Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

To badanie bada, czy dodanie naturalnych elementów, takich jak rośliny i światło słoneczne do siłowni wewnętrznej, sprawia, że ​​ćwiczenia są łatwiejsze, przyjemniejsze i poprawia wydajność. Porównując treningi inspirowane przyrodą i zwykłą siłownią, ma na celu znalezienie lepszych sposobów projektowania przestrzeni fitness w miastach.

9 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Colorado State University

Badanie wpływu biofilicznego projektu na wydajność ćwiczeń studentów: badanie crossover

Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie, czy ćwiczenia w środowisku biofilicznym - przestrzeni zaprojektowane tak, aby obejmowały naturalne elementy, takie jak prawdziwe rośliny, symulowane światło słoneczne, dźwięki przyrody i widoki na zewnątrz - mogą poprawić wydajność ćwiczeń i przyjemność w porównaniu ze standardowym środowiskiem gimnastycznym w studiach płci męskiej w wieku 18–25 lat, które regularnie ćwiczyły wcześniej.

Główne pytanie, na które ma na celu odpowiedzieć: „Czy projekt biofilowy może zwiększyć fizyczne i umysłowe korzyści z ćwiczeń wewnętrznych?”

Naukowcy porównają dwa środowiska, aby sprawdzić, czy występują jakieś zmiany w zakresie ćwiczeń i przyjemności dla każdego uczestnika.

Uczestnicy zakończą test sprawności na bieżni w obu ustawieniach, aby porównać wyniki fizyczne, takie jak maksymalna pojemność tlenowa, więc maksymalna ilość tlenu, jaką można użyć podczas ćwiczeń, a także postrzegany wysiłek. Po tym, jak każdy uczestnicy testu bieżni otrzymają ankiety, w których zostaną poproszeni o ocenę ich nastroju i przyjemności w tym środowisku.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Stany Zjednoczone, 80521
        • Colorado State University Cardio Room (Moby Arena 134)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mężczyźni od 18 do 25 lat

Kryteria wykluczenia:

  • Spoczynkowe BP większe niż 140/90
  • Spoczynkowe HR większe niż 100 BPM
  • BMI większe niż 30 kg/m^2
  • niezdolność do ćwiczeń z umiarkowanymi do energicznej intensywności
  • W przeszłości poważna choroba/powikłanie zdrowotne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Projekt biofilowy
Środowisko ćwiczeń zostanie zaprojektowane z elementami przyrodniymi, prawdziwymi i sztucznymi roślinami, tallem krajobrazowym, symulowanym światłem słonecznym i dźwiękami natury.
Ta interwencja koncentrowała się wokół projektowania środowiska w pokoju ćwiczeń.
Eksperymentalny: Tradycyjne środowisko ćwiczeń
Środowisko ćwiczeń zostanie zaprojektowane jak tradycyjne ustawienie siłowni wewnętrznej. Z bieżnią w środku i żadnymi innymi celowymi elementami projektu.
Ta interwencja koncentrowała się wokół projektowania środowiska w pokoju ćwiczeń.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna pojemność aerobowa (VO2max)
Ramy czasowe: Testowanie dnia 1
Zostanie to zrobione za pomocą wózka metabolicznego K5 mierzącego oddech przez oddech
Testowanie dnia 1
Maksymalna pojemność aerobowa (VO2max)
Ramy czasowe: Testowanie dnia 2
Zostanie to zrobione za pomocą wózka metabolicznego K5 mierzącego oddech przez oddech
Testowanie dnia 2
Wskaźnik postrzeganego wysiłku
Ramy czasowe: Każda minuta podczas testu 1
Uczestnicy oceniają swoje postrzegane wysiłek co minutę podczas okresu testowego i odzyskiwania w skali 6-20.
Każda minuta podczas testu 1
Wskaźnik postrzeganego wysiłku
Ramy czasowe: Każda minuta podczas testu 2
Uczestnicy oceniają swoje postrzegane wysiłek co minutę podczas okresu testowego i odzyskiwania w skali 6-20.
Każda minuta podczas testu 2
Ankieta nastroju i przyjemności
Ramy czasowe: Dzień po testu 1
Uczestnicy otrzymają papierową ankietę na temat nastroju i przyjemności do ukończenia.
Dzień po testu 1
Ankieta nastroju i przyjemności
Ramy czasowe: Post Test Day 2
Uczestnicy otrzymają papierową ankietę na temat nastroju i przyjemności do ukończenia.
Post Test Day 2
Czas trwania płaskowyżu VO2
Ramy czasowe: Dzień po testu 1
Czas, w którym uczestnik ćwiczy prawie maksymalną pojemność.
Dzień po testu 1
Czas trwania płaskowyżu VO2
Ramy czasowe: Post Test Day 2
Czas, w którym uczestnik ćwiczy prawie maksymalną pojemność.
Post Test Day 2

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tętno
Ramy czasowe: Podczas testowania dnia 1 i 2
Za pomocą paska klatki piersiowej Garmin HR.
Podczas testowania dnia 1 i 2

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kaigang Li, Colorado State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 października 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 6530

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj