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この研究では、植物や日光などの自然な要素を屋内ジムに追加すると、運動が容易で楽しくなり、パフォーマンスが向上するかどうかを調査します。自然にインスパイアされたプレーンジムの設定でのトレーニングを比較することにより、都市のフィットネススペースを設計するためのより良い方法を見つけることを目指しています。

2025年12月9日 更新者:Colorado State University

大学生のエクササイズパフォーマンスに対する生物生理的なデザインの影響を調べる:クロスオーバー研究

この観察研究の目標は、生物性環境での運動(実際の植物、シミュレートされた日光、自然の音、屋外の景色などの自然要素が含まれるように設計されたスペース)が、事前に定期的に運動している18〜25歳の男性大学生の標準的な屋内ジム環境と比較して、運動のパフォーマンスと楽しみを改善できるかどうかを調べることです。

それが答えることを目的としている主な質問は、「生物生理設計は屋内運動の身体的および精神的利益を高めることができますか?」です。

研究者は、2つの環境を比較して、各参加者の運動パフォーマンスと楽しみに変化があるかどうかを確認します。

参加者は、両方の設定でトレッドミルフィットネステストを完了して、最大有酸素能力などの物理的結果を比較するため、運動中に使用できる酸素の最大量と知覚される努力を比較します。 各トレッドミルテストの後、参加者には、その環境での気分と楽しみを評価するように求められる調査が行われます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Fort Collins、Colorado、アメリカ、80521
        • Colorado State University Cardio Room (Moby Arena 134)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から25歳の男性

除外基準:

  • 140/90を超える休憩BP
  • 100 bpmを超える休憩時間
  • 30 kg/m^2を超えるBMI
  • 中程度から活発な強度で運動できない
  • 過去の主要な病気/健康の合併症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:生物生理デザイン
運動環境は、自然の要素、本物の植物と人工植物、風景の壁紙、シミュレートされた日光、自然の音で設計されます。
この介入は、運動室の環境設計に焦点を合わせました。
実験的:伝統的な運動環境
運動環境は、伝統的な屋内ジムの設定のように設計されます。 中央にトレッドミルがあり、他の目的のあるデザイン要素はありません。
この介入は、運動室の環境設計に焦点を合わせました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大有酸素能力(VO2MAX)
時間枠:テスト1日目
これは、呼吸による呼吸を測定するK5代謝カートを使用して撮影されます
テスト1日目
最大有酸素容量(VO2MAX)
時間枠:2日目のテスト
これは、呼吸による呼吸を測定するK5代謝カートを使用して撮影されます
2日目のテスト
知覚される運動率
時間枠:1日目のテスト中
参加者は、テストおよび回復期間中に6〜20スケールで知覚された運動を毎分評価します。
1日目のテスト中
知覚される運動率
時間枠:2日目のテスト中
参加者は、テストおよび回復期間中に6〜20スケールで知覚された運動を毎分評価します。
2日目のテスト中
気分と楽しみの調査
時間枠:テスト後1日目
参加者は、気分と楽しみに関する論文調査を完了します。
テスト後1日目
気分と楽しみの調査
時間枠:テスト後2日目
参加者は、気分と楽しみに関する論文調査を完了します。
テスト後2日目
VO2プラトー期間
時間枠:テスト後1日目
参加者がほぼ最大容量で運動している時間。
テスト後1日目
VO2プラトー期間
時間枠:テスト後2日目
参加者がほぼ最大容量で運動している時間。
テスト後2日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍
時間枠:テスト中1日目と2日目
Garmin HRチェストストラップを使用して撮影。
テスト中1日目と2日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kaigang Li、Colorado State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月4日

一次修了 (実際)

2025年10月16日

研究の完了 (実際)

2025年11月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月7日

最初の投稿 (実際)

2025年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月9日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 6530

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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