Sammenligning av fasettoscillerende mobilisering og mobilisering med bevegelse i kronisk mekanisk nakkesmerter
2. april 2026 oppdatert av: Riphah International University
Studien sammenligner FACET -oscillerende mobilisering og mobilisering med bevegelse for å håndtere kroniske mekaniske nakkesmerter, og tar sikte på å bestemme effektiviteten til disse teknikkene i smerter, bevegelsesområde og funksjonshemming.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil bli utført som en randomisert kontrollert studie, den vil omfatte 32 deltakere fordelt på to grupper som mottar forskjellige mobiliseringsteknikker sammen med konvensjonell fysioterapi.
Resultatmål som Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Neck Disability Index (NDI) og Inclinometer vil bli brukt til å vurdere endringer i løpet av en to ukers intervensjonsperiode med en oppfølging etter en måned.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
32
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
KPK
-
Chakdara, KPK, Pakistan, 18800
- Riphah International University, Malakand
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Klager på kroniske mekaniske nakkesmerter (mer enn 6 uker).
- Halshjertelig indeks (NDI) score mer enn 16%
- Alder mellom 35-45 år, både mannlige og kvinnelige
- NPRS scorer mer enn 3-6.
- Gjentagende nakkesmerter forverret minst en gang i måneden.
- Smertefull livmorhals -ROM (fleksjon mindre enn 80, forlengelse mindre enn 70, rotasjon mindre enn 90 til begge sider og lateral fleksjon mindre enn 35 grader.
Eksklusjonskriterier:
- Cervikal radikulopati
- Cervical Canal Stenosis
- Alvorlig nevrologisk lidelse
- Tidligere livmorhalsoperasjon
- Nyere historie med høst/traumer til livmorhalsen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mobilisering med bevegelse
|
Gruppe A vil motta mobilisering med bevegelse der terapeut manuelt bruker en mild mobiliserende kraft for leddet mens pasienten aktivt utfører en bevegelse (2 til 3 sett) 6 til 10 repetisjoner per sett i sittende stilling.
Konvensjonell behandling (titalls (2 til 10 Hz), 10 mynter, varmepute, strekk av tette muskler trapesius og SCM) bør inkluderes.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Fasettledd oscillerende mobilisering
|
Gruppe B vil motta fasettleddoscillerende mobilisering på cervical ryggraden C2-C7 (6 til 10 repetisjoner i hver økt) i sittende stilling. Konvensjonell behandling (tens (2 til 10 Hz) 10 mynter, varmepute, strekk av trange muskler trapesius og SCM) bør inkluderes.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: Fire uker
|
Et subjektivt smertevurderingsverktøy der pasienter vurderer smerteintensiteten på en skala fra 0 (ingen smerter) til 10 (verste tenkelige smerter).
|
Fire uker
|
|
Incordometer
Tidsramme: Fire uker
|
Et hellingsmåler er en enhet som brukes i fysioterapi for å måle felles bevegelsesområde (ROM), spesielt i cervical ryggraden.
Det gir objektive og pålitelige vurderinger av nakkemobilitet, og hjelper til med å spore fremgang hos pasienter med kroniske mekaniske nakkesmerter.
|
Fire uker
|
|
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: Fire uker
|
NDI er et selvrapportert spørreskjema som brukes til å vurdere virkningen av nakkesmerter på daglige aktiviteter, inkludert personlig pleie, arbeid, søvn og rekreasjon.
|
Fire uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amnah Anum, MSPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. april 2025
Primær fullføring (Faktiske)
27. september 2025
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
15. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC-01007 Hidayat Ullah
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .