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Questo studio esplora se l'aggiunta di elementi naturali come le piante e la luce solare alle palestre interne rende l'esercizio fisico più facile, più divertente e migliora le prestazioni. Confrontando gli allenamenti in ambienti di palestra ispirati alla natura e semplici, mira a trovare modi migliori per progettare spazi di fitness nelle città.

9 dicembre 2025 aggiornato da: Colorado State University

Esaminare l'influenza della progettazione biofila sulle prestazioni dell'esercizio degli studenti universitari: uno studio crossover

L'obiettivo di questo studio osservazionale è quello di esaminare se l'esercizio in un ambiente biofilo - uno spazio progettato per includere elementi naturali come piante reali, luce solare simulata, suoni naturali e viste all'aperto - può migliorare le prestazioni e il divertimento dell'esercizio rispetto a un ambiente di palestra indoor standard negli studenti universitari maschi di età compresa tra 18-25 anni che si sono regolarmente esercitati prima.

La domanda principale a cui mira a rispondere è: "Il design biofilo può migliorare i benefici fisici e mentali dell'esercizio interno?"

I ricercatori confronteranno i due ambienti per vedere se ci sono cambiamenti nelle prestazioni dell'esercizio e nel divertimento per ciascun partecipante.

I partecipanti completeranno un test di fitness del tapis roulant in entrambe le impostazioni per confrontare i risultati fisici come la massima capacità aerobica, quindi la quantità massima di ossigeno che si può usare durante l'esercizio fisico e lo sforzo percepito. Dopo che ogni test del tapis roulant ai partecipanti verrà fornito sondaggi in cui verrà chiesto loro di valutare il proprio umore e il loro divertimento in quell'ambiente.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Stati Uniti, 80521
        • Colorado State University Cardio Room (Moby Arena 134)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Uomini tra 18 e 25 anni

Criteri di esclusione:

  • BP a riposo maggiore di 140/90
  • HR a riposo maggiore di 100 bpm
  • BMI maggiore di 30 kg/m^2
  • incapacità di esercitare con intensità da moderate a vigorose
  • Malaborazioni/complicazione della salute importanti in passato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Design biofilo
L'ambiente di esercizio sarà progettato con elementi naturali, piante reali e artificiali, una carta da toeletta, una luce solare simulata e suoni naturali.
Questo intervento si è concentrato sulla progettazione ambientale della palestra.
Sperimentale: Ambiente di esercizio tradizionale
L'ambiente di esercizio sarà progettato come una tradizionale ambientazione da palestra interna. Con un tapis roulant al centro e nessun altro elemento di design intenzionale.
Questo intervento si è concentrato sulla progettazione ambientale della palestra.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità aerobica massima (VO2MAX)
Lasso di tempo: Giorno di prova 1
Questo verrà preso usando un carrello metabolico K5 Misurazione del respiro per respiro
Giorno di prova 1
Capacità aerobica massima (VO2MAX)
Lasso di tempo: Giorno di prova 2
Questo verrà preso usando un carrello metabolico K5 Misurazione del respiro per respiro
Giorno di prova 2
Tasso di sforzo percepito
Lasso di tempo: Ogni minuto durante il giorno del giorno 1
I partecipanti valuteranno il loro sforzo percepito ogni minuto durante il periodo di test e recupero su una scala di 6-20.
Ogni minuto durante il giorno del giorno 1
Tasso di sforzo percepito
Lasso di tempo: Ogni minuto durante il test del giorno 2
I partecipanti valuteranno il loro sforzo percepito ogni minuto durante il periodo di test e recupero su una scala di 6-20.
Ogni minuto durante il test del giorno 2
Sondaggio sull'umore e il divertimento
Lasso di tempo: Post Test Day 1
I partecipanti riceveranno un sondaggio cartaceo sull'umore e il divertimento da completare.
Post Test Day 1
Sondaggio sull'umore e il divertimento
Lasso di tempo: Post Test Day 2
I partecipanti riceveranno un sondaggio cartaceo sull'umore e il divertimento da completare.
Post Test Day 2
Durata dell'altopiano VO2
Lasso di tempo: Post Test Day 1
Il tempo in cui il partecipante si esercita alla capacità quasi massima.
Post Test Day 1
Durata dell'altopiano VO2
Lasso di tempo: Post Test Day 2
Il tempo in cui il partecipante si esercita alla capacità quasi massima.
Post Test Day 2

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Durante il test del giorno 1 e 2
Preso usando un cinturino per il torace Garmin HR.
Durante il test del giorno 1 e 2

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kaigang Li, Colorado State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

16 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 6530

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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