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アシュート大学病院における胃腸ポリープの種類とパターンの有病率(断面積研究 (Polyp)

2025年4月14日 更新者:Alshimaa Ahmed Mohammed Nossier、Assiut University
胃腸ポリープ(GIP)は、胃腸管(GIT)の粘膜から突出する上皮組織の異常な成長と、GITに影響する最も一般的な病理の1つです。 それらは、大腸で一般的に見られ、食道、胃、小腸ではあまり発生しない増殖性または腫瘍性粘膜病変のいずれかです。 それらは、質量効果による出血、痛み、閉塞として無症候性または存在する可能性があります。 ただし、胃腸ポリープの最も重要なリスクは、これらのポリープの一部における悪性腫瘍の発達です。 胃のポリープには、過形成、財産腺ポリープ、炎症性筋腫ポリープ、甲状腺腺腺腫のような腺腫、およびオキシンティック腺腺腫が含まれます。 過形成胃のポリープが腫瘍性進行を受けることはめったにありません(1.5-2.1%) しかし、胃粘膜の他の場所で発生する同期がんのリスクの増加に関連しています。 胃腺腫は、胃癌の真の新生物と前駆体です。 幅が20 mmを超える腺腫と絨毛の組織学は、腫瘍性進行のリスクが高くなります。 胃腺腫の存在は、同期または骨転筋症と強く関連しています。 小腸のポリープは腸内直腸のポリープと比較してまれであり、腺腫が最も一般的であり、遠位十二指腸、膨大、および骨膜骨周囲領域の結腸のポリープをより好みにくく、外観(siseまたは有糸状)、組織病理学的特徴(脱酵素など)に従って分類される場合があります。 最大の懸念は、遺伝的変異による腺腫を介して腺腫を介して腺癌に進む能力です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

胃腸ポリープ(GIP)は、胃腸管(GIT)の粘膜から突出する上皮組織の異常な成長と、GITに影響する最も一般的な病理の1つです。 それらは、大腸で一般的に見られ、食道、胃、小腸ではあまり発生しない増殖性または腫瘍性粘膜病変のいずれかです。 それらは、質量効果による出血、痛み、閉塞として無症候性または存在する可能性があります。 ただし、胃腸ポリープの最も重要なリスクは、これらのポリープの一部における悪性腫瘍の発達です。 胃のポリープには、過形成、財産腺ポリープ、炎症性筋腫ポリープ、甲状腺腺腺腫のような腺腫、およびオキシンティック腺腺腫が含まれます。 過形成胃のポリープが腫瘍性進行を受けることはめったにありません(1.5-2.1%) しかし、胃粘膜の他の場所で発生する同期がんのリスクの増加に関連しています。 胃腺腫は、胃癌の真の新生物と前駆体です。 幅が20 mmを超える腺腫と絨毛の組織学は、腫瘍性進行のリスクが高くなります。 胃腺腫の存在は、同期または骨転筋症と強く関連しています。 小腸のポリープは腸内直腸のポリープと比較してまれであり、腺腫が最も一般的であり、遠位十二指腸、膨大、および骨膜骨周囲領域の結腸のポリープをより好みにくく、外観(siseまたは有糸状)、組織病理学的特徴(脱酵素など)に従って分類される場合があります。 最大の懸念は、遺伝的変異による腺腫を介して腺腫を介して腺癌に進む能力です。 結腸と直腸の内側を見るための外来患者の手順として大腸内視鏡検査を使用し、直腸疾患および結腸疾患のスクリーニング、診断、治療に使用すると、結腸直腸癌中に高リスクのポリープを発見することが重要です。 これには、結腸全体内のこれらの前兆病変の形態、解剖学的分布、および組織病理学など、より包括的な説明が必要です。 散発性結腸直腸ポリープの患者の間では、悪性腫瘍のリスクがある患者を特定することが重要です。 組織病理学によれば、鋸歯状のポリープによると、小さな遠位過形成ポリープ(HPS)には実質的な悪性潜在力がなく、大腸鏡視鏡監視間隔には影響しません。 しかし、sessile鋸歯状病変(SSL)および伝統的な鋸歯状腺腫(TSA)は結腸直腸癌のリスクを高めます。 一般に、高リスク腺腫とは、次の1つ以上の発見を持つ患者を指します。3つ以上の腺腫、サイズが10 mm以上腺腫、尿細管/胆汁または高悪性度の異形成(HGD)組織学を伴う腺腫。 腫瘍性ポリープは、40歳以上の人口の約5〜10%に対して責任を負い、これらは大腸癌の大部分にとって重要な素因因子です。 腫瘍性ポリープは、大腸がんの発症の段階を表す悪性の可能性を秘めているため、主に重要です。 このため、これらのポリープを十分に初期段階で特定することが不可欠です。それらを除去する簡単な手順で結腸直腸癌の発症を止め、病気や死を予防できる場合があります。

非腫瘍性ポリープは、腫瘍性ポリープの重要な鑑別診断であり、それらには、過形成ポリープ、葉陰腫性ポリープ(幼虫ポリープ)、および炎症性ポリープ(pseudopolyps)が含まれます。 組織病理学的研究は、異形成を検出するために不可欠です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

130

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この断面研究は、2022年1月から2024年12月までの期間中に、アサート大学の科学研究倫理倫理委員会の承認の後、アサート大学病院のElrajhy Hospital and Surgical Pathology Labの病理学研究所に照会された胃腸のポリープと呼ばれるすべての標本で行われます。 データは、登録簿、医療ファイル、およびAssiut University University Hospitalの病理学部からのレポートから収集されます。Slidesは、ヘマトキシリン - エオシン染色でレビューされ、ポリープのタイプを決定します。

説明

包含基準:標準的な臨床、内視鏡、および組織学的基準に基づいて胃腸ポリープと診断されたすべての患者が研究に含まれます。

-

除外基準:

  • データが不十分な患者は除外されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
検査されたすべてのポリープで低悪性または高グレードの異形成のいずれかの異形成の存在とグレードを評価する。
時間枠:2022年1月から2024年12月までの期間
検査されたすべてのポリープで低悪性または高グレードの異形成のいずれかの異形成の存在とグレードを評価する。
2022年1月から2024年12月までの期間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年9月1日

一次修了 (推定)

2026年11月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月14日

最初の投稿 (実際)

2025年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月14日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Prevalence of GIT POlyps

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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