인간 면역 세포에서 실시간 Glu13cose 대사의 추적 (TORCH)
2025년 11월 1일 업데이트: Matthew Stier, Vanderbilt University Medical Center
이 연구의 목적은 면역계의 세포가 일반적인 설탕 포도당을 사용하여 에너지 생산을 연료로 사용하고 세포 내의 빌딩 블록으로 이해하는 것입니다.
연구자들은 비 방사성 포도당 추적기를 몇 시간에 걸쳐 참가자에게 정맥 내 주입하고 혈액에서 면역 세포를 수집하여 이러한 면역 세포 내 에서이 포도당의 흡수 및 사용을 추적합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Matthew T Stier, M.D., Ph.D.
- 전화번호: 615-875-4978
- 이메일: matthew.stier@vumc.org
연구 장소
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, 미국, 37212
- 모병
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상의 성인
제외 기준 :
- 임신한
- 죄수 또는 경찰 구금
- 제어되지 않은 고혈당/당뇨병
- 이 연구에 첨가 될 때 혈액의 총 혈액량이 8 주 동안 500cc를 초과하는 다른 연구에 현재 참여
- 연구 조사자의 의견으로는 연구 목표를 방해 할 수있는 의학적 문제 또는 약리학 적 노출
- 연구 조사관의 의견으로는 참가자에게 추가 위험을 더하는 모든 이유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 13C6- 글루코스
13c6- 글루코스의 10-25GM
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분할 볼 루스 및 주입으로 2-4 시간에 걸쳐 IV가 주어진 멸균 물에서 5% 13C6- 글루코스로 복합
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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면역 세포에서의 13C6- 글루코스 흡수
기간: 최대 4 시간
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이들 면역 세포 서브 세트의 자기 농축 후 가스 및 액체 크로마토 그래피-질량 분석 (GC-MS 및 LC-MS)을 사용하여 호중구, 단핵구, CD4 T 세포 및 CD8 T 세포에서 13C6- 글루코스-유래 대사 산물의 검출.
|
최대 4 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Matthew T Stier, M.D., Ph.D., Vanderbilt University Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 8일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 241348
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
보고 된 결과의 기초가되는 개별 참가자 데이터는 식별 제거 후에 제공됩니다.
IPD 공유 기간
이 데이터는 결과를 발표 한 후 6 개월 이내에 제공되며 최소 5 년 동안 이용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터는 원칙 조사관 및 관련 기관 검토위원회의 승인을받은 방법 론적 건전한 제안을 제공하는 연구원에게 제공 될 것입니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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