Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Denne studien undersøker om å legge til naturlige elementer som planter og sollys til innendørs treningssentre gjør at trening føles enklere, morsommere og forbedrer ytelsen. Ved å sammenligne treningsøkter i naturinspirerte og vanlige treningsstudioinnstillinger, tar den sikte på å finne bedre måter å designe treningsrom i byer.

9. desember 2025 oppdatert av: Colorado State University

Undersøkelse av påvirkningen av biofilisk design på studenters treningsprestasjoner: en crossover -studie

Målet med denne observasjonsstudien er å undersøke om det å trene i et biofilt miljø - et rom designet for å inkludere naturlige elementer som ekte planter, simulert sollys, naturlyder og utendørs synspunkter - kan forbedre treningsprestasjoner og glede sammenlignet med et standard innendørs gym -miljø i mannlige studenter i alderen 18-25 år som har utøvd før.

Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er: "Kan biofilt design forbedre de fysiske og mentale fordelene ved innendørs trening?"

Forskere vil sammenligne de to miljøene for å se om det er endringer i treningsytelse og glede for hver deltaker.

Deltakerne vil fullføre en tredemølle kondisjonstest i begge innstillingene for å sammenligne fysiske utfall som maksimal aerob kapasitet, så den maksimale mengden oksygen man kan bruke under trening, samt opplevd innsats. Etter hver tredemølle -test vil deltakerne få undersøkelser der de vil bli bedt om å evaluere humøret og glede i det miljøet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Forente stater, 80521
        • Colorado State University Cardio Room (Moby Arena 134)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Menn mellom 18 og 25 år

Eksklusjonskriterier:

  • Hvilende BP større enn 140/90
  • Hvilende HR større enn 100 bpm
  • BMI større enn 30 kg/m^2
  • Manglende evne til å trene på moderat til kraftige intensiteter
  • Stor sykdom/helsekomplikasjoner tidligere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Biophilic Design
Treningsmiljøet vil være designet med naturelementer, ekte og kunstige planter, et landskapsveggpapir, simulert sollys og naturlyder.
Denne inngrepet fokuserte rundt miljødesign av treningsrommet.
Eksperimentell: Tradisjonelt treningsmiljø
Treningsmiljøet vil bli designet som en tradisjonell innendørs treningsstudio. Med en tredemølle i sentrum og ingen andre målrettede designelementer.
Denne inngrepet fokuserte rundt miljødesign av treningsrommet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal aerob kapasitet (VO2MAX)
Tidsramme: Testing Dag 1
Dette vil bli tatt med en K5 metabolsk vogn som måler pusten med pusten
Testing Dag 1
Maksimal aerob kapasitet (VO2MAX)
Tidsramme: Testing Dag 2
Dette vil bli tatt med en K5 metabolsk vogn som måler pusten med pusten
Testing Dag 2
Frekvens av opplevd anstrengelse
Tidsramme: Hvert minutt under testing av dag 1
Deltakerne vil vurdere sin opplevde anstrengelse hvert minutt i løpet av test- og utvinningsperioden i en skala på 6-20.
Hvert minutt under testing av dag 1
Frekvens av opplevd anstrengelse
Tidsramme: Hvert minutt under testing av dag 2
Deltakerne vil vurdere sin opplevde anstrengelse hvert minutt i løpet av test- og utvinningsperioden i en skala på 6-20.
Hvert minutt under testing av dag 2
Undersøkelse om humør og glede
Tidsramme: Post Test Day 1
Deltakerne vil motta en papirundersøkelse om humør og glede å fullføre.
Post Test Day 1
Undersøkelse om humør og glede
Tidsramme: Post Test Day 2
Deltakerne vil motta en papirundersøkelse om humør og glede å fullføre.
Post Test Day 2
VO2 Platåvarighet
Tidsramme: Post Test Day 1
Tiden som deltakeren trener på nær maksimal kapasitet.
Post Test Day 1
VO2 Platåvarighet
Tidsramme: Post Test Day 2
Tiden som deltakeren trener på nær maksimal kapasitet.
Post Test Day 2

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjertefrekvens
Tidsramme: Under testing av dag 1 og 2
Tatt med en Garmin HR -brystrem.
Under testing av dag 1 og 2

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kaigang Li, Colorado State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. april 2025

Primær fullføring (Faktiske)

16. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

15. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 6530

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere