- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06928311
Deze studie onderzoekt of het toevoegen van natuurlijke elementen zoals planten en zonlicht aan binnen sportscholen een gemakkelijker, aangenamer voelt en de prestaties verbetert. Door trainingen in de natuur geïnspireerde en gewone sportschoolinstellingen te vergelijken, is het bedoeld om betere manieren te vinden om fitnessruimtes in steden te ontwerpen.
Onderzoek naar de invloed van het biofiel ontwerp op de oefenprestaties van studenten: een crossover -studie
Het doel van deze observationele studie is om te onderzoeken of sporten in een biofiele omgeving - een ruimte die is ontworpen om natuurlijke elementen te omvatten zoals echte planten, gesimuleerd zonlicht, natuurgeluiden en uitzicht op de buitenlucht - de oefeningsprestaties en plezier kan verbeteren in vergelijking met een standaard indoor gym -omgeving in mannelijke studenten van 18-25 jaar oud die regelmatig hebben uitgeoefend.
De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is: "Kan biofiel ontwerp de fysieke en mentale voordelen van inspanning binnenshuis verbeteren?"
Onderzoekers zullen de twee omgevingen vergelijken om te zien of er wijzigingen zijn in trainingsprestaties en plezier voor elke deelnemer.
Deelnemers zullen in beide instellingen een fitnesstest voor de loopband voltooien om fysieke resultaten zoals maximale aerobe capaciteit te vergelijken, dus de maximale hoeveelheid zuurstof die men kan gebruiken tijdens het sporten, evenals waargenomen inspanningen. Nadat elke loopbandtest deelnemers enquêtes krijgen waar ze worden gevraagd om hun humeur en plezier in die omgeving te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Fort Collins, Colorado, Verenigde Staten, 80521
- Colorado State University Cardio Room (Moby Arena 134)
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen tussen 18 en 25 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Rustend BP groter dan 140/90
- Rustend HR groter dan 100 bpm
- BMI groter dan 30 kg/m^2
- onvermogen om te sporten op matige tot krachtige intensiteiten
- Grote ziekte/gezondheidscomplicatie in het verleden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Biofiel ontwerp
De trainingsomgeving zal worden ontworpen met natuurelementen, echte en kunstmatige planten, een landschapsmuurpapier, gesimuleerd zonlicht en natuurgeluiden.
|
Deze interventie was gericht op het milieuontwerp van de trainingsruimte.
|
|
Experimenteel: Traditionele trainingsomgeving
De trainingsomgeving zal worden ontworpen als een traditionele indoor sportschoolomgeving.
Met een loopband in het midden en geen andere doelgerichte ontwerpelementen.
|
Deze interventie was gericht op het milieuontwerp van de trainingsruimte.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maximale aerobe capaciteit (VO2Max)
Tijdsspanne: Testdag 1
|
Dit zal worden genomen met behulp van een K5 -metabole kar die adem meten meten door adem
|
Testdag 1
|
|
Maximale aerobe capaciteit (VO2Max)
Tijdsspanne: Testdag 2
|
Dit zal worden genomen met behulp van een K5 -metabole kar die adem meten meten door adem
|
Testdag 2
|
|
Mate van waargenomen inspanning
Tijdsspanne: Elke minuut tijdens het testen van dag 1
|
Deelnemers beoordelen hun waargenomen inspanning elke minuut tijdens de test- en herstelperiode op een schaal van 6-20.
|
Elke minuut tijdens het testen van dag 1
|
|
Mate van waargenomen inspanning
Tijdsspanne: Elke minuut tijdens het testen van dag 2
|
Deelnemers beoordelen hun waargenomen inspanning elke minuut tijdens de test- en herstelperiode op een schaal van 6-20.
|
Elke minuut tijdens het testen van dag 2
|
|
Mood and Plezier Survey
Tijdsspanne: Post testdag 1
|
Deelnemers ontvangen een papieren onderzoek naar stemming en plezier om te voltooien.
|
Post testdag 1
|
|
Mood and Plezier Survey
Tijdsspanne: Post testdag 2
|
Deelnemers ontvangen een papieren onderzoek naar stemming en plezier om te voltooien.
|
Post testdag 2
|
|
VO2 -plateau -duur
Tijdsspanne: Post testdag 1
|
Het tijdstip waarop de deelnemer op een bijna maximale capaciteit traint.
|
Post testdag 1
|
|
VO2 -plateau -duur
Tijdsspanne: Post testdag 2
|
Het tijdstip waarop de deelnemer op een bijna maximale capaciteit traint.
|
Post testdag 2
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hartslag
Tijdsspanne: Tijdens de testdag 1 en 2
|
Genomen met behulp van een Garmin HR -borstriem.
|
Tijdens de testdag 1 en 2
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kaigang Li, Colorado State University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 6530
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .