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Prävalenz von Typen und Mustern von Magen -Darm -Polypen in Krankenhäusern der Assiut University (Querschnittsstudie (Polyp)

14. April 2025 aktualisiert von: Alshimaa Ahmed Mohammed Nossier, Assiut University
Magen -Darm -Polypen (GIP) sind ungewöhnliche Wachstum von Epithelgewebe, die aus der Schleimhaut des Magen -Darm -Trakts (GIT) und einer der häufigsten Pathologien, die GIT betreffen, projizieren. Sie sind entweder proliferative oder neoplastische Schleimhautläsionen, die üblicherweise im Dickdarm gesehen werden, und treten weniger häufig in der Speiseröhre, im Magen und im Dünndarm auf. Sie können asymptomatisch oder als Blutung, Schmerzen und Obstruktion aufgrund der Masseneffekt vorhanden bleiben. Das wichtigste Risiko bei den Magen -Darm -Polypen ist jedoch die Entwicklung von Malignität in einigen dieser Polypen. Magenpolypen umfassen hyperplastische, finanzierte Drüsenpolypen, entzündliche Fibroidpolypen, Adenome wie Pylorikdrüsenadenom und Oxyntic -Drüsenadenom. Hyperplastische Magenpolypen werden selten einer neoplastischen Progression unterzogen (1,5-2,1%) sind jedoch mit einem erhöhten Risiko für Synchronkrebs verbunden, das an anderer Stelle in der Magenschleimhaut auftritt. Magenadenome sind echte Neoplasien und Vorläufer von Magenkrebs. Adenome größer als 20 mm Breite und villöser Histologie haben ein höheres Risiko für neoplastische Fortschritte. Das Vorhandensein von Magenadenomen ist stark mit synchronem oder metachronem Magenadenokarzinom verbunden. Polyps of the small bowel are rare compared to those of the colo-rectum, with adenomas being most common and having more preference for the distal duodenum, ampullary, and periampullary region Colonic Polyps may be classified according to their gross appearance (sessile or pedunculated), histopathological features (hyperplastic, adenoma, etc.), and behavior (benign or malignant). Das größte Anliegen ist ihre Fähigkeit, durch das Adenom zur Karzinomsequenz aufgrund genetischer Mutation in das Adenokarzinom einzusteigen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Magen -Darm -Polypen (GIP) sind ungewöhnliche Wachstum von Epithelgewebe, die aus der Schleimhaut des Magen -Darm -Trakts (GIT) und einer der häufigsten Pathologien, die GIT betreffen, projizieren. Sie sind entweder proliferative oder neoplastische Schleimhautläsionen, die üblicherweise im Dickdarm gesehen werden, und treten weniger häufig in der Speiseröhre, im Magen und im Dünndarm auf. Sie können asymptomatisch oder als Blutung, Schmerzen und Obstruktion aufgrund der Masseneffekt vorhanden bleiben. Das wichtigste Risiko bei den Magen -Darm -Polypen ist jedoch die Entwicklung von Malignität in einigen dieser Polypen. Magenpolypen umfassen hyperplastische, finanzierte Drüsenpolypen, entzündliche Fibroidpolypen, Adenome wie Pylorikdrüsenadenom und Oxyntic -Drüsenadenom. Hyperplastische Magenpolypen werden selten einer neoplastischen Progression unterzogen (1,5-2,1%) sind jedoch mit einem erhöhten Risiko für Synchronkrebs verbunden, das an anderer Stelle in der Magenschleimhaut auftritt. Magenadenome sind echte Neoplasien und Vorläufer von Magenkrebs. Adenome größer als 20 mm Breite und villöser Histologie haben ein höheres Risiko für neoplastische Fortschritte. Das Vorhandensein von Magenadenomen ist stark mit synchronem oder metachronem Magenadenokarzinom verbunden. Polyps of the small bowel are rare compared to those of the colo-rectum, with adenomas being most common and having more preference for the distal duodenum, ampullary, and periampullary region Colonic Polyps may be classified according to their gross appearance (sessile or pedunculated), histopathological features (hyperplastic, adenoma, etc.), and behavior (benign or malignant). Das größte Anliegen ist ihre Fähigkeit, durch das Adenom zur Karzinomsequenz aufgrund genetischer Mutation in das Adenokarzinom einzusteigen. Mit der Verwendung von Koloskopie als ambulantem Verfahren, um innerhalb des Dickdarms und des Rektums zu sehen und beim Screening, diagnostisch und therapeutisch von Rektal- und Dickdarmkrankheiten zu werden, ist es wichtig, Polypen mit hohem Risiko während der Koloskopie zur Vorbeugung von Darmkrebs zu entdecken. Dies erfordert eine umfassendere Beschreibung, einschließlich Morphologie, anatomischer Verteilung und Histopathologie dieser Vorläuferläsionen innerhalb des gesamten Dickdarms. Bei Patienten mit sporadischen kolorektalen Polypen ist es wichtig, diejenigen zu identifizieren, die für Malignitätsrisiko ausgesetzt sind. Nach der Histopathologie haben gezackte Polypen kleine distale hyperplastische Polypen (HPS) kein wesentliches maligne Potential und beeinflussen keine kaloskopischen Überwachungsintervalle. Sessile gezackte Läsionen (SSL) und traditionelle gezackte Adenome (TSA) erhöhen jedoch das Risiko eines kolorektalen Karzinoms. Im Allgemeinen bezieht sich ein Hochrisiko-Adenom auf Patienten mit 1 oder mehr der folgenden Befunde: 3 oder mehr Adenome, Adenom ≥ 10 mm Größe und Adenom mit tubulovillöser/villöser oder hochgradiger Dysplasie (HGD) -Histologie. Neoplastische Polypen sind für ungefähr 5-10% der Bevölkerung über 40 verantwortlich und dies sind für die Mehrheit der Fälle von Darmdarmkarzinomen ein wichtiger prädisponierender Faktor. Die neoplastischen Polypen sind von primärer Bedeutung, da sie ein bösartiges Potenzial beherbergen, was ein Stadium bei der Entwicklung von Darmkrebs darstellt. Aus diesem Grund ist es wichtig, diese Polypen in einem ausreichend frühen Stadium zu identifizieren, wenn ein einfaches Verfahren zur Entfernung die Entwicklung von Darmkrebs stoppen und Krankheit und Tod verhindern kann.

Nicht neoplastische Polypen sind eine wichtige Differentialdiagnose für die neoplastischen Polypen und umfassen: hyperplastische Polypen, Hamartomatöse Polypen (juvenile Polypen) und entzündliche Polypen (Pseudopolypen). Die histopathologische Studie ist für die Nachweis von Dysplasie von entscheidender Bedeutung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

130

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Querschnittsstudie wird an allen Exemplaren mit gastrointestinalen Polypen durchgeführt, die im Zeitraum von Januar 2022 bis Dezember bis Dezember 2024 nach Genehmigung des Ethikkommissions des Ausschusses der wissenschaftlichen Forschung in der Assuit University, die an die Pathologie-Labors im Elrajhy Hospital und im chirurgischen Pathologie-Labor im Assuit University Hospital verwiesen wurden. Die Daten werden aus Registern, medizinischen Akten und Berichten des pathologischen Abteilung des Assiut University Hospital gesammelt. Lides werden mit Hämatoxylin-Eosin-Färbung überprüft, um die Art der Polypen zu bestimmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien: Alle Patienten, bei denen ein Magen -Darm -Polyp diagnostiziert wurde, basierend auf standardmäßigen klinischen, endoskopischen und histologischen Kriterien, werden in die Studie einbezogen.

- -

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit unzureichenden Daten wurden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung des Vorhandenseins und des Grades der Dysplasie entweder niedriger oder hochwertiger Dysplasie in allen untersuchten Polypen.
Zeitfenster: im Zeitraum von Januar 2022 bis Dezember 2024
Beurteilung des Vorhandenseins und des Grades der Dysplasie entweder niedriger oder hochwertiger Dysplasie in allen untersuchten Polypen.
im Zeitraum von Januar 2022 bis Dezember 2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Prevalence of GIT POlyps

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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