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がんセンターで働いている看護スタッフの職場での生活の質に対するタッチマッサージの効率の評価。 (一時停止「タッチャーマッサージ(TM)」) (PauseTM)

2025年4月8日 更新者:Institut Cancerologie de l'Ouest

がんセンターで働いている看護スタッフの職場での生活の質に関するタッチマッサージの効率の評価

この臨床試験の目標は、タッチマッサージ(TM)ブレークは、心理的および肉体的に救急隊の日常生活に有益な効果があるという一般的な認識を科学的に確認することです。

主な質問は、[is/are]に答えることを目指しています。

  • バーンアウトに対するTMの有効性の評価
  • 不安に対するTMの有効性を評価する
  • 感情に対するTMの有効性の評価
  • 筋骨格障害に対するTMの有効性を評価する研究者は、2つのグループを比較します。TM休憩の利点を持たない救急隊のコントロールグループとTMブレイクを取っている救急隊の実験グループ。

実験グループの参加者は、週に15分間のTMセッションを6週間にわたって受け取り、燃え尽き症候群、不安、影響、および筋骨格障害(MSDS)が、研究のさまざまな時期にアンケートを使用して参加者で評価されます。 対照群の参加者は、実験グループと同じ時点で同じアンケートのみを完了します。

2つのアームの参加者は、アンケートに回答するために3か月および6か月でレビューされます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

88

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint HERBLAIN、フランス、44805
        • Institut de Cancérologie de l'Ouest

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 看護師または看護師アシスタントは、カンセロロジー(ICO)の医療腫瘍学、外科的腫瘍学、デイクリニック、または初期段階ユニットで働いています。
  • ICOで少なくとも9か月間働いている従業員。

除外基準:

  • 過去6か月間にICOで複数のタッチ/マッサージセッションを行った従業員。
  • 4か月以上妊娠(宣言)
  • 過去3か月以内に骨関節手術を受けた従業員。
  • インクルージョン前のMBIスコアを持つ従業員は、燃え尽き症候群を示しています(感情的な疲労スコアは30> 30、depersonalisationスコアは12> 12および個人的な達成スコア<33)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マッサージにタッチします
参加者は、タッチマッサージプラクティショナーの1人から6週間にわたって週に1回与えられた6回のタッチマッサージセッションを受け取ります。

開業医は、人間工学に基づいたマッサージ椅子の着席位置にある服を着た人員に15分間タッチマッサージを行います。 マッサージは、背中、首、腕の領域に焦点を当てています。 次のパターンに従うのは、正確で技術的なプレッシャー、ストレッチ、掃引運動のシーケンスです。

  • 緊張を和らげるための基本的なストレス防止操作、
  • 肩や腕を緩めるための無重力の動きで上部胴体の弛緩、
  • ストレッチ、
  • 背中の急速な摩擦による再動物化。

燃え尽き症候群、不安、影響、および筋骨格障害(MSDS)は、研究のさまざまな時期に以下のアンケートを使用して参加者で評価されます。

介入なし:タッチマッサージなし
参加者は、調査期間中、タッチマッサージセッションを受けません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
燃え尽きます
時間枠:登録時と第6回タッチマッサージセッションの終わりに(6週間の週に1セッション)

燃え尽き症候群は、3つのスケール(感情的な疲労、非人格化、個人的な成果)で構成されるMaslach Burnout Inventory(MBI)アンケートを使用して評価されます。

このスコアは、アイテム1、2、3、6、8、13、14、16、20を追加することで取得され、それぞれが7ポイントのリッカートスケール(0 = never 6 =毎日)で評価されます。

  • 合計<17:燃え尽きが少ない
  • 合計18〜29:中程度の燃え尽き症候群
  • 合計> 30:燃え尽き症候群
登録時と第6回タッチマッサージセッションの終わりに(6週間の週に1セッション)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安
時間枠:登録時に、6回目のタッチマッサージセッションの終わり(6週間で週に1セッション)およびランダム化後6か月後
不安は、状態特性不安インベントリ(STAI特性)アンケートを使用して評価されます。 アンケートは、参加者が4段階のスケールで答える20の項目で構成されています。 スコアは20〜80の範囲で、スコアが高いほど不安が大きくなります。
登録時に、6回目のタッチマッサージセッションの終わり(6週間で週に1セッション)およびランダム化後6か月後
影響する
時間枠:登録時に、6回目のタッチマッサージセッションの終わりに(6週間で週に1セッション)、ランダム化後3および6か月後
感情は、正と負の感情スケール(PANAS)を使用して評価されます。 アンケートは、肯定的および負の感情を評価する10項目で構成されています。 各アイテムについて、参加者は1〜5の順序付けられたスケールで応答し、各ディメンションで10〜50の範囲のスコアを計算することができます。
登録時に、6回目のタッチマッサージセッションの終わりに(6週間で週に1セッション)、ランダム化後3および6か月後
筋骨格障害
時間枠:登録時に、6回目のタッチマッサージセッションの終わりに(6週間で週に1セッション)、ランダム化後3および6か月後
筋骨格障害は、北欧筋骨格アンケート(NMQ)を使用して評価されます。 このアンケートは、過去12か月間および過去7日間にわたって、体のさまざまな部分で痛み、不快感、しびれなどの問題を記録するために使用されます。 また、アンケートが完了した時点で問題の強度を評価するためにも使用できます。
登録時に、6回目のタッチマッサージセッションの終わりに(6週間で週に1セッション)、ランダム化後3および6か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月16日

一次修了 (推定)

2025年5月2日

研究の完了 (推定)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月8日

最初の投稿 (実際)

2025年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月8日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ICO-2023-22

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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