Comparación de la movilización oscilatoria y la movilización de la faceta con el movimiento del dolor de cuello mecánico crónico
2 de abril de 2026 actualizado por: Riphah International University
El estudio compara la movilización y la movilización oscilatoria de la faceta con el movimiento en el manejo del dolor de cuello mecánico crónico, con el objetivo de determinar la efectividad de estas técnicas en el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se realizará como un ensayo controlado aleatorio, incluirá 32 participantes divididos en dos grupos que reciben diferentes técnicas de movilización junto con la fisioterapia convencional.
Las medidas de resultado, como la escala de calificación de dolor numérico (NPRS), el índice de discapacidad del cuello (NDI) e inclinómetro, se utilizarán para evaluar los cambios durante un período de intervención de dos semanas con un seguimiento después de un mes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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KPK
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Chakdara, KPK, Pakistán, 18800
- Riphah International University, Malakand
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Queja del dolor de cuello mecánico crónico (más de 6 semanas).
- El índice de discapacidad del cuello (NDI) puntúa más del 16%
- Edad entre 35 y 45 años, tanto hombre como mujer
- NPRS anotó más de 3-6.
- El dolor de cuello recurrente agravado al menos una vez en el mes.
- ROM cervical dolorosa (flexión inferior a 80, extensión inferior a 70, rotación inferior a 90 a ambos lados y flexión lateral inferior a 35 grados.
Criterios de exclusión:
- Radiculopatía cervical
- Estenosis del canal cervical
- Trastorno neurológico severo
- Cirugía cervical previa
- Historia reciente de otoño/trauma a la columna cervical.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Movilización con movimiento
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El grupo A recibirá movilización con movimiento en el que el terapeuta aplica manualmente una fuerza de movilización suave a la articulación, mientras que el paciente realiza activamente un movimiento (2 a 3 conjuntos) de 6 a 10 repeticiones por set en posición sentada.
Se debe incluir el tratamiento convencional (decenas (2 a 10 Hz), 10 mentas, almohadilla de calentamiento, estiramiento de músculos apretados trapecos y SCM).
Otros nombres:
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Experimental: Movilización oscilatoria de la articulación faceta
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El Grupo B recibirá movilización oscilatoria de la articulación faceta en la columna cervical C2-C7 (6 a 10 repeticiones en cada sesión) en la posición sentada. Se debe incluir el tratamiento convencional (TENS (2 a 10 Hz) 10 mentas, almohadilla de calentamiento, estiramiento de músculos apretados trapecos y SCM).
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación de dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: Cuatro semanas
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Una herramienta subjetiva de evaluación del dolor donde los pacientes califican su intensidad del dolor en una escala de 0 (sin dolor) a 10 (peor dolor imaginable).
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Cuatro semanas
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Clinómetro
Periodo de tiempo: Cuatro semanas
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Un inclinómetro es un dispositivo utilizado en fisioterapia para medir el rango de movimiento articular (ROM), particularmente en la columna cervical.
Proporciona evaluaciones objetivas y confiables de la movilidad del cuello, lo que ayuda a rastrear el progreso en pacientes con dolor de cuello mecánico crónico.
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Cuatro semanas
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Índice de discapacidad del cuello (NDI)
Periodo de tiempo: Cuatro semanas
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El NDI es un cuestionario autoinformado utilizado para evaluar el impacto del dolor de cuello en las actividades diarias, incluidos el cuidado personal, el trabajo, el sueño y la recreación.
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Cuatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amnah Anum, MSPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
27 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
15 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC-01007 Hidayat Ullah
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .