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Cette étude explore si l'ajout d'éléments naturels comme les plantes et la lumière du soleil aux gymnases intérieurs facilitent, plus agréable l'exercice et améliore les performances. En comparant les séances d'entraînement dans les paramètres d'inspiration de la nature et de gymnase, il vise à trouver de meilleures façons de concevoir des espaces de fitness dans les villes.

9 décembre 2025 mis à jour par: Colorado State University

Examiner l'influence de la conception biophile sur la performance des exercices des étudiants: une étude croisée

L'objectif de cette étude observationnelle est d'examiner si l'exercice dans un environnement biophile - un espace conçu pour inclure des éléments naturels comme les vrais plantes, la lumière du soleil simulée, les sons de la nature et les vues en plein air - peuvent améliorer les performances et le plaisir de l'exercice par rapport à un environnement de gymnase intérieur standard chez les étudiants de 18 à 25 ans qui ont régulièrement exercé des exercices avant.

La principale question à laquelle il vise à répondre est: "La conception biophile peut-elle améliorer les avantages physiques et mentaux de l'exercice en salle?"

Les chercheurs compareront les deux environnements pour voir s'il y a des changements dans les performances de l'exercice et le plaisir pour chaque participant.

Les participants effectueront un test de fitness sur tapis roulant dans les deux contextes pour comparer les résultats physiques comme la capacité aérobie maximale, de sorte que la quantité maximale d'oxygène que l'on peut utiliser pendant l'exercice, ainsi que l'effort perçu. Après chaque test sur tapis roulant, les participants recevront des enquêtes où ils seront invités à évaluer leur humeur et leur plaisir dans cet environnement.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, États-Unis, 80521
        • Colorado State University Cardio Room (Moby Arena 134)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Hommes entre 18 et 25 ans

Critères d'exclusion:

  • Repos bp supérieur à 140/90
  • Repos hr supérieur à 100 bpm
  • IMC supérieur à 30 kg / m ^ 2
  • incapacité à faire de l'exercice à des intensités modérées à vigoureuses
  • maladie majeure / complication de santé dans le passé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Conception biophile
L'environnement d'exercice sera conçu avec des éléments de la nature, des plantes réelles et artificielles, un papier peint de paysage, une lumière du soleil simulé et des sons de la nature.
Cette intervention s'est concentrée sur la conception environnementale de la salle d'exercice.
Expérimental: Environnement d'exercice traditionnel
L'environnement d'exercice sera conçu comme un cadre de gymnase intérieur traditionnel. Avec un tapis roulant au centre et aucun autre élément de conception délibéré.
Cette intervention s'est concentrée sur la conception environnementale de la salle d'exercice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité aérobie maximale (VO2max)
Délai: Jour de test 1
Cela sera pris à l'aide d'un chariot métabolique K5 mesurant la respiration par la respiration
Jour de test 1
Capacité aérobie maximale (VO2max)
Délai: Jour de test 2
Cela sera pris à l'aide d'un chariot métabolique K5 mesurant la respiration par la respiration
Jour de test 2
Taux d'effort perçu
Délai: Chaque minute pendant le jour de test 1
Les participants évalueront leur effort perçu à chaque minute pendant la période de test et de récupération sur une échelle de 6-20.
Chaque minute pendant le jour de test 1
Taux d'effort perçu
Délai: Chaque minute pendant le jour de test 2
Les participants évalueront leur effort perçu à chaque minute pendant la période de test et de récupération sur une échelle de 6-20.
Chaque minute pendant le jour de test 2
Enquête sur l'humeur et le plaisir
Délai: Jour du post-test 1
Les participants recevront une enquête papier sur l'humeur et le plaisir à compléter.
Jour du post-test 1
Enquête sur l'humeur et le plaisir
Délai: Jour du post-test 2
Les participants recevront une enquête papier sur l'humeur et le plaisir à compléter.
Jour du post-test 2
Durée du plateau VO2
Délai: Jour du post-test 1
Le temps auquel le participant s'exerce à une capacité presque maximale.
Jour du post-test 1
Durée du plateau VO2
Délai: Jour du post-test 2
Le temps auquel le participant s'exerce à une capacité presque maximale.
Jour du post-test 2

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rythme cardiaque
Délai: Pendant les tests de test 1 et 2
Pris à l'aide d'une sangle de poitrine Garmin HR.
Pendant les tests de test 1 et 2

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kaigang Li, Colorado State University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

16 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2025

Première publication (Réel)

15 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 6530

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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