Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tato studie zkoumá, zda přidávání přírodních prvků, jako jsou rostliny a sluneční světlo do vnitřních tělocvičny, je cvičení snazší, příjemnější a zlepšuje výkon. Porovnáním tréninků v prostředí inspirovaných přírodou a prosté tělocvičně je zaměřeno na nalezení lepších způsobů, jak navrhnout fitness prostory ve městech.

9. prosince 2025 aktualizováno: Colorado State University

Zkoumání vlivu biofilního designu na výkon cvičení vysokoškolských studentů: Crossover Study

Cílem této observační studie je prozkoumat, zda cvičení v biofilním prostředí - prostor navržený tak, aby zahrnoval přírodní prvky, jako jsou reálné rostliny, simulované sluneční světlo, zvuky přírody a venkovní názory - může zlepšit výkon a potěšení ve srovnání se standardním vnitřní tělocvičnou studenty ve věku vysokých škol ve věku 18–25 let, kteří pravidelně vykonávali předchozí.

Hlavní otázkou, na kterou je třeba odpovědět, je: „Může biofilní design zlepšit fyzické a duševní výhody vnitřního cvičení?“

Vědci porovná obě prostředí, aby zjistili, zda pro každého účastníka dojde ke změnám ve výkonu a potěšení.

Účastníci dokončí test na běžícím pásu v obou nastaveních, aby porovnali fyzické výsledky, jako je maximální aerobní kapacita, takže maximální množství kyslíku lze použít během cvičení a také vnímané úsilí. Po každém běžeckém testu budou účastníci průzkumy, kde budou požádáni, aby vyhodnotili svou náladu a potěšení v tomto prostředí.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Spojené státy, 80521
        • Colorado State University Cardio Room (Moby Arena 134)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži mezi 18 a 25 lety

Kritéria pro vyloučení:

  • Odpočinek BP větší než 140/90
  • Klid HR větší než 100 bpm
  • BMI větší než 30 kg/m^2
  • Neschopnost cvičit při mírných až energických intenzitách
  • Hlavní komplikace onemocnění/zdraví v minulosti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Biofilický design
Prostředí cvičení bude navrženo s přírodními prvky, skutečnými a umělými rostlinami, krajinným nástěnným papírem, simulovaným slunečním světlem a zvuky přírody.
Tento zásah se zaměřil na environmentální design cvičební místnosti.
Experimentální: Tradiční cvičební prostředí
Prostředí cvičení bude navrženo jako tradiční vnitřní tělocvična. S běžeckým pásem ve středu a bez jiných účelných designových prvků.
Tento zásah se zaměřil na environmentální design cvičební místnosti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální aerobní kapacita (VO2MAX)
Časové okno: Testování 1
To se bude brát pomocí metabolického vozíku K5, který dech dechem měří dech
Testování 1
Maximální aerobní kapacita (VO2MAX)
Časové okno: Den testování 2
To se bude brát pomocí metabolického vozíku K5, který dech dechem měří dech
Den testování 2
Sazba vnímané námahy
Časové okno: Každou minutu během testování 1
Účastníci ohodnotí svou vnímanou námahu každou minutu během období testu a obnovy v měřítku 6-20.
Každou minutu během testování 1
Sazba vnímané námahy
Časové okno: Každou minutu během testování 2. den
Účastníci ohodnotí svou vnímanou námahu každou minutu během období testu a obnovy v měřítku 6-20.
Každou minutu během testování 2. den
Průzkum nálady a potěšení
Časové okno: Post testovací den 1
Účastníci obdrží papírový průzkum o náladě a potěšení.
Post testovací den 1
Průzkum nálady a potěšení
Časové okno: Post testovací den 2
Účastníci obdrží papírový průzkum o náladě a potěšení.
Post testovací den 2
Vo2 Ploteau Traide
Časové okno: Post testovací den 1
Čas, kdy účastník cvičí téměř maximální kapacitu.
Post testovací den 1
Vo2 Ploteau Traide
Časové okno: Post testovací den 2
Čas, kdy účastník cvičí téměř maximální kapacitu.
Post testovací den 2

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srdeční frekvence
Časové okno: Během testování den 1 a 2
Pořízený pomocí hrudního popruhu Garmin HR.
Během testování den 1 a 2

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kaigang Li, Colorado State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

16. října 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

15. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 6530

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit