Оценка эффективности массажа сенсорного массажа на качество жизни на работе медсестер, работающего в онкологическом центре. (Пауза "Тярный массаж (ТМ)") (PauseTM)
Оценка эффективности массажа сенсорных
Цель этого клинического испытания состоит в том, чтобы научно подтвердить общее восприятие того, что разрывы в сенсорном массаже (TM) оказывают полезное влияние на повседневную жизнь фельдшеров, как психологически, так и физически.
Основной вопрос [s] он направлен на ответ [is/is]:
- Оценка эффективности ТМ при выгорании
- Оценка эффективности ТМ на беспокойство
- Оценка эффективности ТМ на аффект
- Оценка эффективности ТМ при охватореклетении, исследователях будет сравнить 2 группы: контрольная группа фельдшеров, которые не имеют пользы от разрывов ТМ и экспериментальной группы фельдшеров, которые делают перерыв в ТМ.
Участники экспериментальной группы получали один 15-минутный сеанс ТМ в неделю в течение 6 недель, и выгорание, тревога, аффект и расстройства опорно-двигательного аппарата (MSDS) будут оцениваться у участников, использующих вопросники в разное время исследования. Участники контрольной группы заполняют только одни и те же анкеты в то же время, что и экспериментальная группа.
Участники 2 оружия рассматриваются через 3 и 6 месяцев, чтобы заполнить анкеты.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Saint HERBLAIN, Франция, 44805
- Institut de Cancérologie de l'Ouest
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Медсестры или помощник медсестер, работающие в институте медицинской онкологии, хирургической онкологии, дневной клиники или подразделения ранней фазы.
- Сотрудники, которые работали в ICO не менее 9 месяцев.
Критерии исключения:
- Сотрудники, у которых было более одного сессии прикосновения/массажа в ICO за последние 6 месяцев.
- Беременная более 4 месяцев (декларатив)
- Сотрудники, которые перенесли остео-утикулярную операцию в течение последних 3 месяцев.
- Сотрудники с баллом MBI до инкурса, указывающей на высокое выгорание (оценка эмоционального истощения> 30 и оценка деперсонализации> 12 и личный балл <33).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Касание массажа
Участники получают 6 сессий с сенсорным массажем, которые раз в неделю в течение 6 недель одним из практикующих массажа сенсорного массажа
|
Практикующий выполняет сенсорный массаж в течение 15 минут на одетого персонала в сидящем положении на эргономичном массажном кресле. Массаж фокусируется на участках спины, шеи и рук. Это точная техническая последовательность давления, растяжения и широких движений, которая следует за следующей шаблоном:
Борьба, тревога, аффект и мышечные расстройства (MSDS) будут оцениваться у участников, использующих следующие вопросники в разное время исследования. |
|
Без вмешательства: Без ощущения массажа
Участники не получат никаких сессий с сенсорным массажем на время исследования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сгореть
Временное ограничение: При регистрации и в конце 6 -й сессии массажа сенсорного массажа (1 сессия в неделю в течение 6 недель)
|
Борьба оценивается с использованием анкеты инвентаризации Burnout Maslach (MBI), который состоит из 3 шкал (эмоциональное истощение, деперсонализация и личные достижения). Этот балл получается путем добавления элементов 1, 2, 3, 6, 8, 13, 14, 16 и 20, каждый из которых оценивается по 7-балльной шкале Лайкерта (от 0 = никогда до 6 = каждый день).
|
При регистрации и в конце 6 -й сессии массажа сенсорного массажа (1 сессия в неделю в течение 6 недель)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Беспокойство
Временное ограничение: При зачислении, в конце 6 -й сессии с сенсорным массажем (1 сессия в неделю в течение 6 недель) и через 6 месяцев после рандомизации
|
Тревога будет оцениваться с использованием анкеты инвентаризации тревожности государственной черты (STAI признака).
Анкета состоит из 20 пунктов, которые участники отвечают по 4-балльной шкале.
Оценки варьируются от 20 до 80, причем более высокие оценки указывают на большую тревогу.
|
При зачислении, в конце 6 -й сессии с сенсорным массажем (1 сессия в неделю в течение 6 недель) и через 6 месяцев после рандомизации
|
|
Оказывать воздействие
Временное ограничение: При зачислении, в конце 6 -й сессии сенсорного массажа (1 сессия в неделю в течение 6 недель), через 3 и 6 месяцев после рандомизации
|
Аффект будет оцениваться с использованием положительной и негативной шкалы влияния (PANAS).
Анкета состоит из 10 пунктов, оценивающих положительную и негативную аффективность.
Для каждого элемента участник отвечает по упорядоченной шкале от 1 до 5, что позволяет рассчитать оценку от 10 до 50 для каждого измерения.
|
При зачислении, в конце 6 -й сессии сенсорного массажа (1 сессия в неделю в течение 6 недель), через 3 и 6 месяцев после рандомизации
|
|
Компания опорно -скелетно
Временное ограничение: При зачислении, в конце 6 -й сессии сенсорного массажа (1 сессия в неделю в течение 6 недель), через 3 и 6 месяцев после рандомизации
|
Нарушения опорно -двигательного аппарата будут оцениваться с использованием анкеты Nordic Orkuloskelede (NMQ).
Эта вопросник используется для записи таких проблем, как боль, дискомфорт и онемение в разных частях тела за последние 12 месяцев, а также за последние 7 дней.
Он также может быть использован для оценки интенсивности проблемы во время заполнения анкеты.
|
При зачислении, в конце 6 -й сессии сенсорного массажа (1 сессия в неделю в течение 6 недель), через 3 и 6 месяцев после рандомизации
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ICO-2023-22
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .