant. Cette partie du test est effectuée à 90 degrés d'enlèvement.
Baseline, 3 semaines, 6 semaines.
Score de puissance du test de stabilité des membres supérieurs de la chaîne cinétique fermée
Délai: Baseline, 6 semaines.
Deux bandes de ruban adhésif sont placées à 36 pouces d'intervalle. Les participants supposent une position de poussée (mâle) ou un pompe sur les genoux (femelle) et sont invités à atteindre les bras alternant la main opposée. Le nombre maximum de touches en 15 secondes est enregistré. La normalisation est effectuée en multipliant le score de contact brut par 0,68 x poids du sujet en kg (représentant la masse sur les bras de tête et le tronc) et en divisant par les 15 secondes. Un nombre plus élevé indique une stabilité accrue de l'épaule.
Baseline, 6 semaines.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de stabilité des membres supérieurs de la chaîne cinétique fermée Test brut
Délai: Baseline, 6 semaines.
Deux bandes de ruban adhésif sont placées à 36 pouces d'intervalle. Les participants supposent une position de poussée (mâle) ou un pompe sur les genoux (femelle) et sont invités à atteindre les bras alternant la main opposée. Le nombre maximum de touches en 15 secondes est enregistré. Un nombre plus élevé de touches indique une stabilité accrue des épaules
Baseline, 6 semaines.
Score du test de stabilité des membres supérieurs de la chaîne cinétique fermée
Délai: Baseline, 6 semaines.
Deux bandes de ruban adhésif sont placées à 36 pouces d'intervalle. Les participants supposent une position de poussée (mâle) ou un pompe sur les genoux (femelle) et sont invités à atteindre les bras alternant la main opposée. Le nombre maximum de touches en 15 secondes est enregistré. Les touches sont ajustées pour la hauteur du sujet en divisant le toucher brut par hauteur du sujet (en pouces basé sur la littérature antérieure). Un nombre plus élevé de touches indique une stabilité accrue des épaules
Baseline, 6 semaines.
Élévation maximale du bras sujette à 180 degrés enlèvement
Délai: Baseline, 3 semaines, 6 semaines.
Distance du sol au pain au poignet, mesurée en CM.
Baseline, 3 semaines, 6 semaines.
Élévation maximale du bras sujette à 135 degrés Abduction
Délai: Baseline, 3 semaines, 6 semaines.
Distance du sol au pain au poignet, mesurée en CM.
Baseline, 3 semaines, 6 semaines.
Élévation maximale du bras sujette à 90 degrés
Délai: Baseline, 3 semaines, 6 semaines.
Distance du sol au pain au poignet, mesurée en CM.
Baseline, 3 semaines, 6 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of South Alabama

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

25 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

25 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2025

Première publication (Réel)

11 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2305310-1/2304240-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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