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ホルモン治療後のエストロゲン依存性乳癌の角膜の変化 (breast cancer)

2025年4月4日 更新者:Haitham Thabit、Sohag University
アロマターゼ阻害剤(AI)療法は、エストロゲン受容体陽性乳がん(BC)に最適な治療法です。 AIは腫瘍の成長を効果的に抑制しますが、エストロゲンの剥離は目に悪影響を与える可能性があります。 この研究では、ホルモン治療後のエストロゲン依存性BCの前部セグメントの変化を評価しました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

アロマターゼ阻害剤(AI)療法は、エストロゲン受容体陽性乳がん(BC)の重要な治療法です。 この研究では、ホルモン治療後のエストロゲン依存性BCの眼の前部の変化を評価しました。

この断面研究は、BCの治療を受けた18歳以上の女性患者について実施されました。 患者は多くの検査で評価され、角膜と涙液システムへの影響を判断しました

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 乳がんと診断された女性

除外基準:

  • 制御されていない糖尿病、自動免疫疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:乳がん患者はホルモン治療を受けます
角膜に対するホルモン治療の効果の評価
乳がんのホルモン治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
裂け目の分割時間テストとシャーマーテスト
時間枠:6ヶ月
これらのテストは、治療を開始する前に行われ、治療を受けた後にフォローアップで行われ、涙機能とドライアイを評価する
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
角膜の厚さと内皮六角性
時間枠:6ヶ月
アロマターゼ阻害剤による治療の前後に角膜の厚さとhesagon性を評価しました
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Elshimaa abd almateen A mateen, Doctorate、Sohag University
  • スタディチェア:alaa mahmoud m mahmoud、mahmoud
  • スタディディレクター:mohamed salah hamed s hamed, Doctorate、Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月1日

一次修了 (実際)

2025年1月1日

研究の完了 (実際)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月4日

最初の投稿 (実際)

2025年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月4日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-24-03-14PD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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