オタゴの運動プログラムとやる気を起こさせるインタビュー
2025年4月9日 更新者：Hiroko Kiyoshi-Teo、Oregon Health and Science University
転倒予防のための健康行動の変化
この研究の目標は、動機付けインタビューと呼ばれる特別なコミュニケーション方法の訓練を受けたオタゴのインストラクターが、高齢者がオタゴ運動プログラムを開始し、固執するのを助けることができるかどうかを確認することです。
この結果は、行動の変化技術が他の転倒予防戦略をどのようにサポートできるかについての将来の研究を導くのに役立ちます。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、高齢者のオタゴエクササイズの取り込みを促進するための動機付けの面接アプローチで訓練されているオタゴインストラクターの実現可能性と影響を評価することです。 この研究は、他の転倒予防戦略に対する行動変化の介入の影響を調査する将来の試験の基礎を生み出します。
秋のリスクが高い高齢者との単一腕の準実験的試験を提案します。 この研究介入は、オタゴのエクササイズに焦点を当てて、高齢者の転倒予防行動への関与を改善するために、6か月にわたって研究スタッフ（MI訓練を受けたオタゴインストラクター）によるオタゴ訪問で構成されています。 参加者は、12か月の合計研究期間中、さらに6か月間追跡されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hiroko Kiyoshi-Teo, PhD, RN
- 電話番号：5034943858
- メール：kiyoshi@ohsu.edu
研究場所
-
-
Oregon
-
Portland、Oregon、アメリカ、97239
- 募集
- Oregon Health & Science University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 60歳以上
- 高い秋のリスクがある場合：少なくとも1つの「はい」から1）過去1年間に減少しました。 2）質問に「難しい」と答えます。「手を使わずに立つのが難しいと思いますか」。 3）落ちる心配
- 英語で聞こえて首尾一貫して会話することができます
- 支援デバイスの使用の有無にかかわらず外来
- 自己報告は、家の外の環境をナビゲートすることに挑戦します
- 少なくとも1つの「一部または多くの難易度」または「できない」：1つのブロックを歩く？ 縁石にステップアップしますか？;ストレートバックチェアから出る？ 階段を1回登る？ 家から出る
除外基準：
o下肢のバランスと強度の改善に主に焦点を当てて継続的な理学療法を受ける
- 骨折、痛み、感染などの急性の健康問題を経験して、彼らが運動に参加することを禁止する
- 何かを握られずに10秒以上片足で立つことができます
- 6項目のCallahan認知評価電話での認知症の患者は、認知症の基準に陽性である患者は除外されます。
- 転倒関連の行動の変化に影響を与える可能性のある他の研究に参加している患者。
- 下肢のバランスと強度を必要とする定期的な中程度または活発な身体活動に従事する参加者（例：3か月以上> 100分/週）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入群
オタゴの運動訪問は、6か月間に2つの電話ベースのチェックインで7回提供されます。
オタゴの家庭訪問の一環として、参加者はオタゴの運動指導とMIを受け取ります。
各自宅訪問は約1時間です。
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オタゴの運動訪問は、6か月間に2つの電話ベースのチェックインで7回提供されます。
オタゴの家庭訪問の一環として、参加者はオタゴの運動指導とMIを受け取ります。
各自宅訪問は約1時間です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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オタゴの運動順守
時間枠：ベースライン、6か月、12か月
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1週間で完了した指示されたオタゴのエクササイズの数
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ベースライン、6か月、12か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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4段階のバランステスト
時間枠：ベースラインと6ヶ月
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参加者は、維持が徐々に難しくなる4つの立っている位置を保持するように求められます。
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ベースラインと6ヶ月
|
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座り込みテスト
時間枠：ベースラインと6ヶ月
|
参加者は、座った位置から立つように求められます。
30秒間に完了したシットスタンドシットの繰り返しの数をカウントします
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ベースラインと6ヶ月
|
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Falls Effectivity Scale Short International
時間枠：ベースライン、6か月、12か月
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転倒に関する懸念のレベルを測定します。
7項目、4ポイントのリッカートタイプスケール。 28：最高の懸念
|
ベースライン、6か月、12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月20日
一次修了 (推定)
2026年2月1日
研究の完了 (推定)
2026年2月1日
試験登録日
最初に提出
2025年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月9日
最初の投稿 (実際)
2025年4月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月9日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
特定された研究IPDは、リクエストに応じて共有される場合があります。
IPD 共有時間枠
すべての研究データ収集、分析、および出版物が完了した後。
IPDは5年間利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
IPDに関心のある個人は、PIに連絡する必要があります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。