ヒト免疫細胞におけるリアルタイムGLU13COSE代謝の追跡 (TORCH)
2025年11月1日 更新者：Matthew Stier、Vanderbilt University Medical Center
この研究の目的は、免疫系の細胞が一般的な砂糖グルコースを使用してエネルギー生産を燃料とし、細胞内のビルディングブロックとしてどのように使用するかを理解することです。
研究者は、数時間にわたって非放射性グルコーストレーサーを参加者に静脈内に注入し、血液から免疫細胞を収集して、これらの免疫細胞内のこのグルコースの取り込みと使用を追跡します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Matthew T Stier, M.D., Ph.D.
- 電話番号：615-875-4978
- メール：matthew.stier@vumc.org
研究場所
-
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37212
- 募集
- Vanderbilt University Medical Center
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 18歳以上の大人
除外基準：
- 妊娠中
- 囚人または警察の拘留
- 制御されていない高血糖/糖尿病
- この研究に追加されると、血液の描画量が増加すると、8週間で500ccを超える血液の総量が描かれた別の研究への現在の参加
- 研究調査員の意見では、研究の目的を妨げる可能性のある医学的問題や薬理学的曝露
- 研究調査員の意見では、参加者に追加のリスクを追加する理由
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：13C6-グルコース
13C6-グルコースの10-25GM
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分割ボーラスと注入として2〜4時間にわたってIVを与えられた滅菌水で5％13C6-グルコースとして複合
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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13C6-免疫細胞におけるグルコース取り込み
時間枠：最大4時間
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これらの免疫細胞サブセットの磁気濃縮後のガスおよび液体クロマトグラフィマス分析（GC-MSおよびLC-MS）を使用した好中球、単球、CD4 T細胞、およびCD8 T細胞における13C6-グルコース由来代謝産物の検出。
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最大4時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Matthew T Stier, M.D., Ph.D.、Vanderbilt University Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月1日
一次修了 (推定)
2027年6月30日
研究の完了 (推定)
2027年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月8日
最初の投稿 (実際)
2025年4月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年11月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月1日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 241348
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
報告された結果の根底にある個々の参加者データは、識別後に利用可能になります。
IPD 共有時間枠
データは、結果の公開から6か月以内に利用可能になり、少なくとも5年間は利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
データは、原則研究者と関連する機関審査委員会によって承認された方法論的に健全な提案を提供する研究者が利用できるようになります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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