Comparação da mobilização oscilatória de faceta e mobilização com movimento em dor mecânica crônica no pescoço
2 de abril de 2026 atualizado por: Riphah International University
O estudo compara a mobilização e mobilização oscilatória de faceta com o movimento no gerenciamento da dor mecânica crônica no pescoço, com o objetivo de determinar a eficácia dessas técnicas na dor, amplitude de movimento e incapacidade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo será conduzido como um estudo controlado randomizado, incluirá 32 participantes divididos em dois grupos que recebem diferentes técnicas de mobilização, juntamente com a fisioterapia convencional.
Medidas de resultado, como a escala de classificação de dor numérica (NPRS), o índice de incapacidade do pescoço (NDI) e o inclinômetro, serão usados para avaliar as alterações durante um período de intervenção de duas semanas com um acompanhamento após um mês.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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KPK
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Chakdara, KPK, Paquistão, 18800
- Riphah International University, Malakand
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- queixa de dor mecânica crônica no pescoço (mais de 6 semanas).
- Índice de Deficiências do Pescoço (NDI) Pontuar mais de 16%
- Idade entre 35 e 45 anos, masculino e feminino
- NPRS pontuam mais de 3-6.
- A dor recorrente do pescoço agravou pelo menos uma vez no mês.
- ROM cervical doloroso (flexão menor que 80, extensão menor que 70, rotação menor que 90 para os lados e flexão lateral menor que 35 graus.
Critérios de exclusão:
- Radiculopatia cervical
- Estenose do canal cervical
- Transtorno neurológico grave
- Cirurgia cervical anterior
- História recente de outono/trauma na coluna cervical.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Mobilização com movimento
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O grupo A receberá mobilização com movimento no qual o terapeuta aplica manualmente uma força mobilizadora suave à articulação, enquanto o paciente realiza ativamente um movimento (2 a 3 conjuntos) de 6 a 10 repetições por conjunto na posição sentada.
Devem ser incluídos o tratamento convencional (dezenas (2 a 10 Hz), 10 hortelã, almofada de aquecimento, alongamento dos músculos apertados trapézios e SCM).
Outros nomes:
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Experimental: Mobilização oscilatória da articulação faceta
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O Grupo B receberá mobilização oscilatória da articulação da faceta na coluna cervical C2-C7 (6 a 10 repetições em cada sessão) na posição sentada. Tratamento convencional (TENS (2 a 10 Hz) 10 Mints, bloco de aquecimento, alongamento dos músculos apertados Trapezius e SCM) devem ser incluídos.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de classificação de dor numérica (NPRS)
Prazo: Quatro semanas
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Uma ferramenta subjetiva de avaliação da dor, onde os pacientes classificam sua intensidade da dor em uma escala de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável).
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Quatro semanas
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Inclinômetro
Prazo: Quatro semanas
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Um inclinômetro é um dispositivo usado na fisioterapia para medir a amplitude de movimento articular (ROM), particularmente na coluna cervical.
Ele fornece avaliações objetivas e confiáveis da mobilidade do pescoço, ajudando a rastrear o progresso em pacientes com dor mecânica crônica no pescoço.
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Quatro semanas
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Índice de Deficiências do Pescoço (NDI)
Prazo: Quatro semanas
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O NDI é um questionário auto-relatado usado para avaliar o impacto da dor no pescoço nas atividades diárias, incluindo cuidados pessoais, trabalho, sono e recreação.
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Quatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Amnah Anum, MSPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de abril de 2025
Conclusão Primária (Real)
27 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
15 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC-01007 Hidayat Ullah
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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