Confronto tra mobilitazione oscillatoria e mobilitazione con movimento nel dolore cronico del collo meccanico
2 aprile 2026 aggiornato da: Riphah International University
Lo studio confronta la mobilitazione oscillatoria e la mobilizzazione delle sfaccettature con il movimento nella gestione del dolore cronico del collo meccanico, con l'obiettivo di determinare l'efficacia di queste tecniche nel dolore, nella gamma di movimento e nella disabilità.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio sarà condotto come studio controllato randomizzato, includerà 32 partecipanti divisi in due gruppi che ricevono diverse tecniche di mobilizzazione insieme alla terapia fisica convenzionale.
Misure di esito come la scala di rating del dolore numerico (NPRS), l'indice di disabilità del collo (NDI) e l'inclinometro verranno utilizzati per valutare i cambiamenti in un periodo di intervento di due settimane con un follow-up dopo un mese.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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KPK
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Chakdara, KPK, Pakistan, 18800
- Riphah International University, Malakand
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- lamentela del dolore cronico del collo meccanico (più di 6 settimane).
- Il punteggio dell'indice di disabilità del collo (NDI) di oltre il 16%
- Età tra 35-45 anni, sia maschi che femmine
- NPRS punteggia più di 3-6.
- Il dolore al collo ricorrente si è aggravato almeno una volta nel mese.
- ROM cervicale dolorosa (flessione inferiore a 80, estensione inferiore a 70, rotazione inferiore a 90 su entrambi i lati e flessione laterale inferiore a 35 gradi.
Criteri di esclusione:
- Radicolopatia cervicale
- Stenosi del canale cervicale
- Grave disturbo neurologico
- Precedente chirurgia cervicale
- Storia recente di autunno/trauma alla colonna cervicale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Mobilitazione con movimento
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Il gruppo A riceverà la mobilitazione con il movimento in cui il terapeuta applica manualmente una forza di mobilitazione delicata all'articolazione mentre il paziente esegue attivamente un movimento (da 2 a 3 set) da 6 a 10 ripetizioni per set in posizione seduta.
Dovrebbero essere inclusi il trattamento convenzionale (decine (da 2 a 10 Hz), 10 menta, pad di riscaldamento, allungamento dei muscoli stretti trapezio e SCM).
Altri nomi:
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Sperimentale: MOBILIZZAZIONE OSCILLANO DI FATTURA
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Il gruppo B riceverà la mobilitazione oscillatoria dell'articolazione delle faccette sulla colonna cervicale C2-C7 (da 6 a 10 ripetizioni in ciascuna sessione) nella posizione seduta. Dovrebbe essere incluso il trattamento convenzionale (decine (da 2 a 10 Hz), tamponi di riscaldamento, allungamento di muscoli stretti trapezius e SCM).
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala di valutazione del dolore numerico (NPRS)
Lasso di tempo: Quattro settimane
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Uno strumento di valutazione del dolore soggettivo in cui i pazienti valutano l'intensità del dolore su una scala da 0 (nessun dolore) a 10 (peggior dolore immaginabile).
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Quattro settimane
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Inclinometro
Lasso di tempo: Quattro settimane
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Un inclinometro è un dispositivo utilizzato in fisioterapia per misurare la gamma articolare di movimento (ROM), in particolare nella colonna cervicale.
Fornisce valutazioni oggettive e affidabili della mobilità del collo, contribuendo a tracciare i progressi nei pazienti con dolore cronico meccanico al collo.
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Quattro settimane
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Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: Quattro settimane
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L'NDI è un questionario auto-segnalato utilizzato per valutare l'impatto del dolore al collo sulle attività quotidiane, tra cui cura personale, lavoro, sonno e attività ricreative.
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Quattro settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Amnah Anum, MSPT, Riphah International University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 aprile 2025
Completamento primario (Effettivo)
27 settembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 aprile 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
15 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC-01007 Hidayat Ullah
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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