このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

斜視手術後の屈折および地形の変化

2025年4月8日 更新者:Eman Mohammed Moawad Ahmed、Assiut University

目の不整合を特徴とする斜視は、機能的および美容上の問題を引き起こす可能性のある一般的な状態であり、多くの場合視力と双眼的協調に影響を与えます。 斜視手術は、眼外の筋肉を調整することにより整列を修正することを目指していますが、手術の主な目標は眼の整列を回復することですが、屈折率の変化は二次効果として発生する可能性があります(1)。

斜視手術の伝統的な見方は、実行するよりも計画するのが難しいということです。 それにもかかわらず、いくつかの合併症はある程度の臨床的意義があり、患者の視力、身体的外観、将来の生活に影響を与える可能性があります(2)。

屈折率の変化は、斜視手術の合併症の1つです。 これは主に、外眼筋への外科的介入が強皮経路を介して角膜に伝染したベクトル力を変化させるという事実に起因します(3)。

この主題に関する他の理論には、術後の強膜創傷治癒、軌道やまぶたの浮腫、毛様体の体の血流の変化、結晶レンズの形状と曲率の変化が含まれます。 さらに、斜視手術中に前毛様体動脈が損傷した場合、前部の供給が破壊され、パラメーターの変化がそれに応じて発生する可能性があります(4)。

また、手術後の筋肉張力の変化による隣接する組織の表面張力の変化は、角膜と前部の測定値の変化をもたらす可能性があります(5)。

手術後の屈折型変化のタイミングも異なります。 一部の患者は、手術直後に屈折状態に変化を経験しますが、他の患者はこれらの変化を数ヶ月または数年後に発生させる可能性があります。 この遅延開始は、屈折シフトの正確な原因を特定するのがより困難になる可能性があります。これは、最初の外科的補正に続いて常にすぐに明らかになるとは限らないためです(6)。

研究によると、運動後の手術は、特に外転症の患者や外転症の高視線的変化において、近視の変化をもたらす可能性があることが示されています。 乱視は、角膜の形状の変化のためにも発達する可能性があります。 既存の屈折エラー、年齢、斜視タイプ、外科的技術、および外科医の経験も、外科的な変化に影響します。

屈折率のシフト(近視、高血圧、乱視など)のタイプとタイミングを特定し、使用した目斜視および手術技術の種類との関連を特定することに焦点を当てて、斜視手術後に発生する屈折変化を調査するため。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

すべての患者は、外科的矯正を必要とする併用斜視と診断されました。

説明

包含基準:

  • すべての患者は、外科的矯正を必要とする併用斜視と診断されました。
  • クリア眼媒体。

除外基準:

  • 重大な眼の病理(白内障、緑内障、後部セグメント病理学など)の患者。
  • 以前の眼内または斜視手術を受けた患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
研究グループ
手術矯正を必要とする併用斜視と診断された患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
屈折エラー
時間枠:6か月
異なるフォローアップ間隔で斜視手術の前後に屈折誤差(dioptersで測定、Dで測定)の球状同等物
6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月8日

最初の投稿 (実際)

2025年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月8日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Ref&TopgraphStrabismus Surg

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する