- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06927154
Sammenligning af facet oscillerende mobilisering og mobilisering med bevægelse i kronisk mekanisk nakkesmerter
2. april 2026 opdateret af: Riphah International University
Undersøgelsen sammenligner facet oscillerende mobilisering og mobilisering med bevægelse i håndtering af kroniske mekaniske nakkesmerter med det formål at bestemme effektiviteten af disse teknikker i smerter, bevægelsesområde og handicap.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil blive gennemført som et randomiseret kontrolleret forsøg, den vil omfatte 32 deltagere opdelt i to grupper, der modtager forskellige mobiliseringsteknikker sammen med konventionel fysioterapi.
Resultatforanstaltninger såsom Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Neck Disability Index (NDI) og Inclinometer vil blive brugt til at vurdere ændringer over en to-ugers interventionsperiode med en opfølgning efter en måned.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
32
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
KPK
-
Chakdara, KPK, Pakistan, 18800
- Riphah International University, Malakand
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Klager over kroniske mekaniske nakkesmerter (mere end 6 uger).
- Neck Disability Index (NDI) scorer mere end 16%
- Alder mellem 35-45 år, både mandlige og kvindelige
- NPRS scorer mere end 3-6.
- Tilbagevendende nakkesmerter forværrede mindst en gang i måneden.
- Smertefuld cervikal ROM (flexion mindre end 80, forlængelse mindre end 70, rotation mindre end 90 til begge sider og lateral flexion mindre end 35 grader.
Ekskluderingskriterier:
- Cervikal radikulopati
- Cervikal kanalstenose
- Alvorlig neurologisk lidelse
- Tidligere cervikal kirurgi
- Seneste historie med efterår/traume til livmoderhals rygsøjlen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mobilisering med bevægelse
|
Gruppe A modtager mobilisering med bevægelse, hvor terapeut manuelt anvender en blid mobiliseringskraft på leddet, mens patienten aktivt udfører en bevægelse (2 til 3 sæt) 6 til 10 gentagelser pr. Sæt i siddende position.
Konventionel behandling (TENS (2 til 10 Hz), 10 mynte, opvarmningspude, strækning af stramme muskler Trapezius og SCM) skal inkluderes.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Facet joint oscillerende mobilisering
|
Gruppe B vil modtage facetfugesoscillerende mobilisering på cervikale rygsøjle C2-C7 (6 til 10 gentagelser i hver session) i siddepositionen. Konventionel behandling (TENS (2 til 10 Hz) 10 mynte, varmepude, strækning af stramme muskler trapezius og SCM) skal inkluderes.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsramme: Fire uger
|
Et subjektivt smertevurderingsværktøj, hvor patienter vurderer deres smerteintensitet i en skala fra 0 (ingen smerte) til 10 (værste tænkelige smerter).
|
Fire uger
|
|
Inklinometer
Tidsramme: Fire uger
|
Et hældningsmåler er en anordning, der bruges i fysioterapi til måling af en fælles bevægelsesområde (ROM), især i livmoderhalsryggen.
Det giver objektive og pålidelige vurderinger af nakkemobilitet, hvilket hjælper med at spore fremskridt hos patienter med kronisk mekanisk nakkesmerter.
|
Fire uger
|
|
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: Fire uger
|
NDI er et selvrapporteret spørgeskema, der bruges til at vurdere virkningen af nakkesmerter på daglige aktiviteter, herunder personlig pleje, arbejde, søvn og rekreation.
|
Fire uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Amnah Anum, MSPT, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. april 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
27. september 2025
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. april 2025
Først opslået (Faktiske)
15. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC-01007 Hidayat Ullah
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .