- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06927154
Pinta -värähtelevän mobilisaation ja mobilisaation vertailu kroonisessa mekaanisessa kaulakiipassa
torstai 2. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University
Tutkimuksessa verrataan oskillatiivista mobilisointia ja mobilisointia liikkeellä kroonisen mekaanisen kaulakipun hallinnassa, jonka tavoitteena on määrittää näiden tekniikoiden tehokkuus kipu-, liikealueella ja vammaisuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus suoritetaan satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena. Se sisältää 32 osallistujaa jaettuna kahteen ryhmään, jotka saavat erilaisia mobilisointitekniikoita yhdessä tavanomaisen fysioterapian kanssa.
Tulostoimenpiteitä, kuten numeerinen kivun asteikko (NPRS), kaulan vammaisuusindeksi (NDI), käytetään arvioimaan muutoksia kahden viikon interventiokaudella seurannan kanssa yhden kuukauden kuluttua.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
KPK
-
Chakdara, KPK, Pakistan, 18800
- Riphah International University, Malakand
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kroonisen mekaanisen kaulakipujen (yli 6 viikkoa) valitus.
- Kaulavammaisuusindeksi (NDI) on yli 16%
- Ikä välillä 35-45 vuotta, sekä mies että nainen
- NPRS-pisteet ovat yli 3-6.
- Toistuva niskakipu pahensi ainakin kerran kuukaudessa.
- Kivulias kohdunkaulan ROM (taipuminen alle 80, pidennys alle 70, pyöriminen alle 90 molemmille puolille ja lateraalinen taipuminen alle 35 astetta.
Poissulkemiskriteerit:
- Kohdunkaulan radikulopatia
- Kohdunkaulan kanavan stenoosi
- Vaikea neurologinen häiriö
- Aikaisempi kohdunkaulan leikkaus
- Viimeaikaisen syksyn/trauman historiaa kohdunkaulan selkärankaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Liikkuvuus liikkeellä
|
Ryhmä A saa mobilisaation liikkeellä, jossa terapeutti käyttää manuaalisesti lievää mobilisoivaa voimaa niveliin, kun taas potilas suorittaa aktiivisesti liikkeen (2-3 sarjaa) 6-10 toistoa istuinasennossa.
Tavanomainen hoito (kymmenet (2–10 Hz), 10 minttu, lämmitystyyny, tiukkojen lihaksien trapezius ja SCM) on sisällytettävä.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Pintaosan nivelvärähtely -mobilisaatio
|
Ryhmä B saa pintaosan nivelvärähtelyn mobilisaation kohdunkaulan selkärangan C2-C7 (6-10 toistoa kussakin istunnossa) istuma-asennossa. Tavanomainen hoito (TENS (2-10 Hz) 10 minttu, lämmitystyyny, tiukkojen lihaksien venytys Trapezius ja SCM).
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun asteikko (NPRS)
Aikaikkuna: Neljä viikkoa
|
Subjektiivinen kivun arviointityökalu, jossa potilaat arvioivat kivun voimakkuuttaan asteikolla 0: sta (ei kipua) - 10 (pahin kuviteltavissa oleva kipu).
|
Neljä viikkoa
|
|
Kallistusmittari
Aikaikkuna: Neljä viikkoa
|
Kastinometri on laite, jota käytetään fysioterapiassa nivelliikenteen (ROM) mittaamiseksi, etenkin kohdunkaulan selkärangassa.
Se tarjoaa objektiivisia ja luotettavia arvioita kaulan liikkuvuudesta, mikä auttaa seuraamaan kroonista mekaanista kaulakipuja potilailla.
|
Neljä viikkoa
|
|
Kaulavammaisuusindeksi (NDI)
Aikaikkuna: Neljä viikkoa
|
NDI on itse ilmoitettu kyselylomake, jota käytetään arvioimaan niskakipujen vaikutusta päivittäiseen toimintaan, mukaan lukien henkilökohtainen hoito, työ, uni ja virkistys.
|
Neljä viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Amnah Anum, MSPT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 18. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 27. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC-01007 Hidayat Ullah
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .