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Este estudo explora se a adição de elementos naturais como plantas e luz solar às academias internas torna o exercício mais fácil, mais agradável e melhora o desempenho. Ao comparar exercícios nas configurações de ginástica inspirada na natureza e simples, ele visa encontrar melhores maneiras de projetar espaços de fitness nas cidades.

9 de dezembro de 2025 atualizado por: Colorado State University

Examinando a influência do design biofílico no desempenho do exercício de estudantes universitários: um estudo de crossover

O objetivo deste estudo de observação é examinar se o exercício em um ambiente biofílico - um espaço projetado para incluir elementos naturais como plantas reais, luz solar simulada, sons da natureza e vistas ao ar livre - pode melhorar o desempenho do exercício e o prazer em comparação com um ambiente padrão de ginástica interna em estudantes universitários do sexo masculino de 18 a 25 anos, que se exercitaram regularmente.

A principal questão que pretende responder é: "O design biofílico pode melhorar os benefícios físicos e mentais do exercício interno?"

Os pesquisadores compararão os dois ambientes para verificar se há alguma alteração no desempenho do exercício e no prazer de cada participante.

Os participantes concluirão um teste de fitness em esteira em ambas as configurações para comparar os resultados físicos, como a capacidade aeróbica máxima, de modo que a quantidade máxima de oxigênio que se pode usar durante o exercício, bem como o esforço percebido. Após cada teste de esteira, os participantes receberão pesquisas, onde serão solicitados a avaliar seu humor e prazer nesse ambiente.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Estados Unidos, 80521
        • Colorado State University Cardio Room (Moby Arena 134)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Homens entre 18 e 25 anos

Critérios de exclusão:

  • BP em repouso maior que 140/90
  • RH em repouso maior que 100 bpm
  • IMC maior que 30 kg/m^2
  • incapacidade de se exercitar em intensidades moderadas a vigorosas
  • grande doença/complicação de saúde no passado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Projeto biofílico
O ambiente de exercícios será projetado com elementos da natureza, plantas reais e artificiais, papel de parede da paisagem, luz solar simulada e sons da natureza.
Essa intervenção se concentrou no design ambiental da sala de exercícios.
Experimental: Ambiente de exercício tradicional
O ambiente de exercícios será projetado como uma configuração tradicional de academia interna. Com uma esteira no centro e nenhum outro elementos de design proposital.
Essa intervenção se concentrou no design ambiental da sala de exercícios.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade aeróbica máxima (VO2MAX)
Prazo: Teste do dia 1
Isso será levado usando um carrinho metabólico K5 medindo a respiração
Teste do dia 1
Capacidade aeróbica máxima (VO2MAX)
Prazo: Teste do dia 2
Isso será levado usando um carrinho metabólico K5 medindo a respiração
Teste do dia 2
Taxa de esforço percebido
Prazo: Cada minuto durante o dia do dia 1
Os participantes classificarão seu esforço percebido a cada minuto durante o período de teste e recuperação em uma escala de 6 a 20.
Cada minuto durante o dia do dia 1
Taxa de esforço percebido
Prazo: Cada minuto durante o dia do dia 2
Os participantes classificarão seu esforço percebido a cada minuto durante o período de teste e recuperação em uma escala de 6 a 20.
Cada minuto durante o dia do dia 2
Pesquisa de humor e prazer
Prazo: Post Test Day 1
Os participantes receberão uma pesquisa em papel sobre humor e prazer para concluir.
Post Test Day 1
Pesquisa de humor e prazer
Prazo: Post Test Day 2
Os participantes receberão uma pesquisa em papel sobre humor e prazer para concluir.
Post Test Day 2
Duração do platô VO2
Prazo: Post Test Day 1
O horário em que o participante está se exercitando com capacidade máxima quase máxima.
Post Test Day 1
Duração do platô VO2
Prazo: Post Test Day 2
O horário em que o participante está se exercitando com capacidade máxima quase máxima.
Post Test Day 2

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Freqüência cardíaca
Prazo: Durante os testes dia 1 e 2
Tomado usando uma alça de tórax Garmin HR.
Durante os testes dia 1 e 2

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kaigang Li, Colorado State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

16 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

15 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 6530

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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