- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06928311
Это исследование исследует, делает ли добавление естественных элементов, таких как растения и солнечный свет в спортивные залы в помещении, чувствовать себя проще, приятнее и повышать производительность. Сравнивая тренировки в условиях, вдохновленных природой и простым тренажерным залом, он направлен на поиск лучших способов разработки фитнес-пространств в городах.
Изучение влияния биофильного дизайна на упражнения студентов студентов: перекрестное исследование
Цель этого наблюдательного исследования состоит в том, чтобы выяснить, можно ли заниматься физическими упражнениями в биофильной среде - пространство, предназначенное для включения природных элементов, таких как реальные растения, моделируемый солнечный свет, звуки природы и виды на свежем воздухе, - может улучшить эффективность физических упражнений и наслаждение по сравнению со стандартной средой в спортзале в помещении у студентов -колледжей в возрасте 18-25 лет, которые регулярно осуществляли тренировку.
Основной вопрос, на который он стремится ответить: «Может ли биофильный дизайн улучшить физические и умственные преимущества упражнений в помещении?»
Исследователи будут сравнивать две среды, чтобы увидеть, есть ли какие -либо изменения в производительности и удовольствии для каждого участника.
Участники завершат тест на беговую дорожку в обеих условиях, чтобы сравнить физические результаты, такие как максимальная аэробная способность, поэтому максимальное количество кислорода, которое можно использовать во время упражнений, а также воспринимаемые усилия. После того, как каждому тесту на беговой дорожке будут проведены опросы, где им будут предложены оценить их настроение и удовольствие в этой среде.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, Соединенные Штаты, 80521
- Colorado State University Cardio Room (Moby Arena 134)
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Мужчины от 18 до 25 лет
Критерии исключения:
- Отдых BP больше 140/90
- HR покоя более 100 ударов в минуту
- ИМТ более 30 кг/м^2
- неспособность заниматься физическими упражнениями при умеренных или энергичных интенсивностях
- Основные заболевания/осложнения в отношении здоровья в прошлом
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Биофильный дизайн
Среда упражнений будет разработана с помощью элементов природы, реальных и искусственных растений, ландшафтной бумаги стены, моделируемого солнечного света и звуков природы.
|
Это вмешательство было сосредоточено вокруг экологического дизайна тренажерного зала.
|
|
Экспериментальный: Традиционная среда упражнений
Среда упражнений будет разработана как традиционная обстановка спортзала в помещении.
С беговой дорожкой в центре и никакими другими целенаправленными элементами дизайна.
|
Это вмешательство было сосредоточено вокруг экологического дизайна тренажерного зала.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальная аэробная емкость (VO2MAX)
Временное ограничение: День тестирования 1
|
Это будет принято с использованием метаболической корзины K5, измеряющего дыхание за дыхание
|
День тестирования 1
|
|
Максимальная аэробная емкость (VO2MAX)
Временное ограничение: День тестирования 2
|
Это будет принято с использованием метаболической корзины K5, измеряющего дыхание за дыхание
|
День тестирования 2
|
|
Скорость воспринимаемого усилия
Временное ограничение: Каждую минуту во время тестирования 1
|
Участники будут оценивать свое воспринимаемое усилие каждую минуту в течение периода испытаний и восстановления по шкале 6-20.
|
Каждую минуту во время тестирования 1
|
|
Скорость воспринимаемого усилия
Временное ограничение: Каждую минуту во время 2 -го дня тестирования
|
Участники будут оценивать свое воспринимаемое усилие каждую минуту в течение периода испытаний и восстановления по шкале 6-20.
|
Каждую минуту во время 2 -го дня тестирования
|
|
Обзор настроения и удовольствия
Временное ограничение: Пост -тест день 1
|
Участники получат бумажный опрос о настроении и удовольствии для завершения.
|
Пост -тест день 1
|
|
Обзор настроения и удовольствия
Временное ограничение: Пост -тест День 2
|
Участники получат бумажный опрос о настроении и удовольствии для завершения.
|
Пост -тест День 2
|
|
VO2 Плато Продолжительность
Временное ограничение: Пост -тест день 1
|
Время, в которое участник занимается практически максимальной пропускной способностью.
|
Пост -тест день 1
|
|
VO2 Плато Продолжительность
Временное ограничение: Пост -тест День 2
|
Время, в которое участник занимается практически максимальной пропускной способностью.
|
Пост -тест День 2
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота сердечных сокращений
Временное ограничение: Во время тестирования 1 и 2
|
Принято с помощью грудного ремня Garmin HR.
|
Во время тестирования 1 и 2
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kaigang Li, Colorado State University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 6530
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .