- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06928311
Cette étude explore si l'ajout d'éléments naturels comme les plantes et la lumière du soleil aux gymnases intérieurs facilitent, plus agréable l'exercice et améliore les performances. En comparant les séances d'entraînement dans les paramètres d'inspiration de la nature et de gymnase, il vise à trouver de meilleures façons de concevoir des espaces de fitness dans les villes.
Examiner l'influence de la conception biophile sur la performance des exercices des étudiants: une étude croisée
L'objectif de cette étude observationnelle est d'examiner si l'exercice dans un environnement biophile - un espace conçu pour inclure des éléments naturels comme les vrais plantes, la lumière du soleil simulée, les sons de la nature et les vues en plein air - peuvent améliorer les performances et le plaisir de l'exercice par rapport à un environnement de gymnase intérieur standard chez les étudiants de 18 à 25 ans qui ont régulièrement exercé des exercices avant.
La principale question à laquelle il vise à répondre est: "La conception biophile peut-elle améliorer les avantages physiques et mentaux de l'exercice en salle?"
Les chercheurs compareront les deux environnements pour voir s'il y a des changements dans les performances de l'exercice et le plaisir pour chaque participant.
Les participants effectueront un test de fitness sur tapis roulant dans les deux contextes pour comparer les résultats physiques comme la capacité aérobie maximale, de sorte que la quantité maximale d'oxygène que l'on peut utiliser pendant l'exercice, ainsi que l'effort perçu. Après chaque test sur tapis roulant, les participants recevront des enquêtes où ils seront invités à évaluer leur humeur et leur plaisir dans cet environnement.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, États-Unis, 80521
- Colorado State University Cardio Room (Moby Arena 134)
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Hommes entre 18 et 25 ans
Critères d'exclusion:
- Repos bp supérieur à 140/90
- Repos hr supérieur à 100 bpm
- IMC supérieur à 30 kg / m ^ 2
- incapacité à faire de l'exercice à des intensités modérées à vigoureuses
- maladie majeure / complication de santé dans le passé
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Conception biophile
L'environnement d'exercice sera conçu avec des éléments de la nature, des plantes réelles et artificielles, un papier peint de paysage, une lumière du soleil simulé et des sons de la nature.
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Cette intervention s'est concentrée sur la conception environnementale de la salle d'exercice.
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Expérimental: Environnement d'exercice traditionnel
L'environnement d'exercice sera conçu comme un cadre de gymnase intérieur traditionnel.
Avec un tapis roulant au centre et aucun autre élément de conception délibéré.
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Cette intervention s'est concentrée sur la conception environnementale de la salle d'exercice.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Capacité aérobie maximale (VO2max)
Délai: Jour de test 1
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Cela sera pris à l'aide d'un chariot métabolique K5 mesurant la respiration par la respiration
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Jour de test 1
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Capacité aérobie maximale (VO2max)
Délai: Jour de test 2
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Cela sera pris à l'aide d'un chariot métabolique K5 mesurant la respiration par la respiration
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Jour de test 2
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Taux d'effort perçu
Délai: Chaque minute pendant le jour de test 1
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Les participants évalueront leur effort perçu à chaque minute pendant la période de test et de récupération sur une échelle de 6-20.
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Chaque minute pendant le jour de test 1
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Taux d'effort perçu
Délai: Chaque minute pendant le jour de test 2
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Les participants évalueront leur effort perçu à chaque minute pendant la période de test et de récupération sur une échelle de 6-20.
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Chaque minute pendant le jour de test 2
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Enquête sur l'humeur et le plaisir
Délai: Jour du post-test 1
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Les participants recevront une enquête papier sur l'humeur et le plaisir à compléter.
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Jour du post-test 1
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Enquête sur l'humeur et le plaisir
Délai: Jour du post-test 2
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Les participants recevront une enquête papier sur l'humeur et le plaisir à compléter.
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Jour du post-test 2
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Durée du plateau VO2
Délai: Jour du post-test 1
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Le temps auquel le participant s'exerce à une capacité presque maximale.
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Jour du post-test 1
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Durée du plateau VO2
Délai: Jour du post-test 2
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Le temps auquel le participant s'exerce à une capacité presque maximale.
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Jour du post-test 2
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Rythme cardiaque
Délai: Pendant les tests de test 1 et 2
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Pris à l'aide d'une sangle de poitrine Garmin HR.
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Pendant les tests de test 1 et 2
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kaigang Li, Colorado State University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 6530
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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