Трассирование метаболизма Glu13Cose в реальном времени в иммунных клетках человека (TORCH)
1 ноября 2025 г. обновлено: Matthew Stier, Vanderbilt University Medical Center
Целью данного исследования является понимание того, как клетки иммунной системы используют общую глюкозу сахара для производства энергии и в качестве строительного блока в ячейке.
Исследователи будут внутривенно внедрять нерадиоактивную трассировку глюкозы в течение нескольких часов в течение нескольких часов и собирать иммунные клетки из крови для отслеживания поглощения и использования этой глюкозы в этих иммунных клетках.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Matthew T Stier, M.D., Ph.D.
- Номер телефона: 615-875-4978
- Электронная почта: matthew.stier@vumc.org
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37212
- Рекрутинг
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте 18 лет и старше
Критерии исключения:
- Беременная
- Заключенный или под стражей в полиции
- Неконтролируемая гипергликемия/диабет
- Современное участие в другом исследовании, в котором общий объем нарисованного крови при добавлении к этому исследованию объем крови, превышает 500 куб. См в 8 -недельном периоде
- Любая медицинская проблема или фармакологическое воздействие, которое, по мнению исследователя, которые могут мешать целям исследования
- Любая причина, по мнению исследователя, добавляет дополнительный риск участнику
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: 13C6-глюкоза
10-25 Гм 13C6-глюкозы
|
Соединенные как 5% 13C6-глюкоза в стерильной воде, данный IV в течение 2-4 часов в качестве разделенного болюса и инфузии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
13c6-глюкозое поглощение иммунных клеток
Временное ограничение: До 4 часов
|
Обнаружение метаболитов, полученных из 13C6-глюкозы в нейтрофилах, моноцитах, CD4 T-клетках и CD8 T-клетках с использованием газовой и жидкой хроматографической масс-спектрометрии (GC-MS и LC-MS) после магнитного обогащения этих подмножествами иммунных клеток.
|
До 4 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Matthew T Stier, M.D., Ph.D., Vanderbilt University Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
4 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 241348
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Индивидуальные данные участника, которые лежат в основе сообщенных результатов, будут доступны после де-идентификации.
Сроки обмена IPD
Данные станут доступны в течение 6 месяцев с момента публикации результатов и останутся доступными не менее 5 лет.
Критерии совместного доступа к IPD
Данные будут предоставлены исследователям, которые предоставляют методологически обоснованное предложение, которое было одобрено основным исследователем и соответствующими институциональными проверками.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .