Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Deze studie onderzoekt of het toevoegen van natuurlijke elementen zoals planten en zonlicht aan binnen sportscholen een gemakkelijker, aangenamer voelt en de prestaties verbetert. Door trainingen in de natuur geïnspireerde en gewone sportschoolinstellingen te vergelijken, is het bedoeld om betere manieren te vinden om fitnessruimtes in steden te ontwerpen.

9 december 2025 bijgewerkt door: Colorado State University

Onderzoek naar de invloed van het biofiel ontwerp op de oefenprestaties van studenten: een crossover -studie

Het doel van deze observationele studie is om te onderzoeken of sporten in een biofiele omgeving - een ruimte die is ontworpen om natuurlijke elementen te omvatten zoals echte planten, gesimuleerd zonlicht, natuurgeluiden en uitzicht op de buitenlucht - de oefeningsprestaties en plezier kan verbeteren in vergelijking met een standaard indoor gym -omgeving in mannelijke studenten van 18-25 jaar oud die regelmatig hebben uitgeoefend.

De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is: "Kan biofiel ontwerp de fysieke en mentale voordelen van inspanning binnenshuis verbeteren?"

Onderzoekers zullen de twee omgevingen vergelijken om te zien of er wijzigingen zijn in trainingsprestaties en plezier voor elke deelnemer.

Deelnemers zullen in beide instellingen een fitnesstest voor de loopband voltooien om fysieke resultaten zoals maximale aerobe capaciteit te vergelijken, dus de maximale hoeveelheid zuurstof die men kan gebruiken tijdens het sporten, evenals waargenomen inspanningen. Nadat elke loopbandtest deelnemers enquêtes krijgen waar ze worden gevraagd om hun humeur en plezier in die omgeving te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

25

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Verenigde Staten, 80521
        • Colorado State University Cardio Room (Moby Arena 134)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen tussen 18 en 25 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Rustend BP groter dan 140/90
  • Rustend HR groter dan 100 bpm
  • BMI groter dan 30 kg/m^2
  • onvermogen om te sporten op matige tot krachtige intensiteiten
  • Grote ziekte/gezondheidscomplicatie in het verleden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Biofiel ontwerp
De trainingsomgeving zal worden ontworpen met natuurelementen, echte en kunstmatige planten, een landschapsmuurpapier, gesimuleerd zonlicht en natuurgeluiden.
Deze interventie was gericht op het milieuontwerp van de trainingsruimte.
Experimenteel: Traditionele trainingsomgeving
De trainingsomgeving zal worden ontworpen als een traditionele indoor sportschoolomgeving. Met een loopband in het midden en geen andere doelgerichte ontwerpelementen.
Deze interventie was gericht op het milieuontwerp van de trainingsruimte.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale aerobe capaciteit (VO2Max)
Tijdsspanne: Testdag 1
Dit zal worden genomen met behulp van een K5 -metabole kar die adem meten meten door adem
Testdag 1
Maximale aerobe capaciteit (VO2Max)
Tijdsspanne: Testdag 2
Dit zal worden genomen met behulp van een K5 -metabole kar die adem meten meten door adem
Testdag 2
Mate van waargenomen inspanning
Tijdsspanne: Elke minuut tijdens het testen van dag 1
Deelnemers beoordelen hun waargenomen inspanning elke minuut tijdens de test- en herstelperiode op een schaal van 6-20.
Elke minuut tijdens het testen van dag 1
Mate van waargenomen inspanning
Tijdsspanne: Elke minuut tijdens het testen van dag 2
Deelnemers beoordelen hun waargenomen inspanning elke minuut tijdens de test- en herstelperiode op een schaal van 6-20.
Elke minuut tijdens het testen van dag 2
Mood and Plezier Survey
Tijdsspanne: Post testdag 1
Deelnemers ontvangen een papieren onderzoek naar stemming en plezier om te voltooien.
Post testdag 1
Mood and Plezier Survey
Tijdsspanne: Post testdag 2
Deelnemers ontvangen een papieren onderzoek naar stemming en plezier om te voltooien.
Post testdag 2
VO2 -plateau -duur
Tijdsspanne: Post testdag 1
Het tijdstip waarop de deelnemer op een bijna maximale capaciteit traint.
Post testdag 1
VO2 -plateau -duur
Tijdsspanne: Post testdag 2
Het tijdstip waarop de deelnemer op een bijna maximale capaciteit traint.
Post testdag 2

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hartslag
Tijdsspanne: Tijdens de testdag 1 en 2
Genomen met behulp van een Garmin HR -borstriem.
Tijdens de testdag 1 en 2

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kaigang Li, Colorado State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 april 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 oktober 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 6530

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren