Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af facet oscillerende mobilisering og mobilisering med bevægelse i kronisk mekanisk nakkesmerter

2. april 2026 opdateret af: Riphah International University
Undersøgelsen sammenligner facet oscillerende mobilisering og mobilisering med bevægelse i håndtering af kroniske mekaniske nakkesmerter med det formål at bestemme effektiviteten af ​​disse teknikker i smerter, bevægelsesområde og handicap.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive gennemført som et randomiseret kontrolleret forsøg, den vil omfatte 32 deltagere opdelt i to grupper, der modtager forskellige mobiliseringsteknikker sammen med konventionel fysioterapi. Resultatforanstaltninger såsom Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Neck Disability Index (NDI) og Inclinometer vil blive brugt til at vurdere ændringer over en to-ugers interventionsperiode med en opfølgning efter en måned.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • KPK
      • Chakdara, KPK, Pakistan, 18800
        • Riphah International University, Malakand

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Klager over kroniske mekaniske nakkesmerter (mere end 6 uger).
  • Neck Disability Index (NDI) scorer mere end 16%
  • Alder mellem 35-45 år, både mandlige og kvindelige
  • NPRS scorer mere end 3-6.
  • Tilbagevendende nakkesmerter forværrede mindst en gang i måneden.
  • Smertefuld cervikal ROM (flexion mindre end 80, forlængelse mindre end 70, rotation mindre end 90 til begge sider og lateral flexion mindre end 35 grader.

Ekskluderingskriterier:

  • Cervikal radikulopati
  • Cervikal kanalstenose
  • Alvorlig neurologisk lidelse
  • Tidligere cervikal kirurgi
  • Seneste historie med efterår/traume til livmoderhals rygsøjlen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mobilisering med bevægelse
Gruppe A modtager mobilisering med bevægelse, hvor terapeut manuelt anvender en blid mobiliseringskraft på leddet, mens patienten aktivt udfører en bevægelse (2 til 3 sæt) 6 til 10 gentagelser pr. Sæt i siddende position. Konventionel behandling (TENS (2 til 10 Hz), 10 mynte, opvarmningspude, strækning af stramme muskler Trapezius og SCM) skal inkluderes.
Andre navne:
  • Facet fælles oscillerende mobiliseringsinterventioner:
Eksperimentel: Facet joint oscillerende mobilisering
Gruppe B vil modtage facetfugesoscillerende mobilisering på cervikale rygsøjle C2-C7 (6 til 10 gentagelser i hver session) i siddepositionen. Konventionel behandling (TENS (2 til 10 Hz) 10 mynte, varmepude, strækning af stramme muskler trapezius og SCM) skal inkluderes.
Andre navne:
  • Mobilisering med bevægelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsramme: Fire uger
Et subjektivt smertevurderingsværktøj, hvor patienter vurderer deres smerteintensitet i en skala fra 0 (ingen smerte) til 10 (værste tænkelige smerter).
Fire uger
Inklinometer
Tidsramme: Fire uger
Et hældningsmåler er en anordning, der bruges i fysioterapi til måling af en fælles bevægelsesområde (ROM), især i livmoderhalsryggen. Det giver objektive og pålidelige vurderinger af nakkemobilitet, hvilket hjælper med at spore fremskridt hos patienter med kronisk mekanisk nakkesmerter.
Fire uger
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: Fire uger
NDI er et selvrapporteret spørgeskema, der bruges til at vurdere virkningen af ​​nakkesmerter på daglige aktiviteter, herunder personlig pleje, arbejde, søvn og rekreation.
Fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amnah Anum, MSPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2025

Først opslået (Faktiske)

15. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner