Vergelijking van facet -oscillerende mobilisatie en mobilisatie met beweging bij chronische mechanische nekpijn
2 april 2026 bijgewerkt door: Riphah International University
De studie vergelijkt facet -oscillerende mobilisatie en mobilisatie met beweging bij het beheer van chronische mechanische nekpijn, met als doel de effectiviteit van deze technieken in pijn, bewegingsbereik en handicap te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie zal worden uitgevoerd als een gerandomiseerde gecontroleerde studie, het omvat 32 deelnemers verdeeld in twee groepen die verschillende mobilisatietechnieken ontvangen, samen met conventionele fysiotherapie.
Uitkomstmaten zoals de Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Neck Disability Index (NDI) en inclinometer zullen worden gebruikt om veranderingen gedurende een interventieperiode van twee weken te beoordelen met een follow-up na een maand.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
32
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
KPK
-
Chakdara, KPK, Pakistan, 18800
- Riphah International University, Malakand
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klacht over chronische mechanische nekpijn (meer dan 6 weken).
- Neck Disability Index (NDI) scoort meer dan 16%
- Leeftijd tussen 35-45 jaar, zowel mannelijk als vrouwelijk
- NPRS scoort meer dan 3-6.
- Terugkerende nekpijn verergerde minstens eenmaal in de maand.
- Pijnlijke cervicale ROM (flexie minder dan 80, verlenging van minder dan 70, rotatie minder dan 90 tot beide zijden en laterale flexie minder dan 35 graden.
Uitsluitingscriteria:
- Cervicale radiculopathie
- Stenose van cervicale kanaal
- Ernstige neurologische stoornis
- Eerdere cervicale operatie
- Recente geschiedenis van herfst/trauma naar de cervicale wervelkolom.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Mobilisatie met beweging
|
Groep A ontvangt mobilisatie met beweging waarin therapeut handmatig een zachte mobiliserende kracht op het gewricht toepast, terwijl de patiënt actief een beweging (2 tot 3 sets) 6 tot 10 herhalingen per set in zittende positie uitvoert.
Conventionele behandeling (tientallen (2 tot 10 Hz), 10 pepermuntjes, verwarmingskussen, strekken van strakke spieren Trapezius en SCM) moet worden opgenomen.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Facetgewricht oscillerende mobilisatie
|
Groep B ontvangt facetgewricht oscillerende mobilisatie op de cervicale wervelkolom C2-C7 (6 tot 10 herhalingen in elke sessie) in de zitpositie. Conventionele behandeling (tientallen (2 tot 10 Hz) 10 munts, verwarmingskussen, strekken van strakke spieren Trapezius en SCM) moet worden opgenomen.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke Pain Rating Scale (NPRS)
Tijdsspanne: Vier weken
|
Een subjectief hulpmiddel voor pijnbeoordeling waarbij patiënten hun pijnintensiteit beoordeeld op een schaal van 0 (geen pijn) tot 10 (ergste denkbare pijn).
|
Vier weken
|
|
Inhinometer
Tijdsspanne: Vier weken
|
Een inclinometer is een apparaat dat wordt gebruikt in fysiotherapie om het bewegingsbereik van de bewegingen (ROM) te meten, met name in de cervicale wervelkolom.
Het biedt objectieve en betrouwbare beoordelingen van nekmobiliteit, waardoor de voortgang wordt gevolgd bij patiënten met chronische mechanische nekpijn.
|
Vier weken
|
|
Neck Disability Index (NDI)
Tijdsspanne: Vier weken
|
De NDI is een zelfgerapporteerde vragenlijst die wordt gebruikt om de impact van nekpijn op dagelijkse activiteiten te beoordelen, waaronder persoonlijke verzorging, werk, slaap en recreatie.
|
Vier weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Amnah Anum, MSPT, Riphah International University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 april 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 september 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 april 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC-01007 Hidayat Ullah
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .