Comparaison de la mobilisation et de la mobilisation oscillatoire des facettes avec le mouvement dans la douleur chronique mécanique du cou
2 avril 2026 mis à jour par: Riphah International University
L'étude compare la mobilisation et la mobilisation oscillatoire des facettes avec le mouvement dans la gestion de la douleur chronique mécanique du cou, visant à déterminer l'efficacité de ces techniques dans la douleur, l'amplitude des mouvements et l'invalidité.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude sera menée en tant qu'essai contrôlé randomisé, il comprendra 32 participants divisés en deux groupes recevant différentes techniques de mobilisation ainsi que la physiothérapie conventionnelle.
Les mesures des résultats telles que l'échelle de notation numérique de la douleur (NPR), l'indice de handicap du cou (NDI) et l'inclinomètre seront utilisées pour évaluer les changements sur une période d'intervention de deux semaines avec un suivi après un mois.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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KPK
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Chakdara, KPK, Pakistan, 18800
- Riphah International University, Malakand
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Plainte de douleur au cou mécanique chronique (plus de 6 semaines).
- L'indice de handicap du cou (NDI) score plus de 16%
- Âge entre 35 et 45 ans, hommes et femmes
- Les NPRS marquent plus de 3-6.
- Douleur du cou récurrente aggravée au moins une fois dans le mois.
- ROM cervicale douloureuse (flexion inférieure à 80, extension inférieure à 70, rotation inférieure à 90 aux deux côtés et flexion latérale à moins de 35 degrés.
Critères d'exclusion:
- Radiculopathie cervicale
- Sténose du canal cervical
- Trouble neurologique grave
- Chirurgie cervicale précédente
- Histoire récente de l'automne / traumatisme à la colonne cervicale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Mobilisation avec mouvement
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Le groupe A recevra une mobilisation avec un mouvement dans lequel le thérapeute applique manuellement une force de mobilisation douce à l'articulation tandis que le patient effectue activement un mouvement (2 à 3 ensembles) 6 à 10 répétitions par ensemble en position assise.
Le traitement conventionnel (dizaines (2 à 10 Hz), 10 menthes, le coussin de chauffage, l'étirement des muscles serrés trapèze et SCM) doivent être inclus.
Autres noms:
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Expérimental: Mobilisation oscillatoire articulaire facette
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Le groupe B recevra une mobilisation oscillatoire articulaire facette sur la colonne cervicale C2-C7 (6 à 10 répétitions dans chaque session) en position assise. Traitement conventionnel (TENS (2 à 10 Hz) 10 menthes, coussin de chauffage, étirement des muscles serrés Trapezius et SCM) devraient être inclus.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'évaluation de la douleur numérique (NPRS)
Délai: Quatre semaines
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Un outil subjectif d'évaluation de la douleur où les patients évaluent leur intensité de douleur sur une échelle de 0 (pas de douleur) à 10 (pire douleur imaginable).
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Quatre semaines
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Inclinomètre
Délai: Quatre semaines
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Un inclinomètre est un appareil utilisé en physiothérapie pour mesurer l'amplitude des mouvements (ROM), en particulier dans la colonne cervicale.
Il fournit des évaluations objectives et fiables de la mobilité du cou, contribuant à suivre les progrès des patients souffrant de douleurs mécaniques chroniques.
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Quatre semaines
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Index d'invalidité du cou (NDI)
Délai: Quatre semaines
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Le NDI est un questionnaire autodéclaré utilisé pour évaluer l'impact des douleurs au cou sur les activités quotidiennes, y compris les soins personnels, le travail, le sommeil et les loisirs.
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Quatre semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Amnah Anum, MSPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 avril 2025
Achèvement primaire (Réel)
27 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2025
Première publication (Réel)
15 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC-01007 Hidayat Ullah
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .