만성 기계 목 통증에서의 움직임으로 패싯 진동 동원 및 동원의 비교
2026년 4월 2일 업데이트: Riphah International University
이 연구는 패싯 진동 동원 및 동원을 만성 기계적 목 통증 관리의 움직임과 비교하여 통증, 운동 범위 및 장애에서 이러한 기술의 효과를 결정하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 무작위 대조 시험으로 수행 될 것이며, 기존의 물리 치료와 함께 다른 동원 기술을받는 두 그룹으로 나뉘어 진 32 명의 참가자가 포함됩니다.
숫자 통증 등급 척도 (NPRS), NDI (Neck Disability Index) 및 경사계와 같은 결과 측정은 1 개월 후 후속 조치로 2 주간의 중재 기간 동안의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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KPK
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Chakdara, KPK, 파키스탄, 18800
- Riphah International University, Malakand
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 만성 기계 목 통증에 대한 불만 (6 주 이상).
- 목 장애 지수 (NDI) 점수 16% 이상
- 남성과 여성 모두 35-45 세 사이입니다
- NPRS는 3-6 이상의 득점입니다.
- 재발 성 목 통증은 한 달에 한 번 이상 악화되었습니다.
- 고통스러운 자궁 경부 ROM (80 미만의 굴곡, 연장은 70 미만, 회전은 양쪽으로 90 미만, 측면 굴곡은 35도 미만입니다.
제외 기준 :
- 자궁 경부 방사성 병증
- 자궁 경부 운하 협착증
- 심각한 신경계 장애
- 이전 자궁 경부 수술
- 자궁 경부 척추에 대한 가을/외상의 최근 역사.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 운동으로 동원
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그룹 A는 치료사가 조인트에 부드러운 동원력을 수동으로 적용하는 움직임으로 동원을 받고 환자는 앉은 위치에서 세트 당 6 ~ 10 회 반복을 적극적으로 수행합니다.
기존의 치료 (Tens (2 ~ 10 Hz), 10 분, 가열 패드, 단단한 근육의 스트레칭 Trapezius 및 SCM)가 포함되어야합니다.
다른 이름들:
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실험적: 패싯 관절 진동 동원
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그룹 B는 앉은 위치에서 자궁 경부 척추 C2-C7 (각 세션에서 6 ~ 10 회 반복)에서 패싯 관절 진동 동원을 받게됩니다. 전통적 치료 (Tens (2 ~ 10 Hz) 10 분, 가열 패드, 단단한 근육의 스트레칭 Trapezius 및 SCM)에 포함되어야합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 통증 등급 척도 (NPRS)
기간: 4 주
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환자가 통증 강도를 0 (통증 없음)에서 10 (최악의 상상할 수있는 통증)으로 평가하는 주관적인 통증 평가 도구.
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4 주
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경사계
기간: 4 주
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경사계는 특히 자궁 경부 척추에서 관절 운동 범위 (ROM)를 측정하기 위해 물리 치료에 사용되는 장치입니다.
그것은 목 이동성에 대한 객관적이고 신뢰할 수있는 평가를 제공하여 만성 기계적 목 통증이있는 환자의 진행 상황을 추적하는 데 도움이됩니다.
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4 주
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목 장애 지수 (NDI)
기간: 4 주
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NDI는 개인 간호, 직장, 수면 및 레크리에이션을 포함한 일상 활동에 대한 목 통증의 영향을 평가하는 데 사용되는 자체보고 된 설문지입니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Amnah Anum, MSPT, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 18일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 27일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- REC-01007 Hidayat Ullah
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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