Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Denne undersøgelse undersøger, om tilføjelse af naturlige elementer som planter og sollys til indendørs fitnesscentre får træning til at føle sig lettere, sjovere og forbedrer ydeevnen. Ved at sammenligne træning i naturinspirerede og almindelige gymnastikindstillinger sigter det mod at finde bedre måder at designe fitnessrum i byer.

9. december 2025 opdateret af: Colorado State University

Undersøgelse af påvirkningen af ​​biofil design på universitetsstuderendes træningsydelse: En crossover -undersøgelse

Målet med denne observationsundersøgelse er at undersøge, om træning i et biofile miljø - et rum designet til at omfatte naturlige elementer som ægte planter, simuleret sollys, naturlyde og udendørs udsigt - kan forbedre træningsydelsen og nydelsen sammenlignet med et standard indendørs gymnastikmiljø i mandlige universitetsstuderende 18-25, der regelmæssigt har øvet før.

Det vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er: "Kan biofil design forbedre de fysiske og mentale fordele ved indendørs træning?"

Forskere vil sammenligne de to miljøer for at se, om der er ændringer i træningsydelse og nydelse for hver deltager.

Deltagerne afslutter en løbebåndsfitnesstest i begge indstillinger for at sammenligne fysiske resultater som maksimal aerob kapacitet, så den maksimale mængde ilt, man kan bruge under træning, såvel som den opfattede indsats. Efter hver løbebånd vil deltagere få undersøgelser, hvor de vil blive bedt om at evaluere deres humør og glæde i dette miljø.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Forenede Stater, 80521
        • Colorado State University Cardio Room (Moby Arena 134)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Mænd mellem 18 og 25 år

Ekskluderingskriterier:

  • Hviler BP større end 140/90
  • Hviler HR over 100 bpm
  • Bmi større end 30 kg/m^2
  • Manglende evne til at udøve moderat til kraftige intensiteter
  • Større sygdom/sundhedskomplikation i fortiden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Biofil design
Øvelsesmiljøet vil være designet med naturelementer, ægte og kunstige planter, et landskabsvægpapir, simuleret sollys og naturlyde.
Denne intervention fokuserede omkring miljødesignet i træningsrummet.
Eksperimentel: Traditionelt træningsmiljø
Øvelsesmiljøet vil blive designet som en traditionel indendørs gymnastiksal. Med en løbebånd i centrum og ingen andre målrettede designelementer.
Denne intervention fokuserede omkring miljødesignet i træningsrummet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal aerob kapacitet (VO2max)
Tidsramme: Test dag 1
Dette vil blive taget ved hjælp af en K5 -metabolisk vogn, der måler åndedræt ved åndedræt
Test dag 1
Maksimal aerob kapacitet (VO2max)
Tidsramme: Test dag 2
Dette vil blive taget ved hjælp af en K5 -metabolisk vogn, der måler åndedræt ved åndedræt
Test dag 2
Hastighed af den opfattede anstrengelse
Tidsramme: Hvert minut under testdag 1
Deltagerne bedømmer deres opfattede anstrengelse hvert minut i test- og gendannelsesperioden på 6-20 skala.
Hvert minut under testdag 1
Hastighed af den opfattede anstrengelse
Tidsramme: Hvert minut under testdag 2
Deltagerne bedømmer deres opfattede anstrengelse hvert minut i test- og gendannelsesperioden på 6-20 skala.
Hvert minut under testdag 2
Stemning og nydelsesundersøgelse
Tidsramme: Post testdag 1
Deltagerne vil modtage en papirundersøgelse om humør og nydelse at gennemføre.
Post testdag 1
Stemning og nydelsesundersøgelse
Tidsramme: Post testdag 2
Deltagerne vil modtage en papirundersøgelse om humør og nydelse at gennemføre.
Post testdag 2
VO2 Plateau Varighed
Tidsramme: Post testdag 1
Den tid, hvor deltageren træner ved nær maksimal kapacitet.
Post testdag 1
VO2 Plateau Varighed
Tidsramme: Post testdag 2
Den tid, hvor deltageren træner ved nær maksimal kapacitet.
Post testdag 2

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerterytme
Tidsramme: Under testdag 1 og 2
Taget ved hjælp af en Garmin HR -brystrem.
Under testdag 1 og 2

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kaigang Li, Colorado State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2025

Først opslået (Faktiske)

15. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 6530

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner