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首の痛みや選択された筋肉活動に対する上部胸部操作の影響

2026年2月28日 更新者:Mohamed Nagy Hassan Abdelhamid、Cairo University

慢性首の痛みにおける子宮頸部症状および選択された筋肉活動に対する上部胸部脊椎操作の効果

この研究では、疼痛強度、子宮頸部ROM、胸骨筋筋の筋電気活性、および最大自発的等尺性収縮中の上部脂肪筋の筋電気活性に対する上部胸部操作と偽の上部胸部操作の即時および短期効果を調査します。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、視覚的アナログスケール、クロムによって測定された子宮頸部ROMで測定された疼痛強度での偽胸部上部胸部操作の上部胸部操作の即時および短期効果を調査します。 すべての結果は、介入前、介入直後、1週間後の介入後、2週間後の介入後に測定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Giza、エジプト、12611
        • CairoU
      • Giza、エジプト、12611
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. NPの臨床ガイドラインに基づいて、移動性障害を伴う慢性的な非特異的NPを有すると診断および分類された男性および女性の被験者:

    • 紹介された肩または上肢の痛みに関連する可能性のある少なくとも3か月間NPを持つ(Blanpied et al。、2017; Erdem et al。、2021; Puntumetakul et al。、2015)。
    • 頸部ROMの制限があり、その痛みは持続的な最終範囲の脊椎の動きまたは位置によって引き起こされる可能性があります(Blanpied et al。、2017)。
    • 片側性または両側症状を呈する患者が含まれます(Blanpied et al。、2017; Yang et al。、2015)。
  2. 18〜40歳の年齢(J. Dunning&Rushton、2009)
  3. 放射疼痛でNPを除外するWainnerクラスターの負の4つのテスト(Wainner et al。、2003)。
  4. セグメントモビリティ評価中の上部胸部椎骨(T1-T4)の少なくとも1つの低生体性(Ssavedra-Hernándezetal。、2011)。

除外基準:

  1. 子宮頸部原発性または骨髄障害と診断された被験者(Ssavedra-Hernándezetal。、2011)。
  2. むち打ち症の既往、過去の子宮頸部または胸部手術、リウマチ関節炎、脊髄骨折、心臓病、最近の重要な外傷、および髄膜炎(Joshi et al。、2020; Puntumetakul et al。、2015)。
  3. 脊髄感染および脊髄骨粗鬆症としての脊髄操作の禁忌の存在(Ssavedra-Hernándezetal。、2011)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:上部胸部操作グループ
このグループの患者は、胸部操作を受けます。

セグメントモビリティは、後部中央椎骨圧と後部片側脊椎圧力を使用して評価されます。 患者が傾向がある位置にある間に行われ、審査官は患者の頭のレベルに立っています。

その後、胸部操作グループの被験者は、標準的な検査テーブルの腹ne位置にあるように求められ、T1- T4からのレベルを含む選択されたセグメントの頬a病関節の両側にマークされました。 被験者は、深い吸入と呼気を行うように指示され、呼気の終わりに、臨床医は選択された分節レベルで胸部操作(ネジ推力技術)を行います。 この操作は、ポップサウンドを聞いていない場合に最大2回の試行で繰り返されます。 経験豊富な理学療法士が10年以上の経験を持つ実施されます。

偽コンパレータ:偽の上部胸部操作
このグループの患者は、偽の上部胸部操作を受けます。

セグメントモビリティは、後部中央椎骨圧と後部片側脊椎圧力を使用して評価されます。 患者が傾向がある位置にある間に行われ、審査官は患者の頭のレベルに立っています。

その後、胸部操作グループの被験者は、標準的な検査テーブルの腹ne位置にあるように求められ、T1- T4からのレベルを含む選択されたセグメントの頬a病関節の両側にマークされました。 被験者はその後、深い吸入と呼気を行うように指示され、呼気の終わりに、臨床医は操作を適用せずに胸部操作グループ(ネジスラスト技術)の同じ手の配置で選択されたレベルの手を置きます。 経験豊富な理学療法士が10年以上の経験を持つ実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:介入前、介入直後、1週間の介入後、2週間後の介入後。

視覚的なアナログスケールのハードコピーは、患者に患者に与えられます。患者は、痛みのレベルを表現するために、スケールの2つの境界の間に垂直線をマークするように求められます。

治療前、治療後、および毎週2週間測定されます。 痛みのレベルは、アクティブ拡張の端範囲で測定されます。

介入前、介入直後、1週間の介入後、2週間後の介入後。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮頸部の可動域
時間枠:介入前、介入直後、1週間の介入後、2週間後の介入後。

頸部ROM測定は、直立姿勢に座るように指示を持って椅子に座っている参加者とともに実行されます。 測定を開始する前に、患者は、慣れ親しんだりウォームアップとして、各方向にこれらの動きを5回行うように求められます。

参加者は、胸の背骨を椅子の後ろから離れ、腕を側面にぶら下げ、足が床に平らになって直立します。 参加者は、前の壁にマークされた場所を見つめるように指示されました。

屈曲、延長、右側と左側の曲げと回転が測定されます。 各測定は合計3回繰り返されます。

介入前、介入直後、1週間の介入後、2週間後の介入後。
ステルノクレイドマストイド筋肉活動
時間枠:介入前、介入直後、1週間の介入後、2週間後の介入後。

胸骨筋マストイドのEMG測定に関しては、電極は、胸骨の乳様突起と胸骨の頸部ノッチとの間の距離の半分の距離で、胸部の頸部ノッチ、筋肉の腹の中心まで、筋肉の繊維と平行した距離の半分の距離で、電極を配置します。 基準電極は、テープで胸骨の近位部分に取り付けられます。

各参加者は、筋肉ごとに3つの5秒MVICを実行します。 各被験者は、評価者の手に対する力を増やし、最大の努力に到達し、EMG録音のためにそれを保持するように求められます。 各筋肉の最大収縮に対する3つの試験の平均値が採取されます。

患者は仰向けになっており、SCM活動の測定のために完全に休息します。 胸骨筋筋筋のMVICを測定するために、患者は仰pineが横たわっている間に額の診察室からの最大耐性に対して頸椎を曲げるように求められます

介入前、介入直後、1週間の介入後、2週間後の介入後。
上部の僧帽筋活動
時間枠:介入前、介入直後、1週間の介入後、2週間後の介入後。

患者は、直立した姿勢で椅子に座っており、太ももの上で手を支え、足が平行で床で支えられ、上部架筋の筋肉の活動の測定のために目を開けます。 アクティブ電極と参照電極は、2 cmの電極間距離とC7に配置された2 cmの肩峰と後部の肩の間の中間点の2 cmの側面に配置されます。

各参加者は、筋肉ごとに3つの5秒MVICを実行します。 各被験者は、評価者の手に対する力を増やし、最大の努力に到達し、EMG録音のためにそれを保持するように求められます。 各筋肉の最大収縮の3つの試験の平均値は、MVICとしてとられました。 各最大収縮の間の休憩時間は30秒になります。 上部骨筋の筋肉のMVICを測定するために、患者は肩を90度まで誘ductするように求められます。

介入前、介入直後、1週間の介入後、2週間後の介入後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月15日

一次修了 (実際)

2026年2月1日

研究の完了 (実際)

2026年2月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月11日

最初の投稿 (実際)

2025年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月28日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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