- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06928311
Denne studien undersøker om å legge til naturlige elementer som planter og sollys til innendørs treningssentre gjør at trening føles enklere, morsommere og forbedrer ytelsen. Ved å sammenligne treningsøkter i naturinspirerte og vanlige treningsstudioinnstillinger, tar den sikte på å finne bedre måter å designe treningsrom i byer.
Undersøkelse av påvirkningen av biofilisk design på studenters treningsprestasjoner: en crossover -studie
Målet med denne observasjonsstudien er å undersøke om det å trene i et biofilt miljø - et rom designet for å inkludere naturlige elementer som ekte planter, simulert sollys, naturlyder og utendørs synspunkter - kan forbedre treningsprestasjoner og glede sammenlignet med et standard innendørs gym -miljø i mannlige studenter i alderen 18-25 år som har utøvd før.
Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er: "Kan biofilt design forbedre de fysiske og mentale fordelene ved innendørs trening?"
Forskere vil sammenligne de to miljøene for å se om det er endringer i treningsytelse og glede for hver deltaker.
Deltakerne vil fullføre en tredemølle kondisjonstest i begge innstillingene for å sammenligne fysiske utfall som maksimal aerob kapasitet, så den maksimale mengden oksygen man kan bruke under trening, samt opplevd innsats. Etter hver tredemølle -test vil deltakerne få undersøkelser der de vil bli bedt om å evaluere humøret og glede i det miljøet.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, Forente stater, 80521
- Colorado State University Cardio Room (Moby Arena 134)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Menn mellom 18 og 25 år
Eksklusjonskriterier:
- Hvilende BP større enn 140/90
- Hvilende HR større enn 100 bpm
- BMI større enn 30 kg/m^2
- Manglende evne til å trene på moderat til kraftige intensiteter
- Stor sykdom/helsekomplikasjoner tidligere
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Biophilic Design
Treningsmiljøet vil være designet med naturelementer, ekte og kunstige planter, et landskapsveggpapir, simulert sollys og naturlyder.
|
Denne inngrepet fokuserte rundt miljødesign av treningsrommet.
|
|
Eksperimentell: Tradisjonelt treningsmiljø
Treningsmiljøet vil bli designet som en tradisjonell innendørs treningsstudio.
Med en tredemølle i sentrum og ingen andre målrettede designelementer.
|
Denne inngrepet fokuserte rundt miljødesign av treningsrommet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal aerob kapasitet (VO2MAX)
Tidsramme: Testing Dag 1
|
Dette vil bli tatt med en K5 metabolsk vogn som måler pusten med pusten
|
Testing Dag 1
|
|
Maksimal aerob kapasitet (VO2MAX)
Tidsramme: Testing Dag 2
|
Dette vil bli tatt med en K5 metabolsk vogn som måler pusten med pusten
|
Testing Dag 2
|
|
Frekvens av opplevd anstrengelse
Tidsramme: Hvert minutt under testing av dag 1
|
Deltakerne vil vurdere sin opplevde anstrengelse hvert minutt i løpet av test- og utvinningsperioden i en skala på 6-20.
|
Hvert minutt under testing av dag 1
|
|
Frekvens av opplevd anstrengelse
Tidsramme: Hvert minutt under testing av dag 2
|
Deltakerne vil vurdere sin opplevde anstrengelse hvert minutt i løpet av test- og utvinningsperioden i en skala på 6-20.
|
Hvert minutt under testing av dag 2
|
|
Undersøkelse om humør og glede
Tidsramme: Post Test Day 1
|
Deltakerne vil motta en papirundersøkelse om humør og glede å fullføre.
|
Post Test Day 1
|
|
Undersøkelse om humør og glede
Tidsramme: Post Test Day 2
|
Deltakerne vil motta en papirundersøkelse om humør og glede å fullføre.
|
Post Test Day 2
|
|
VO2 Platåvarighet
Tidsramme: Post Test Day 1
|
Tiden som deltakeren trener på nær maksimal kapasitet.
|
Post Test Day 1
|
|
VO2 Platåvarighet
Tidsramme: Post Test Day 2
|
Tiden som deltakeren trener på nær maksimal kapasitet.
|
Post Test Day 2
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjertefrekvens
Tidsramme: Under testing av dag 1 og 2
|
Tatt med en Garmin HR -brystrem.
|
Under testing av dag 1 og 2
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kaigang Li, Colorado State University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 6530
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .