Сравнение колебательной мобилизации и мобилизации аспектов с движением при хронической механической боли в шее
2 апреля 2026 г. обновлено: Riphah International University
В исследовании сравнивается колебательная мобилизация и мобилизацию фассового движения с движением в лечении хронической механической боли в шее, стремясь определить эффективность этих методов боли, диапазона движения и инвалидности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование будет проводиться в качестве рандомизированного контролируемого исследования, в него будут включены 32 участника, разделенные на две группы, получающие различные методы мобилизации наряду с обычной физиотерапией.
Измерения результата, такие как числовая шкала оценки боли (NPRS), индекс инвалидности шеи (NDI) и инцикло, будут использоваться для оценки изменений в течение двухнедельного периода вмешательства с последующим наблюдением через месяц.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
KPK
-
Chakdara, KPK, Пакистан, 18800
- Riphah International University, Malakand
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Жалоба на хроническую механическую боль в шее (более 6 недель).
- Индекс индекса инвалидности шеи (NDI) более 16%
- Возраст от 35 до 45 лет, как мужчин, так и женщин
- NPRS набрал более 3-6.
- Рецидивирующая боль в шее усугубила по крайней мере один раз в месяце.
- Болезненный шейный ПЗУ (сгибание менее 80, разгибание менее 70, вращение менее 90 на обе стороны и боковое сгибание менее 35 градусов.
Критерии исключения:
- Цервикальная радикулопатия
- Стеноз шейки матки
- Тяжелое неврологическое расстройство
- Предыдущая хирургия шейки матки
- Недавняя история осени/травмы для шейного отдела позвоночника.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мобилизация с движением
|
Группа А получит мобилизацию с движением, в котором терапевт вручную применяет нежную мобилизующую силу к суставу, в то время как пациент активно выполняет движение (от 2 до 3 подходов) от 6 до 10 повторений на установку в положении сидения.
Следует включить обычную обработку (десятки (от 2 до 10 Гц), 10 минут, нагревательная площадка, растяжение плотных мышц трапеции и SCM).
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Фасетская суставная колебательная мобилизация
|
Группа B будет получать колебательную мобилизацию фасеточного сустава на шейном отделении позвоночника C2-C7 (от 6 до 10 повторений в каждом сеансе) в положении сидения. Неожиданное лечение (десятки (от 2 до 10 Гц) 10 минут, нагревательная площадка, растяжение узких мышечных трапеций и SCM).
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: Четыре недели
|
Субъективный инструмент оценки боли, где пациенты оценивают свою интенсивность боли в масштабе от 0 (без боли) до 10 (худшая воображаемая боль).
|
Четыре недели
|
|
Интринометр
Временное ограничение: Четыре недели
|
Интринометр - это устройство, используемое в физиотерапии для измерения диапазона движений суставов (ПЗУ), особенно в шейном отделе позвоночника.
Он обеспечивает объективные и надежные оценки подвижности шеи, помогая отслеживать прогресс у пациентов с хронической механической болью в шее.
|
Четыре недели
|
|
Индекс инвалидности шеи (NDI)
Временное ограничение: Четыре недели
|
NDI-это анкету с самооценкой, используемая для оценки воздействия боли в шее на повседневную деятельность, включая личную помощь, работу, сон и отдых.
|
Четыре недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Amnah Anum, MSPT, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC-01007 Hidayat Ullah
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .