Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reaaliaikaisen Glu13Coose-aineenvaihdunnan jäljittäminen ihmisen immuunisoluissa (TORCH)

lauantai 1. marraskuuta 2025 päivittänyt: Matthew Stier, Vanderbilt University Medical Center
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää, kuinka immuunijärjestelmän solut käyttävät yleistä sokeriglukoosia energian tuotannon polttoaineeseen ja solun rakennuspalikkaan. Tutkijat infusoivat suonensisäisesti ei-radioaktiivisen glukoosimerkin osallistujiin muutaman tunnin aikana ja keräävät immuunisoluja verestä tämän glukoosin imeytymisen ja käytön seuraamiseksi näissä immuunisoluissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37212
        • Rekrytointi
        • Vanderbilt University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 -vuotiaat tai sitä vanhemmat aikuiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana
  • Vanki tai poliisin pidätys
  • Hallitsematon hyperglykemia/diabetes
  • Nykyinen osallistuminen toiseen tutkimukseen, jossa veren kokonaistilavuus, kun se lisätään tähän tutkimuksen verenmäärän määrään, ylittää 500 cc 8 viikon ajanjaksolla
  • Kaikki lääketieteelliset kysymykset tai farmakologiset altistukset, jotka tutkimuksen tutkijan mielestä tutkimuksen tavoitteet saattavat häiritä
  • Mikä tahansa syy, joka tutkimuksen tutkijan mielestä lisää osallistujalle lisäriskiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: 13C6-glukoosi
10-25 g 13C6-glukoosia
Lääke: 13C6-glukoosi
Yhdistetty 5% 13C6-glukoosiksi steriilissä vedessä, joka annettiin IV 2-4 tunnin ajan jaetun boluksen ja infuusiona

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
13C6-glukoosin imeytyminen immuunisoluissa
Aikaikkuna: Jopa 4 tuntia
13C6-glukoosista johdettujen metaboliittien havaitseminen neutrofiileissä, monosyyteissä, CD4-T-soluissa ja CD8-T-soluissa käyttämällä kaasua ja nestekromatografia-massaspektrometriaa (GC-MS ja LC-MS) näiden immuunisolujen alaryhmien magneettisen rikastumisen jälkeen.
Jopa 4 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Vanderbilt University Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Matthew T Stier, M.D., Ph.D., Vanderbilt University Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 4. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 241348

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäiset osallistujien tiedot, jotka perustuvat ilmoitettuihin tuloksiin, asetetaan saataville tunnistamisen jälkeen.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville 6 kuukauden kuluessa tulosten julkaisemisesta ja ne pysyvät saatavana vähintään viiden vuoden ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot annetaan tutkijoille, jotka tarjoavat metodologisesti vakaan ehdotuksen, jonka periaatteen tutkija ja asiaankuuluvat institutionaaliset tarkistuslautakunnat ovat hyväksyneet.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa