- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06928311
Denne undersøgelse undersøger, om tilføjelse af naturlige elementer som planter og sollys til indendørs fitnesscentre får træning til at føle sig lettere, sjovere og forbedrer ydeevnen. Ved at sammenligne træning i naturinspirerede og almindelige gymnastikindstillinger sigter det mod at finde bedre måder at designe fitnessrum i byer.
Undersøgelse af påvirkningen af biofil design på universitetsstuderendes træningsydelse: En crossover -undersøgelse
Målet med denne observationsundersøgelse er at undersøge, om træning i et biofile miljø - et rum designet til at omfatte naturlige elementer som ægte planter, simuleret sollys, naturlyde og udendørs udsigt - kan forbedre træningsydelsen og nydelsen sammenlignet med et standard indendørs gymnastikmiljø i mandlige universitetsstuderende 18-25, der regelmæssigt har øvet før.
Det vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er: "Kan biofil design forbedre de fysiske og mentale fordele ved indendørs træning?"
Forskere vil sammenligne de to miljøer for at se, om der er ændringer i træningsydelse og nydelse for hver deltager.
Deltagerne afslutter en løbebåndsfitnesstest i begge indstillinger for at sammenligne fysiske resultater som maksimal aerob kapacitet, så den maksimale mængde ilt, man kan bruge under træning, såvel som den opfattede indsats. Efter hver løbebånd vil deltagere få undersøgelser, hvor de vil blive bedt om at evaluere deres humør og glæde i dette miljø.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, Forenede Stater, 80521
- Colorado State University Cardio Room (Moby Arena 134)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mænd mellem 18 og 25 år
Ekskluderingskriterier:
- Hviler BP større end 140/90
- Hviler HR over 100 bpm
- Bmi større end 30 kg/m^2
- Manglende evne til at udøve moderat til kraftige intensiteter
- Større sygdom/sundhedskomplikation i fortiden
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Biofil design
Øvelsesmiljøet vil være designet med naturelementer, ægte og kunstige planter, et landskabsvægpapir, simuleret sollys og naturlyde.
|
Denne intervention fokuserede omkring miljødesignet i træningsrummet.
|
|
Eksperimentel: Traditionelt træningsmiljø
Øvelsesmiljøet vil blive designet som en traditionel indendørs gymnastiksal.
Med en løbebånd i centrum og ingen andre målrettede designelementer.
|
Denne intervention fokuserede omkring miljødesignet i træningsrummet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal aerob kapacitet (VO2max)
Tidsramme: Test dag 1
|
Dette vil blive taget ved hjælp af en K5 -metabolisk vogn, der måler åndedræt ved åndedræt
|
Test dag 1
|
|
Maksimal aerob kapacitet (VO2max)
Tidsramme: Test dag 2
|
Dette vil blive taget ved hjælp af en K5 -metabolisk vogn, der måler åndedræt ved åndedræt
|
Test dag 2
|
|
Hastighed af den opfattede anstrengelse
Tidsramme: Hvert minut under testdag 1
|
Deltagerne bedømmer deres opfattede anstrengelse hvert minut i test- og gendannelsesperioden på 6-20 skala.
|
Hvert minut under testdag 1
|
|
Hastighed af den opfattede anstrengelse
Tidsramme: Hvert minut under testdag 2
|
Deltagerne bedømmer deres opfattede anstrengelse hvert minut i test- og gendannelsesperioden på 6-20 skala.
|
Hvert minut under testdag 2
|
|
Stemning og nydelsesundersøgelse
Tidsramme: Post testdag 1
|
Deltagerne vil modtage en papirundersøgelse om humør og nydelse at gennemføre.
|
Post testdag 1
|
|
Stemning og nydelsesundersøgelse
Tidsramme: Post testdag 2
|
Deltagerne vil modtage en papirundersøgelse om humør og nydelse at gennemføre.
|
Post testdag 2
|
|
VO2 Plateau Varighed
Tidsramme: Post testdag 1
|
Den tid, hvor deltageren træner ved nær maksimal kapacitet.
|
Post testdag 1
|
|
VO2 Plateau Varighed
Tidsramme: Post testdag 2
|
Den tid, hvor deltageren træner ved nær maksimal kapacitet.
|
Post testdag 2
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjerterytme
Tidsramme: Under testdag 1 og 2
|
Taget ved hjælp af en Garmin HR -brystrem.
|
Under testdag 1 og 2
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kaigang Li, Colorado State University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 6530
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .