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Expectativas e experiências com treinamento de realidade virtual entre médicos e enfermeiros da UTI (ExpertVR-ICU)

23 de abril de 2025 atualizado por: Tereza Prokopova, MD, Brno University Hospital

O objetivo deste estudo de observação é descrever as expectativas e experiências com a realidade virtual em médicos e enfermeiros que trabalham nas UTIs européias. As principais perguntas que pretende responder são:

Que emoções e preocupações o treinamento esperado com a realidade virtual evoca? Quais são os fatores potenciais que causam emoções negativas e medo do treinamento esperado? Qual é a abordagem institucional da abordagem de treinamento on -line em relação à participação no horário de trabalho e à cobertura dos custos? Como a experiência do treinamento usando a realidade virtual se espalha entre a população de médicos e enfermeiros da UTI? Os participantes preencherão uma pesquisa eletrônica.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A necessidade de treinamento constante envelope todas as especialidades médicas. Anestesiologia e cuidados intensivos ou cuidados intensivos não são exceções. A realidade virtual é um campo muito moderno e de rápido crescimento, com enorme potencial para educação e treinamento. Nossa hipótese de que a realidade virtual e a educação on -line podem melhorar a viabilidade da educação dos profissionais de saúde. A pesquisa foi desenvolvida com base em uma versão de teste realizada apenas na República Tcheca em 120 participantes sem comentários sobre a clareza das perguntas. O questionário contém uma parte descritiva e uma parte explorativa sobre as expectativas e experiências com a realidade virtual no treinamento. Vamos buscar as UTIs européias. Depois disso, as respostas serão interpretadas usando métodos estatísticos que se encaixam. Nosso objetivo é publicar nossas descobertas em uma revista em WOS.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Médicos e enfermeiros que trabalham na UTI.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • HCPs trabalhando na UTI.

Critérios de exclusão:

  • Os HCPs não funcionam na UTI.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Que emoções e preocupações o treinamento esperado com a realidade virtual evoca?
Prazo: 6 meses
Esta pesquisa vai explorar as emoções que são provocadas pelo treinamento em realidade virtual.
6 meses
Quais são os fatores potenciais que causam emoções negativas e medo do treinamento esperado?
Prazo: 6 meses
Esta pesquisa descreve os fatores potenciais que causam emoções negativas evocadas pelo treinamento de realidade virtual.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qual é a abordagem institucional da abordagem de treinamento on -line em relação à participação no horário de trabalho e à cobertura dos custos?
Prazo: 6 meses
Este estudo explora a abordagem da instituição para o treinamento on -line. Principalmente são áreas de cobertura de taxas e participação durante o horário de trabalho.
6 meses
Como a experiência do treinamento usando a realidade virtual se espalha entre a população de médicos e enfermeiros da UTI?
Prazo: 6 meses
Este estudo explora a experiência de médicos e enfermeiros da UTI com treinamento com elementos de realidade virtual.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

17 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ExpertVR-ICU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Dados anônimos estarão disponíveis mediante solicitação ao investigador primário.

Prazo de Compartilhamento de IPD

1 ano

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

A pedido. Pessoa de contato investigador primário.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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