慢性的な機械的首の痛みにおける動きとの動きと動員のファセットの動員と動員の比較
2026年4月2日 更新者：Riphah International University
この研究では、痛み、可動域、障害におけるこれらの技術の有効性を判断することを目的とした、慢性的な機械的首の痛みを管理する動きと、ファセット振動の動員と動員を比較します。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、ランダム化比較試験として実施され、従来の理学療法とともに異なる動員技術を受け取る2つのグループに分割された32人の参加者が含まれます。
数値疼痛評価尺度（NPRS）、首障害指数（NDI）、および傾斜計などのアウトカム測定を使用して、1か月後のフォローアップで2週間の介入期間にわたって変化を評価します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
KPK
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Chakdara、KPK、パキスタン、18800
- Riphah International University, Malakand
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 慢性的な首の痛みの苦情（6週間以上）。
- 首の障害指数（NDI）スコア16％以上
- 35〜45歳の年齢、男性と女性の両方
- NPRSスコア3-6以上。
- 再発首の痛みは、少なくとも月に少なくとも一度悪化しました。
- 痛みを伴う子宮頸部ROM（屈曲は80未満、伸長は70未満、回転は90未満から両側へ、横方向の屈曲は35度未満です。
除外基準：
- 子宮頸管根障害
- 子宮頸管狭窄
- 重度の神経障害
- 以前の子宮頸部手術
- 頸椎への秋/外傷の最近の歴史。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：動きとの動員
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グループAは、患者が座りの位置でセットごとに6〜10の繰り返しを積極的に実行する一方で、セラピストが穏やかな動員力を関節に手動で適用する動きとの動員を受けます。
従来の治療（TENS（2〜10 Hz）、10ミント、加熱パッド、緊密な筋肉の伸び、SCMの伸び）を含める必要があります。
他の名前：
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実験的：ファセット関節振動動員
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グループBは、座位の位置で頸椎C2-C7（各セッションで6〜10回の繰り返し）でファセットの関節振動動員を受けます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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数値疼痛評価尺度（NPRS）
時間枠：4週間
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患者が疼痛強度を0（痛みなし）から10（最悪の想像可能な痛み）に評価する主観的な痛み評価ツール。
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4週間
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傾斜計
時間枠：4週間
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傾斜計は、特に頸椎で、関節の可動域（ROM）を測定するために理学療法で使用されるデバイスです。
首の可動性の客観的で信頼できる評価を提供し、慢性的な機械的首の痛みの患者の進歩を追跡するのに役立ちます。
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4週間
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首障害指数（NDI）
時間枠：4週間
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NDIは、パーソナルケア、仕事、睡眠、レクリエーションなど、日常活動に対する首の痛みの影響を評価するために使用される自己申告によるアンケートです。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Amnah Anum, MSPT、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月18日
一次修了 (実際)
2025年9月27日
研究の完了 (実際)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月7日
最初の投稿 (実際)
2025年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月2日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- REC-01007 Hidayat Ullah
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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