Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pinta -värähtelevän mobilisaation ja mobilisaation vertailu kroonisessa mekaanisessa kaulakiipassa

torstai 2. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University
Tutkimuksessa verrataan oskillatiivista mobilisointia ja mobilisointia liikkeellä kroonisen mekaanisen kaulakipun hallinnassa, jonka tavoitteena on määrittää näiden tekniikoiden tehokkuus kipu-, liikealueella ja vammaisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suoritetaan satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena. Se sisältää 32 osallistujaa jaettuna kahteen ryhmään, jotka saavat erilaisia ​​mobilisointitekniikoita yhdessä tavanomaisen fysioterapian kanssa. Tulostoimenpiteitä, kuten numeerinen kivun asteikko (NPRS), kaulan vammaisuusindeksi (NDI), käytetään arvioimaan muutoksia kahden viikon interventiokaudella seurannan kanssa yhden kuukauden kuluttua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • KPK
      • Chakdara, KPK, Pakistan, 18800
        • Riphah International University, Malakand

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kroonisen mekaanisen kaulakipujen (yli 6 viikkoa) valitus.
  • Kaulavammaisuusindeksi (NDI) on yli 16%
  • Ikä välillä 35-45 vuotta, sekä mies että nainen
  • NPRS-pisteet ovat yli 3-6.
  • Toistuva niskakipu pahensi ainakin kerran kuukaudessa.
  • Kivulias kohdunkaulan ROM (taipuminen alle 80, pidennys alle 70, pyöriminen alle 90 molemmille puolille ja lateraalinen taipuminen alle 35 astetta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohdunkaulan radikulopatia
  • Kohdunkaulan kanavan stenoosi
  • Vaikea neurologinen häiriö
  • Aikaisempi kohdunkaulan leikkaus
  • Viimeaikaisen syksyn/trauman historiaa kohdunkaulan selkärankaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Liikkuvuus liikkeellä
Ryhmä A saa mobilisaation liikkeellä, jossa terapeutti käyttää manuaalisesti lievää mobilisoivaa voimaa niveliin, kun taas potilas suorittaa aktiivisesti liikkeen (2-3 sarjaa) 6-10 toistoa istuinasennossa. Tavanomainen hoito (kymmenet (2–10 Hz), 10 minttu, lämmitystyyny, tiukkojen lihaksien trapezius ja SCM) on sisällytettävä.
Muut nimet:
  • Pintaosan nivelvärähtely -mobilisointitoimenpiteet:
Kokeellinen: Pintaosan nivelvärähtely -mobilisaatio
Ryhmä B saa pintaosan nivelvärähtelyn mobilisaation kohdunkaulan selkärangan C2-C7 (6-10 toistoa kussakin istunnossa) istuma-asennossa. Tavanomainen hoito (TENS (2-10 Hz) 10 minttu, lämmitystyyny, tiukkojen lihaksien venytys Trapezius ja SCM).
Muut nimet:
  • Mobilisaatio liikkeellä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun asteikko (NPRS)
Aikaikkuna: Neljä viikkoa
Subjektiivinen kivun arviointityökalu, jossa potilaat arvioivat kivun voimakkuuttaan asteikolla 0: sta (ei kipua) - 10 (pahin kuviteltavissa oleva kipu).
Neljä viikkoa
Kallistusmittari
Aikaikkuna: Neljä viikkoa
Kastinometri on laite, jota käytetään fysioterapiassa nivelliikenteen (ROM) mittaamiseksi, etenkin kohdunkaulan selkärangassa. Se tarjoaa objektiivisia ja luotettavia arvioita kaulan liikkuvuudesta, mikä auttaa seuraamaan kroonista mekaanista kaulakipuja potilailla.
Neljä viikkoa
Kaulavammaisuusindeksi (NDI)
Aikaikkuna: Neljä viikkoa
NDI on itse ilmoitettu kyselylomake, jota käytetään arvioimaan niskakipujen vaikutusta päivittäiseen toimintaan, mukaan lukien henkilökohtainen hoito, työ, uni ja virkistys.
Neljä viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Amnah Anum, MSPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 27. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa