Porovnání oscilační mobilizace a mobilizace fazety s pohybem při chronické mechanické bolesti krku
2. dubna 2026 aktualizováno: Riphah International University
Studie porovnává fazetovou oscilační mobilizaci a mobilizaci s pohybem při řízení chronické mechanické bolesti krku, s cílem určit účinnost těchto technik v bolesti, rozsahu pohybu a postižení.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie bude provedena jako randomizovaná kontrolovaná studie, bude zahrnovat 32 účastníků rozdělených do dvou skupin, které dostávají různé mobilizační techniky spolu s konvenční fyzikální terapií.
K posouzení změn během dvoutýdenního intervenčního období s sledováním po jednom měsíci budou použita výsledná opatření, jako je stupnice numerického hodnocení bolesti (NPRS), index postižení krku (NDI) a incrinometr.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
32
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
KPK
-
Chakdara, KPK, Pákistán, 18800
- Riphah International University, Malakand
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Stížnost na chronickou mechanickou bolest krku (více než 6 týdnů).
- Skóre indexu postižení krku (NDI) více než 16%
- Věk mezi 35–45 lety, mužů i žen
- NPRS skóre více než 3-6.
- Opakující se bolest krku se v měsíci zhoršila alespoň jednou.
- Bolestivá cervikální ROM (flexe menší než 80, prodloužení méně než 70, rotace menší než 90 na obě strany a laterální flexe menší než 35 stupňů.
Kritéria pro vyloučení:
- Cervikální radikulopatie
- Stenóza cervikálního kanálu
- Těžká neurologická porucha
- Předchozí děložní chirurgie
- Nedávná historie pádu/traumatu na krční páteř.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Mobilizace s pohybem
|
Skupina A bude dostávat mobilizaci s pohybem, ve kterém terapeut ručně aplikuje jemnou mobilizující sílu na kloub, zatímco pacient aktivně provádí pohyb (2 až 3 sady) 6 až 10 opakování na nastavení v sezení.
Mělo by být zahrnuto konvenční ošetření (desítky (2 až 10 Hz), 10 mincovny, topná podložka, natahování těsných svalů lichoběžníků a SCM).
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Oscilační mobilizace kloubů fazety
|
Skupina B bude dostávat oscilační mobilizaci kloubů na krku na krční páteři C2-C7 (6 až 10 opakování v každé relaci) v sezení. Mělo by být zahrnuto konvenční ošetření (desítky (2 až 10 Hz) 10 mincoven, vytápěcí podložka, natahování těsných svalů a SCM) by mělo být zahrnuto.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stupnice hodnocení numerických bolesti (NPRS)
Časové okno: Čtyři týdny
|
Subjektivní nástroj pro hodnocení bolesti, kde pacienti hodnotí svou intenzitu bolesti na stupnici od 0 (bez bolesti) do 10 (nejhorší představitelná bolest).
|
Čtyři týdny
|
|
Inklinometr
Časové okno: Čtyři týdny
|
Skvělí je zařízení používané ve fyzioterapii k měření rozsahu pohybu kloubů (ROM), zejména v krční páteři.
Poskytuje objektivní a spolehlivé hodnocení mobility krku a pomáhá sledovat pokrok u pacientů s chronickou mechanickou bolestí krku.
|
Čtyři týdny
|
|
Index postižení krku (NDI)
Časové okno: Čtyři týdny
|
NDI je samostatný dotazník používaný k posouzení dopadu bolesti krku na každodenní činnosti, včetně osobní péče, práce, spánku a rekreace.
|
Čtyři týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Amnah Anum, MSPT, Riphah International University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. dubna 2025
Primární dokončení (Aktuální)
27. září 2025
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. dubna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
15. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC-01007 Hidayat Ullah
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .