Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tässä tutkimuksessa tutkitaan, onko luonnollisten elementtien, kuten kasvien ja auringonvalon lisääminen sisätilojen kuntosaleille, on helpompaa, nautinnollisempaa ja parantaa suorituskykyä. Vertaamalla harjoituksia luonnon inspiroimissa ja tavallisissa kuntosalissa, sen tavoitteena on löytää parempia tapoja suunnitella kuntotilat kaupungeissa.

tiistai 9. joulukuuta 2025 päivittänyt: Colorado State University

Biofiilisen suunnittelun vaikutuksen tutkiminen korkeakouluopiskelijoiden liikunnan suorituskykyyn: crossover -opiskelu

Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia, voivatko liikunta biofiilisessä ympäristössä - tilassa, joka on suunniteltu sisältämään luonnollisia elementtejä, kuten oikeat kasvit, simuloitu auringonvalo, luontoäänet ja ulkoilmakuvat - voivat parantaa liikunnan suorituskykyä ja nautintoa verrattuna tavanomaiseen sisätilojen ympäristöön miesopiskelijoilla 18-25 -vuotiaita, jotka ovat säännöllisesti harjoittaneet aiemmin.

Tärkein kysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on: "Voiko biofiilinen muotoilu parantaa sisäharjoituksen fyysisiä ja henkisiä hyötyjä?"

Tutkijat vertailevat kahta ympäristöä nähdäkseen, tapahtuuko liikunnan suorituskyky ja nautinto jokaiselle osallistujalle.

Osallistujat suorittavat juoksumattomistestin molemmissa asetuksissa fyysisten tulosten, kuten maksimaalisen aerobisen kapasiteetin, vertaamiseksi, joten maksimaalinen happea, jota voidaan käyttää harjoituksen aikana, sekä havaittu ponnistus. Jokaiselle juoksumatto -testi -osallistujille annetaan tutkimuksia, joissa heitä pyydetään arvioimaan mielialansa ja nautinnon kyseisessä ympäristössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Yhdysvallat, 80521
        • Colorado State University Cardio Room (Moby Arena 134)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet 18–25 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Lepo BP yli 140/90
  • Lepää HR yli 100 bpm
  • BMI yli 30 kg/m^2
  • kyvyttömyys harjoittaa kohtalaisia ​​tai voimakkaita intensiteettejä
  • Suurin sairaus-/terveyskomplikaatio aiemmin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Biofiilinen suunnittelu
Liikuntaympäristö on suunniteltu luontoelementeillä, todellisilla ja keinotekoisilla kasveilla, maisema -seinäpaperilla, simuloidulla auringonvalolla ja luontoäänillä.
Tämä interventio keskittyi liikuntahuoneen ympäristösuunnitteluun.
Kokeellinen: Perinteinen liikuntaympäristö
Liikuntaympäristö on suunniteltu kuin perinteinen sisätilojen kuntosali. Juoksumatto keskellä ja ei muita tarkoituksenmukaisia ​​suunnitteluelementtejä.
Tämä interventio keskittyi liikuntahuoneen ympäristösuunnitteluun.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksimaalinen aerobinen kapasiteetti (VO2MAX)
Aikaikkuna: Testauspäivä 1
Tämä otetaan käyttämällä K5 -aineenvaihdunnan kärryä, joka mittaa hengitystä hengityksellä
Testauspäivä 1
Maksimaalinen aerobinen kapasiteetti (VO2MAX)
Aikaikkuna: Testauspäivä 2
Tämä otetaan käyttämällä K5 -aineenvaihdunnan kärryä, joka mittaa hengitystä hengityksellä
Testauspäivä 2
Havaittu rasitus
Aikaikkuna: Joka minuutti testipäivän 1 aikana
Osallistujat arvioivat havaitun rasituksen joka minuutti testi- ja palautumisajan aikana 6-20 asteikolla.
Joka minuutti testipäivän 1 aikana
Havaittu rasitus
Aikaikkuna: Joka minuutti testipäivän 2 aikana
Osallistujat arvioivat havaitun rasituksen joka minuutti testi- ja palautumisajan aikana 6-20 asteikolla.
Joka minuutti testipäivän 2 aikana
Mieliala- ja nautintokysely
Aikaikkuna: Testin jälkeinen päivä 1
Osallistujat saavat paperikyselyn mielialasta ja nautinnosta.
Testin jälkeinen päivä 1
Mieliala- ja nautintokysely
Aikaikkuna: Testin jälkeinen päivä 2
Osallistujat saavat paperikyselyn mielialasta ja nautinnosta.
Testin jälkeinen päivä 2
VO2 -tasangon kesto
Aikaikkuna: Testin jälkeinen päivä 1
Aika, jolloin osallistuja harjoittaa melkein maksimaalisessa kapasiteetissa.
Testin jälkeinen päivä 1
VO2 -tasangon kesto
Aikaikkuna: Testin jälkeinen päivä 2
Aika, jolloin osallistuja harjoittaa melkein maksimaalisessa kapasiteetissa.
Testin jälkeinen päivä 2

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syke
Aikaikkuna: Testauspäivänä 1 ja 2
Otettu Garmin HR -rintahihnalla.
Testauspäivänä 1 ja 2

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kaigang Li, Colorado State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 16. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 6530

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa