ICUの医師と看護師の間での仮想現実トレーニングの期待と経験 (ExpertVR-ICU)
2025年4月23日 更新者：Tereza Prokopova, MD、Brno University Hospital
この観察研究の目標は、ヨーロッパのICUで働く医師と看護師の仮想現実の期待と経験を説明することです。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。
バーチャルリアリティを使用した予想されるトレーニングは、どのような感情と心配がありますか？ 予想されるトレーニングから否定的な感情と恐怖を引き起こす潜在的な要因は何ですか？ 労働時間への参加とコストのカバーに関するオンライントレーニングアプローチに対する制度的アプローチは何ですか？ 仮想現実を使用したトレーニングの経験は、ICUの医師と看護師の人口の間でどのように広がりますか？ 参加者は電子調査に記入します。
調査の概要
状態
まだ募集していません
詳細な説明
絶え間ないトレーニングの必要性すべての医療専門分野。
麻酔学と集中治療または救命救急は例外ではありません。
バーチャルリアリティは、教育とトレーニングの大きな可能性を備えた非常に近代的で急速に成長する分野です。
仮想現実とオンライン教育が医療専門家の教育の実現可能性を改善できると仮定しています。
この調査は、質問の明確さについてのコメントなしで、120人の参加者に対してチェコ共和国でのみ実施された試験版に基づいて開発されました。
アンケートには、トレーニングにおける仮想現実の期待と経験に関する説明的な部分と探索的部分が含まれています。
ヨーロッパのICUを目指します。
その後、応答は適合する統計的方法を使用して解釈されます。
WOSのジャーナルで調査結果を公開することを目指しています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ICUで働く医師と看護師。
説明
包含基準：
- ICUで動作するHCP。
除外基準：
- HCPはICUで動作しません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
バーチャルリアリティを使用した予想されるトレーニングは、どのような感情と心配がありますか？
時間枠：6ヶ月
|
この調査では、仮想現実のトレーニングによって引き起こされる感情を探ります。
|
6ヶ月
|
|
予想されるトレーニングから否定的な感情と恐怖を引き起こす潜在的な要因は何ですか？
時間枠：6ヶ月
|
この調査では、仮想現実トレーニングによって引き起こされる否定的な感情を引き起こす潜在的な要因について説明しています。
|
6ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
労働時間への参加とコストのカバーに関するオンライントレーニングアプローチに対する制度的アプローチは何ですか？
時間枠：6ヶ月
|
この調査では、オンライントレーニングに対する機関のアプローチを調査します。
ほとんどの場合、勤務時間中の料金補償と参加の分野です。
|
6ヶ月
|
|
ICUの医師と看護師の人口の間で、仮想現実を使用したトレーニングの経験はどのように広がりますか？
時間枠：6ヶ月
|
この研究では、仮想現実要素を使用したトレーニングを受けたICUの医師と看護師の経験を探ります。
|
6ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年6月1日
一次修了 (推定)
2025年9月30日
研究の完了 (推定)
2025年10月30日
試験登録日
最初に提出
2025年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月9日
最初の投稿 (実際)
2025年4月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月23日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名のデータは、プライマリ調査員へのリクエストに応じて利用できます。
IPD 共有時間枠
1年
IPD 共有アクセス基準
リクエストに応じて。
人間のプライマリ調査員に連絡します。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。