Traçage du métabolisme du Glu13 en temps réel dans les cellules immunitaires humaines (TORCH)
1 novembre 2025 mis à jour par: Matthew Stier, Vanderbilt University Medical Center
Le but de cette étude est de comprendre comment les cellules du système immunitaire utilisent le glucose de sucre commun pour alimenter la production d'énergie et comme bloc de construction dans la cellule.
Les enquêteurs infuseront par voie intraveineuse un traceur de glucose non radioactif dans les participants pendant quelques heures et collecteront les cellules immunitaires du sang pour suivre l'absorption et l'utilisation de ce glucose dans ces cellules immunitaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Matthew T Stier, M.D., Ph.D.
- Numéro de téléphone: 615-875-4978
- E-mail: matthew.stier@vumc.org
Lieux d'étude
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, États-Unis, 37212
- Recrutement
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Adultes âgés de 18 ans ou plus
Critères d'exclusion:
- Enceinte
- Prisonnier ou en garde à vue
- Hyperglycémie / diabète incontrôlé
- La participation actuelle à une autre étude où le volume total de sang prélevé, lorsqu'il est ajouté à cette étude, dépasse 500 cm3 au cours d'une période de 8 semaines
- Tout problème médical ou exposition pharmacologique qui, de l'avis de l'investigateur de l'étude, qui pourrait interférer avec les objectifs de l'étude
- Toute raison qui, de l'avis de l'investigateur de l'étude, ajoute un risque supplémentaire au participant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: 13c6-glucose
10-25 gm de 13c6-glucose
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Composé comme 5% 13c6-glucose dans de l'eau stérile donnée par IV sur 2 à 4 heures comme bolus et perfusion divisés
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Absorption 13c6-glucose dans les cellules immunitaires
Délai: Jusqu'à 4 heures
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Détection de métabolites dérivés de 13C6-glucose dans les neutrophiles, les monocytes, les lymphocytes T CD4 et les cellules T CD8 en utilisant la spectrométrie de masse de la chromatographie en gaz et liquide (GC-MS et LC-MS) après enrichissement magnétique de ces sous-ensembles de cellules immunitaires.
|
Jusqu'à 4 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Matthew T Stier, M.D., Ph.D., Vanderbilt University Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2025
Première publication (Réel)
16 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
4 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 novembre 2025
Dernière vérification
1 octobre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 241348
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants qui sous-tendent les résultats rapportées seront mises à disposition après la dés-identification.
Délai de partage IPD
Les données seront disponibles dans les 6 mois suivant la publication des résultats et resteront disponibles pendant au moins 5 ans.
Critères d'accès au partage IPD
Des données seront mises à la disposition des chercheurs qui fournissent une proposition méthodologiquement solide qui a été approuvée par le chercheur principal et les comités d'examen institutionnels pertinents.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .