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호르몬 치료 후 에스트로겐 의존성 유방암의 각막 변화 (breast cancer)

2025년 4월 4일 업데이트: Haitham Thabit, Sohag University
아로마 타제 억제제 (AI) 요법은 에스트로겐 수용체 양성 유방암 (BC)에 대한 선택의 치료입니다. AI는 효과적으로 종양 성장을 억제하지만 에스트로겐 박탈은 눈에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다. 이 연구는 호르몬 치료 후 에스트로겐 의존적 BC의 전방 세그먼트 변화를 평가했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

아로마 타제 억제제 (AI) 요법은 에스트로겐 수용체 양성 유방암 (BC)에 대한 중요한 치료법입니다. 이 연구는 호르몬 치료 후 에스트로겐 의존적 BC의 눈 전방 세그먼트 변화를 평가했습니다.

이 단면 연구는 BC 치료를받은 18 세 이상의 여성 환자에 대해 수행되었습니다. 각막 및 눈물표 시스템에 미치는 영향을 결정하기 위해 환자를 다수의 검사로 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • Sohag University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 유방암 진단을받은 여성

제외 기준 :

  • 통제되지 않은 당뇨병,자가 면역 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 유방암 반복 호르몬 치료 환자
각막에 대한 호르몬 치료의 영향 평가
유방암에 대한 호르몬 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
찢어짐 시간 테스트 및 셜머 테스트
기간: 6 개월
이 테스트는 치료를 시작하기 전과 후속 조치를 받기 전과 후속 조치를 취한 후 눈물을 흘리며 안구 건조증을 평가합니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각막 두께 및 내피 육각형
기간: 6 개월
각막 두께 및 당장성은 아로마 타제 억제제로 처리 전후에 평가되었다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Elshimaa abd almateen A mateen, Doctorate, Sohag University
  • 연구 의자: alaa mahmoud m mahmoud, mahmoud
  • 연구 책임자: mohamed salah hamed s hamed, Doctorate, Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-24-03-14PD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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