Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Påverkan av en cue -enhet på muskelstyrkan i övre extremiteter hos simmare

7 april 2026 uppdaterad av: Kevin Strehler, University of South Alabama

Påverkan av en cue-anordning på muskelstyrkan i övre extremiteter hos simmare: ett 6-veckors träningsprotokoll med hjälp av scapular stabiliseringsövningar.

Målet med denna studie är att ta reda på om ett verktyg som kallas en extern cueing -enhet (ECD) kan hjälpa unga simmare att förbättra sin axelfunktion. En ECD är ett verktyg som begränsar armrörelsen och ger simmare ett mål att fokusera på när du gör övningar. De viktigaste frågorna som denna studie kommer att besvara är:

  • Förbättrar användning av en ECD under vissa övningar muskelstyrkan?
  • Hjälper du en ECD när du tränar med axelstabilitet?

Deltagarna kommer:

  • Testa deras axelmuskelstyrka och stabilitet i början av studien.
  • Kompletta 8 övningar som en del av deras regelbundna träningsprogram för torrland i 6 veckor.
  • Upprepa samma tester efter 3 veckor och igen i slutet av studien.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Förenta staterna, 36603
        • Fredericka G. Evans Cultural Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Friska frivilliga tonårssimmare
  • CMSA -medlem

Uteslutningskriterier:

  • Simmare under 11 års ålder.
  • Simmare som inte är registrerade som idrottare genom USA: s simning.
  • Simmare som inte är inskrivna i åldersgrupp III, Senior 1, Senior 2 eller Senior 3
  • Simmare som inte deltar i praxis på grund av en skada (dvs. axel, rygg etc.).
  • Simmare deltar för närvarande inte i ett torrlandsprogram som erbjuds via CMSA.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Axelstabiliseringsövning
Protokollet innehåller 8 övningar ("i", "y", "t", "i", "w", växlande arm "i"/"i", "n" och supine serratus punch) slutfördes för 8 repetitioner vardera i 3 veckor, och i veckor 4-6 slutfördes vid 2 uppsättningar med 8 repetitioner vardera. Standardgruppscoachingstöd kommer att tillhandahållas.
Övrig: Utöva
Skulderstabiliseringsprotokollet innehåller 8 övningar ("i", "y", "t", "i", "w", växlande arm "i"/"i", "n" och liggande serratus stans) slutförda för 8 repetitioner vardera i 3 veckor, och i veckor 4-6 slutförda vid 2 uppsättningar av 8 repetitioner vardera.
Experimentell: Axelstabiliseringsövning med extern cueing -enhet
Protokollet innehåller 8 övningar ("i", "y", "t", "i", "w", växlande arm "i"/"i", "n" och supine serratus punch) slutfördes för 8 repetitioner vardera i 3 veckor, och i veckor 4-6 slutfördes vid 2 uppsättningar med 8 repetitioner vardera. Extern cueing -enhet ger rörelsemönsterbegränsning och en extern målzon för individen för varje övning. Standardgruppscoachingstöd kommer att tillhandahållas.
Övrig: Utöva
Skulderstabiliseringsprotokollet innehåller 8 övningar ("i", "y", "t", "i", "w", växlande arm "i"/"i", "n" och liggande serratus stans) slutförda för 8 repetitioner vardera i 3 veckor, och i veckor 4-6 slutförda vid 2 uppsättningar av 8 repetitioner vardera.
Enhet: Extern cueing -enhet
En bärbar produkt som tillhandahåller rörelsemönsterbegränsningar för att säkerställa förbättrad träningsform och ger en målzon för träningsinsatser

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Byt från baslinjen i isometrisk muskelmomentproduktion vid 180 graders axelabduktion
Tidsram: Baslinje, 3 veckor, 6 veckor.
Handhållen dynamometerbedömning av kraftproduktionstider spakarmavstånd (Newton.Meters) av benägna axelhöjning i 180 grader av bortföring avslutad vid baslinjen, efter 3 och 6 veckor av träningsprogrammet.
Baslinje, 3 veckor, 6 veckor.
Byt från baslinjen i isometrisk muskelmomentproduktion vid 135 graders axelabduktion
Tidsram: Baslinje, 3 veckor, 6 veckor.
Handhållen dynamometerbedömning av kraftproduktionstider spakarmavstånd (Newton.Meters) av benägna axelhöjning i 135 grader av bortföring genomförd vid baslinjen, efter 3 och 6 veckor av träningsprogrammet.
Baslinje, 3 veckor, 6 veckor.
Ändra från baslinjen i isometrisk muskelmomentproduktion vid 90 graders axelabduktion
Tidsram: Baslinje, 3 veckor, 6 veckor.
Handhållen dynamometerbedömning av kraftproduktionstider spakarmavstånd (Newton.Meters) av benägna axelhöjning i 90 grader av bortföring genomförd vid baslinjen, efter 3 och 6 veckor av träningsprogrammet.
Baslinje, 3 veckor, 6 veckor.
Ändra från baslinjen i modifierat atletiskt axeltest vid 180 graders axelabduktion
Tidsram: Baslinje, 3 veckor, 6 veckor.
Maximal isometrisk kraftproduktion med liggande benägna i en handhållen dynamometer vid ett givet spakarmavstånd resulterar i muskelmoment (Newton.Meters) läsning. Denna del av testet genomförs vid 180 grader av bortförande.
Baslinje, 3 veckor, 6 veckor.
Ändra från baslinjen i modifierat atletiskt axeltest vid 135 graders axelabduktion
Tidsram: Baslinje, 3 veckor, 6 veckor.
Maximal isometrisk kraftproduktion med liggande benägna i en handhållen dynamometer vid ett givet spakarmavstånd resulterar i muskelmoment (Newton.Meters) läsning. Denna del av testet genomförs vid 135 grader av bortförande.
Baslinje, 3 veckor, 6 veckor.
Ändra från baslinjen i modifierat atletiskt axeltest vid 90 graders axelabduktion
Tidsram: Baslinje, 3 veckor, 6 veckor.
Maximal isometrisk kraftproduktion med liggande benägna i en handhållen dynamometer vid ett givet spakarmavstånd resulterar i muskelmoment (Newton.Meters) läsning. Denna del av testet genomförs vid 90 grader av bortförande.
Baslinje, 3 veckor, 6 veckor.
Stängd kinetisk kedja övre extremitet Stabilitetstest Power Score
Tidsram: Baslinjen, 6 veckor.
Två remsor av tejp är placerade 36 tum från varandra. Deltagarna antar en push -up -position (hane) eller pushup på knän (kvinna) och instrueras att räcka över och röra de motsatta handväxlande armarna. Maximalt antal beröringar på 15 sekunder spelas in. Normalisering görs genom att multiplicera den råa beröringspoängen med 0,68 x ämnesvikt i kg (som representerar massan på huvudarmarna och bagageutrymmet) och delas med de 15 sekunderna. Högre antal indikerar ökad axelstabilitet.
Baslinjen, 6 veckor.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stängd kinetisk kedja övre extremitet Stabilitetstest Rå beröringsscore
Tidsram: Baslinjen, 6 veckor.
Två remsor av tejp är placerade 36 tum från varandra. Deltagarna antar en push -up -position (hane) eller pushup på knän (kvinna) och instrueras att räcka över och röra de motsatta handväxlande armarna. Maximalt antal beröringar på 15 sekunder spelas in. Högre antal beröringar indikerar ökad axelstabilitet
Baslinjen, 6 veckor.
Stängd kinetisk kedja övre extremitet Stabilitetstest Touch Poäng
Tidsram: Baslinjen, 6 veckor.
Två remsor av tejp är placerade 36 tum från varandra. Deltagarna antar en push -up -position (hane) eller pushup på knän (kvinna) och instrueras att räcka över och röra de motsatta handväxlande armarna. Maximalt antal beröringar på 15 sekunder spelas in. Det berörs för ämneshöjd genom att dela rå beröring efter ämneshöjd (i tum baserad på tidigare litteratur). Högre antal beröringar indikerar ökad axelstabilitet
Baslinjen, 6 veckor.
Maximal benägen benägna arm vid 180 graders bortförande
Tidsram: Baslinje, 3 veckor, 6 veckor.
Avstånd från golv till handled veck, mätt i cm.
Baslinje, 3 veckor, 6 veckor.
Maximal benägen benägen armhöjning vid 135 graders bortförande
Tidsram: Baslinje, 3 veckor, 6 veckor.
Avstånd från golv till handled veck, mätt i cm.
Baslinje, 3 veckor, 6 veckor.
Maximal benägen benägen armhöjning vid 90 graders bortförande
Tidsram: Baslinje, 3 veckor, 6 veckor.
Avstånd från golv till handled veck, mätt i cm.
Baslinje, 3 veckor, 6 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of South Alabama

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 april 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

25 juli 2025

Avslutad studie (Faktisk)

25 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2025

Första postat (Faktisk)

11 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2305310-1/2304240-1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera