Porównanie mobilizacji oscylacyjnej i mobilizacji twarzy z ruchem przewlekłego mechanicznego bólu szyi
2 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University
Badanie porównuje mobilizację oscylacyjną i mobilizację aspektu z ruchem w zarządzaniu przewlekłym bólem szyi mechanicznym, dążąc do określenia skuteczności tych technik bólu, zakresu ruchu i niepełnosprawności.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to zostanie przeprowadzone jako randomizowane badanie kontrolowane, obejmuje 32 uczestników podzielonych na dwie grupy otrzymujące różne techniki mobilizacji wraz z konwencjonalną fizykoterapią.
Miary wyników, takie jak liczbowa skala oceny bólu (NPRS), wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) i inklinometr zostaną wykorzystane do oceny zmian w dwutygodniowym okresie interwencji z obserwacją po miesiącu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
32
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
KPK
-
Chakdara, KPK, Pakistan, 18800
- Riphah International University, Malakand
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Skarga przewlekłego mechanicznego bólu szyi (ponad 6 tygodni).
- Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) ponad 16%
- Wiek od 35 do 45 lat, zarówno męski, jak i żeński
- NPRS zdobywa ponad 3-6.
- Powtarzający się ból szyi zaostrzył przynajmniej raz w miesiącu.
- Bolesny pamięć szyjki macicy (zgięcie mniejsze niż 80, przedłużenie mniej niż 70, obrót mniejszy niż 90 z obu stron i zgięcie boczne mniejsze niż 35 stopni.
Kryteria wykluczenia:
- Radiculopatia szyjki macicy
- Zwężenie kanału szyjnego
- Ciężkie zaburzenie neurologiczne
- Poprzednia operacja szyjki macicy
- Najnowsza historia upadku/traumy wobec kręgosłupa szyjnego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mobilizacja z ruchem
|
Grupa A otrzyma mobilizację z ruchem, w którym terapeuta ręcznie stosuje łagodną siłę mobilizującą do stawu, podczas gdy pacjent aktywnie wykonuje ruch (2 do 3 zestawów) 6 do 10 powtórzeń na zestaw w pozycji siedzącej.
Należy uwzględnić konwencjonalne leczenie (dziesiątki (2 do 10 Hz), 10 mennic, podkładka grzewcza, rozciąganie ciasnych mięśni trapez i SCM).
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Mobilizacja oscylacyjna stawu twarzy
|
Grupa B otrzyma mobilizację oscylacyjną stawu twarzy na kręgosłupie szyjki macicy C2-C7 (6 do 10 powtórzeń w każdej sesji) w pozycji siedzącej. Należy włączyć obróbkę (dziesiątki (2 do 10 Hz) 10, podkładkę grzewczą, rozciąganie ciasnych mięśni Trapezius i SCM).
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numerowa skala oceny bólu (NPRS)
Ramy czasowe: Cztery tygodnie
|
Subiektywne narzędzie oceny bólu, w którym pacjenci oceniają swoją intensywność bólu w skali od 0 (bez bólu) do 10 (najgorszy możliwy ból).
|
Cztery tygodnie
|
|
Inklinometr
Ramy czasowe: Cztery tygodnie
|
Inklinometr to urządzenie stosowane w fizjoterapii do pomiaru stawowego zakresu ruchu (ROM), szczególnie w kręgosłupie szyjki macicy.
Zapewnia obiektywne i wiarygodne oceny mobilności szyi, pomagając śledzić postępy u pacjentów z przewlekłym mechanicznym bólem szyi.
|
Cztery tygodnie
|
|
Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI)
Ramy czasowe: Cztery tygodnie
|
NDI jest zgłaszanym przez siebie kwestionariuszem stosowanym do oceny wpływu bólu szyi na codzienne czynności, w tym opiekę osobistą, pracę, sen i rekreację.
|
Cztery tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Amnah Anum, MSPT, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
27 września 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC-01007 Hidayat Ullah
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .