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訓練されていない男性の筋肉適応に対する慣性フライホイールによるレジスタンストレーニング量の影響 (RCT)

2025年8月5日 更新者:Suene Franciele Nunes Chaves、Federal University of Vicosa

訓練されていない男性の筋肉適応に対する慣性フライホイールを備えたOS抵抗性トレーニングのボリューム:無作為化臨床試験

筋肉の強さは、健康と生活の質、体組成、バランス、移動、機能的自立、精神的健康に影響を与えるために不可欠です。 レジスタンストレーニング(RT)は、強度と筋肉肥大を高める主な方法です。 伝統的に、RTプログラムは重力に依存しており、特に動きの偏心段階で筋肉の活性化を制限できます。 結果を改善するには、この段階で筋肉の仕事を強化する方法を含めることが重要です。

フライホイール抵抗トレーニング(FWRT)は、同心相の間に生成されたエネルギーを活用し、それを偏心位相に適用することにより、偏心期に過負荷を増加させるために開発されました。 このタイプのトレーニングは、いくつかの研究で肯定的な結果を示しており、強度の向上、肥大、ジャンプパフォーマンス、有酸素運動、俊敏性、経済のランニングを示しています。

ただし、FWRTの変数を効果的に処方する方法を定義する研究はまだありません。 これらの変数を適切に調整すると、筋肉の適応を最適化し、身体的フィットネスと健康指数を改善できます。 したがって、この研究では、セットの数を評価して、セットの数が多いと筋肉の適応が大きくなるかどうかを調査します。

調査の概要

詳細な説明

30人の若い男性は、2セット、3セット、4セットのフライホイール抵抗トレーニング(FWRT)の3つのグループにランダムに割り当てられます。 介入は、ビコサ連邦大学の体育科で行われ、すべてのセッションは認定体育の専門家が監督します。 フォローアップは、WhatsAppメッセージと電話を通じて行われます。 すべてのグループは、週に2回8週間トレーニングします。 すべての実験グループの参加者は、上半身と下の筋肉の両方を標的とするマルチレッグ等分のマシンでFWRTを実行します。 各セッションには、8回の繰り返しで実行される4つのエクササイズが含まれ、セットとエクササイズの間に2分間の休息があります。 トレーニングの進行は、同じ動員された体重で提案された最大繰り返しを超える参加者の能力に基づいて調整されます。 このエクササイズは、脚の延長、脚のカール、上腕二頭筋のカール、トライセップスフレンチプレスなど、さまざまな筋肉群を標的にします。

参加者は、トレーニングプログラム中に2つのポイントで評価されます:介入前と介入後。 上肢と下肢の筋力は、膝の伸長または肘屈曲機での1回の再症(1RM)テストと、荷重セルで評価された最大自発的等尺性収縮(MVIC)を通じて評価されます。 膝伸筋と肘屈筋の筋肉の厚さは、Bモード超音波を使用して測定されます。 負荷制御は、次のスケールを介して監視されます。回復の総質(TQR)と遅延発症筋肉痛(VAS-DOM)の視覚アナログスケール、および各セットの後、努力の主観的な知覚(オムニエス)によって監視されます。 各トレーニングセッションの終わりに、適切なタンパク質摂取量を確保するために、参加者は、最初の食品リコールから収集され、栄養士によって決定されたデータに基づいて、ホエイタンパク質の用量を受け取ります。 人体測定の評価には、次の測定が含まれます。a)100g解像度の電子/デジタルスケールを使用したボディ質量、b)ミリメトリースタジメーターを使用した高さ。 体重と身長の測定に使用される手順は、国際人体測定の進歩協会の測定基準に基づいてプロトコルに従います。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minas Gerais
      • Viçosa、Minas Gerais、ブラジル、36570-900
        • Federal University at Viçosa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. ポルトガル語の話、執筆、理解の自己報告レベル。
  2. 研究への参加の可用性(初期会議、初期および最終テスト、データ収集);
  3. 少なくとも6か月間、従来の抵抗運動を行っていません(訓練されていない被験者)。
  4. 慣性フライホイールデバイスの経験はありません。
  5. 身体活動リスクアンケートに関するすべての質問に答えない-PAR -Q;
  6. いかなる種類の医学的禁忌はありません。

除外基準:

  1. 最近の骨筋関節損傷の歴史があります。
  2. 制御されていない慢性疾患があります。
  3. 介入中にスケジュールされた外科的処置。
  4. コレクション中に提供されるガイドラインに食事を適応させる柔軟性がありません。
  5. 結果を妨げる可能性のある薬やサプリメントを使用し、介在する変数として機能します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:2セットグループ
各エクササイズの2セットを実行するグ​​ループは、介入中に開発されました。 他のトレーニング変数は同一です(繰り返し、慣性モーメント、セットと繰り返しの間の休憩間隔、トレーニング間の休憩間隔、トレーニング頻度、数、および演習の順序)。
各トレーニングセッションでは、大小の筋肉群(脚の延長、脚の屈曲、上腕二頭筋カール、全頭筋のフレンチプレス)を含む4つのジェネリックエクササイズが実行されます。 彼らは8回の繰り返しの2セットを実行し、エクササイズとセットの間で2分の休憩をとります。 彼らはこれらのエクササイズを高強度で実行します(オムニエススケールでは常に10)。
他の名前:
  • エキセントリックトレーニング
  • フライホイール慣性トレーニング
実験的:4セットグループ
各エクササイズの4セットを実行するグ​​ループは、介入中に開発されました。 他のトレーニング変数は同一です(繰り返し、慣性モーメント、セットと繰り返しの間の休憩間隔、トレーニング間の休憩間隔、トレーニング頻度、数、および演習の順序)。
各トレーニングセッションでは、大小の筋肉群(脚の延長、脚の屈曲、上腕二頭筋カール、全頭筋のフレンチプレス)を含む4つのジェネリックエクササイズが実行されます。 彼らは、エクササイズとセットの間で2分間の休憩で4セットの8セットを実行します。 彼らはこれらのエクササイズを高強度で実行します(オムニエススケールでは常に10)。
他の名前:
  • エキセントリックトレーニング
  • フライホイール慣性トレーニング
実験的:6セットアーム
各エクササイズの6セットを実行するグ​​ループは、介入中に開発されました。 他のトレーニング変数は同一です(繰り返し、慣性モーメント、セットと繰り返しの間の休憩間隔、トレーニング間の休憩間隔、トレーニング頻度、数、および演習の順序)。
各トレーニングセッションでは、大小の筋肉群(脚の延長、脚の屈曲、上腕二頭筋カール、全頭筋のフレンチプレス)を含む4つのジェネリックエクササイズが実行されます。 彼らは8セットの8セットの繰り返しを実行し、エクササイズとセットの間で2分の休憩をとります。 彼らはこれらのエクササイズを高強度で実行します(オムニエススケールでは常に10)。
他の名前:
  • エキセントリックトレーニング
  • フライホイール慣性トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大等尺性自発的収縮(上肢)
時間枠:ベースラインと8週間後
上肢の最大等尺性自発的収縮(MIVC)を評価するために、サンプリング周波数が1000 Hzの荷重セルまたは伸筋セルが使用されます。
ベースラインと8週間後
最大等尺性自発的収縮(下肢)
時間枠:ベースラインと8週間後
下肢の最大等尺性自発的収縮(MIVC)を評価するために、サンプリング周波数が1000 Hzの荷重セルまたは拡張セルが使用されます。
ベースラインと8週間後
1 RMテスト(肘屈筋)
時間枠:ベースラインと8週間後
1つの繰り返し最大(1RM)テストを実行するために、ロードセルはクロスオーバーマシン(Scorpions Fitness、Brazil)に配置され、その端の1つは、あぶみ型ハンドルの下部までのチェーンによって固定され、他の端はマシンの腕が移動するときに牽引されるスチールケーブルに固定されます。 テストを実行する前に、被験者の肘が90°の屈曲角になるようにデバイスが調整されます。
ベースラインと8週間後
1 RMテスト(膝の延長)
時間枠:ベースラインと8週間後
1つの繰り返し最大テスト(1RM)を実行するために、膝の延長エクササイズまたは肘の屈曲をBHFitness®ネバダPro-T拡張マシンで使用します。 テストを実行するために、ボランティアは膝を伸ばして約180°(最終位置)の角度を形成し、初期位置に戻るように求められます。
ベースラインと8週間後
筋力(上肢)
時間枠:ベースラインと8週間後
パワー肘屈筋の評価は、1RMを評価するために使用される同じ機械を使用して評価されます。 被験者は、可能な限り最高の速度で肘の屈曲運動(運動の同心相)を実行するために、1RMの値(1RMの40%、60%および80%)から取得する電力を評価するための負荷を使用する必要があります。 肘を初期位置に戻すことは、蓄積された弾性力が次の実行に干渉するのを防ぐために、1〜2秒の一時停止で制御された方法で実行されます。 線形位置トランスデューサーまたはエンコーダーが使用され、サンプリング周波数は1000 Hertzで、電力値を決定します。 この機器を介して、平均的な筋肉力(MMP)とピーク筋力(PP)に関する情報を取得することが可能になります。
ベースラインと8週間後
筋力(下肢)
時間枠:ベースラインと8週間後
下肢の筋肉力の評価は、同じ初期位置(ひざまずく屈曲の90º)から始まり、1RMのテストと同じ最終位置(膝延長180º)に達するのと同じ膝延長機を使用して実行されます。 評価のための負荷は、1RMの値(1RMの40%、60%、80%)から取得して、被験者が可能な限り最高の速度で膝延長運動(動きの同心相)を実行する必要があります。 膝が初期位置に戻ることは、蓄積された弾性力が次の実行に干渉するのを防ぐために、1〜2秒の一時停止で制御された方法で実行されます。 線形位置トランスデューサーまたはエンコーダーが使用され、サンプリング周波数は1000ヘルツです。
ベースラインと8週間後
筋肉の適応
時間枠:ベースラインと8週間後
膝伸筋と肘屈筋の筋肉の厚さは、Bモード超音波を使用して測定されます。 画像の獲得は、経験豊富で以前に訓練された研究者によって実行されます。 画像は、筋肉骨および皮下の脂肪組織筋骨界面が識別される場合、分析に適していると見なされます。 画像は、同じ経験豊富な評価者によって画像Jで保存および分析されます。
ベースラインと8週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
発症の遅延筋肉痛
時間枠:介入の8週間中の各トレーニングセッションの前
発症の筋肉痛の遅延の歴史を評価するために、遅延発症筋肉痛(VAS-DOM)の視覚アナログスケールを使用して、この変数の介入全体に変化があるかどうか、つまりボランティアが介入に慣れてセッションを通して痛みを軽減するかどうかを特定します。
介入の8週間中の各トレーニングセッションの前
努力の主観的な認識
時間枠:介入の8週間中の各トレーニングセッションの前
努力の主観的な認識を評価するために、この変数の介入全体に変化があるかどうか、つまりボランティアが介入に慣れ、セッションを通して努力のより低い認識を感じるかどうかを特定するために、努力の主観的認識(オミニエス)スケールが使用されます。
介入の8週間中の各トレーニングセッションの前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Osvaldo C Moreira, PhD supervisor、Federal University of Vicosa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月28日

一次修了 (実際)

2025年7月4日

研究の完了 (実際)

2025年7月14日

試験登録日

最初に提出

2025年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月5日

最初の投稿 (実際)

2025年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月5日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 81740024.5.0000.5153 (その他の識別子:CAAE)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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