Vergleich der facettenschwächenden Mobilisierung und Mobilisierung mit Bewegung bei chronischen mechanischen Nackenschmerzen
2. April 2026 aktualisiert von: Riphah International University
Die Studie vergleicht die Oszillationsmobilisierung und -mobilisierung der Facette mit der Bewegung bei der Behandlung chronischer mechanischer Nackenschmerzen und zielt darauf ab, die Wirksamkeit dieser Schmerztechniken, Bewegungsbereiche und Behinderung zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wird als randomisierte kontrollierte Studie durchgeführt. Sie werden 32 Teilnehmer in zwei Gruppen unterteilt, die unterschiedliche Mobilisierungstechniken sowie herkömmliche Physiotherapie erhalten.
Ergebnismessungen wie die numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS), der Neckbehinderungsindex (NDI) und das Neigungsmesser werden verwendet, um Änderungen über einen zweiwöchigen Interventionszeitraum mit einer Follow-up nach einem Monat zu bewerten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
32
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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KPK
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Chakdara, KPK, Pakistan, 18800
- Riphah International University, Malakand
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Beschwerde über chronische mechanische Nackenschmerzen (mehr als 6 Wochen).
- NSI -Index (Neck Disability Index) bewertet mehr als 16%
- Alter zwischen 35 und 45 Jahren, sowohl männlich als auch weiblich
- NPRS erzielt mehr als 3-6.
- Wiederkehrende Nackenschmerzen verschlimmerten mindestens einmal im Monat.
- Schmerzhafte Gebärmutterhals -ROM (Flexion von weniger als 80, Verlängerung von weniger als 70, Rotation von weniger als 90 auf beide Seiten und laterale Flexion von weniger als 35 Grad.
Ausschlusskriterien:
- Zervikale Radikulopathie
- Stenose des Gebärmutterhalskanals
- Schwere neurologische Störung
- Vorherige Gebärmutterhalsoperation
- Jüngste Geschichte des Herbstes/Traumas zur Halswirbelsäule.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Mobilisierung mit Bewegung
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Gruppe A erhält eine Mobilisierung mit Bewegung, bei der der Therapeut eine sanfte Mobilisierungskraft für das Gelenk manuell anwendet, während der Patient aktiv eine Bewegung (2 bis 3 Sätze) von 6 bis 10 Wiederholungen pro Set in sitzender Position durchführt.
Konventionelle Behandlung (Zehn (2 bis 10 Hz), 10 Münzheizungen, Heizkissen, Dehnung der engen Muskeln Trapez und SCM) sollten einbezogen werden.
Andere Namen:
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Experimental: Mobilisierung von Facettengelenkschwingern
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Gruppe B erhält eine Oszillationsmobilisierung von Facetten auf der Sitzung der Halswirbelsäule C2-C7 (6 bis 10 Wiederholungen in jeder Sitzung) in der Sitzung.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: Vier Wochen
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Ein subjektives Instrument zur Schmerzbewertung, bei dem die Patienten ihre Schmerzintensität auf einer Skala von 0 (ohne Schmerzen) bis 10 (schlimmste vorstellbare Schmerzen) bewerten.
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Vier Wochen
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Neigungsmesser
Zeitfenster: Vier Wochen
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Ein Neigungsmesser ist ein Gerät, das in der Physiotherapie verwendet wird, um den Gelenkbereich der Bewegung (ROM), insbesondere in der Halswirbelsäule, zu messen.
Es bietet objektive und zuverlässige Bewertungen der Nackenmobilität und trägt dazu bei, den Fortschritt bei Patienten mit chronischen mechanischen Nackenschmerzen zu verfolgen.
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Vier Wochen
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Neckbehinderungsindex (NDI)
Zeitfenster: Vier Wochen
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Der NDI ist ein selbstberichteter Fragebogen, mit dem die Auswirkungen von Nackenschmerzen auf die täglichen Aktivitäten, einschließlich Körperpflege, Arbeit, Schlaf und Erholung, bewertet werden.
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Vier Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Amnah Anum, MSPT, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. April 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
27. September 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC-01007 Hidayat Ullah
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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