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In dieser Studie wird untersucht, ob das Hinzufügen natürlicher Elemente wie Pflanzen und Sonnenlicht zu Turnhallen in Innenräumen erleichtert, angenehmer und die Leistung verbessert. Durch den Vergleich von Workouts in der Natur inspirierten und einfachen Fitnessstudio-Umgebungen ist es, bessere Wege zu finden, um Fitnessräume in Städten zu entwerfen.

9. Dezember 2025 aktualisiert von: Colorado State University

Untersuchung des Einflusses des biophilen Designs auf die Trainingsleistung von College -Studenten: Eine Crossover -Studie

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, zu untersuchen, ob das Training in einer biophilen Umgebung - ein Raum für natürliche Elemente wie reale Pflanzen, simuliertes Sonnenlicht, Naturtöne und Ausblicke im Freien - im Vergleich zu einer Standard -Indoor -Fitnessumgebung in männlichen College -Studenten im Alter von 18 bis 25 Jahren, die regelmäßig zuvor ausgeübt wurden, verbessern können.

Die Hauptfrage, die sie beantworten soll, lautet: "Kann das biophile Design die körperlichen und geistigen Vorteile von Innenübungen verbessern?"

Die Forscher werden die beiden Umgebungen vergleichen, um festzustellen, ob sich für jeden Teilnehmer Änderungen in Bezug auf die Bewegungsleistung und das Genuss haben.

Die Teilnehmer werden in beiden Umgebungen einen Fitnesstest mit dem Laufband absolvieren, um die physikalischen Ergebnisse wie die maximale aerobe Kapazität zu vergleichen. Die maximale Menge an Sauerstoff, die man während des Trainings verwenden kann, sowie die wahrgenommene Anstrengung. Nach jedem Laufband -Test werden Teilnehmer Umfragen abgeschlossen, bei denen sie gebeten werden, ihre Stimmung und ihr Genuss in dieser Umgebung zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Vereinigte Staaten, 80521
        • Colorado State University Cardio Room (Moby Arena 134)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer zwischen 18 und 25 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Ruhender Blutdruck von mehr als 140/90
  • Ruhende HR mehr als 100 bpm
  • BMI größer als 30 kg/m^2
  • Unfähigkeit, in mäßigen bis heftigen Intensitäten zu trainieren
  • Hauptkrankheit/Gesundheit Komplikation in der Vergangenheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Biophiles Design
Die Übungsumgebung wird mit Naturelementen, realen und künstlichen Pflanzen, einem Landschafts -Tapepapier, einem simulierten Sonnenlicht und Naturklängen gestaltet.
Diese Intervention konzentrierte sich auf das Umweltdesign des Trainingsraums.
Experimental: Traditionelle Bewegungsumgebung
Die Übungsumgebung wird wie eine traditionelle Innenräume im Fitnessstudio gestaltet. Mit einem Laufband im Zentrum und keinen anderen zielgerichteten Designelementen.
Diese Intervention konzentrierte sich auf das Umweltdesign des Trainingsraums.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale aerobe Kapazität (VO2MAX)
Zeitfenster: Testtag 1
Dies wird mit einem K5 -Stoffwechselwagen mit dem Atem des Atems eingenommen
Testtag 1
Maximale aerobe Kapazität (VO2MAX)
Zeitfenster: Testtag 2
Dies wird mit einem K5 -Stoffwechselwagen mit dem Atem des Atems eingenommen
Testtag 2
Rate der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: Jede Minute während des Tests Tag 1
Die Teilnehmer bewerten ihre wahrgenommene Anstrengung während des Test- und Erholungszeitraums auf einer Skala von 6 bis 20 jede Minute.
Jede Minute während des Tests Tag 1
Rate der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: Jede Minute während des Testtages 2
Die Teilnehmer bewerten ihre wahrgenommene Anstrengung während des Test- und Erholungszeitraums auf einer Skala von 6 bis 20 jede Minute.
Jede Minute während des Testtages 2
Stimmung und Genussumfrage
Zeitfenster: Post -Test -Tag 1
Die Teilnehmer erhalten eine Papierumfrage zu Stimmung und Vergnügen, um sie abzuschließen.
Post -Test -Tag 1
Stimmung und Genussumfrage
Zeitfenster: Post -Test -Tag 2
Die Teilnehmer erhalten eine Papierumfrage zu Stimmung und Vergnügen, um sie abzuschließen.
Post -Test -Tag 2
VO2 -Plateau -Dauer
Zeitfenster: Post -Test -Tag 1
Die Zeit, zu der der Teilnehmer in nahezu maximaler Kapazität trainiert.
Post -Test -Tag 1
VO2 -Plateau -Dauer
Zeitfenster: Post -Test -Tag 2
Die Zeit, zu der der Teilnehmer in nahezu maximaler Kapazität trainiert.
Post -Test -Tag 2

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzfrequenz
Zeitfenster: Während des Tests Tag 1 und 2
Mit einem Garmin -HR -Brustgurt genommen.
Während des Tests Tag 1 und 2

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kaigang Li, Colorado State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 6530

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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