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Aspettative ed esperienze con la formazione della realtà virtuale tra medici e infermieri in terapia intensiva (ExpertVR-ICU)

23 aprile 2025 aggiornato da: Tereza Prokopova, MD, Brno University Hospital

L'obiettivo di questo studio osservazionale è descrivere le aspettative e le esperienze con la realtà virtuale in medici e infermieri che lavorano nelle ICU europee. Le domande principali a cui mira a rispondere sono:

Quali emozioni e preoccupazioni evocano l'allenamento previsto con la realtà virtuale? Quali sono i potenziali fattori che causano emozioni negative e paura dall'allenamento atteso? Qual è l'approccio istituzionale all'approccio di formazione online per quanto riguarda la partecipazione all'orario di lavoro e per coprire i costi? In che modo l'esperienza della formazione usando la realtà virtuale si diffonde tra la popolazione di medici e infermieri in terapia intensiva? I partecipanti compileranno un sondaggio elettronico.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

La necessità di una formazione costante avvolge ogni specialità medica. L'anestesiologia e la terapia intensiva o le cure critiche non sono eccezioni. La realtà virtuale è un campo molto moderno e in rapida crescita con un enorme potenziale di istruzione e formazione. Ipotizziamo che la realtà virtuale e l'istruzione online possano migliorare la fattibilità educativa degli operatori sanitari. Il sondaggio è stato sviluppato sulla base di una versione di prova condotta solo nella Repubblica Ceca su 120 partecipanti senza alcun commento sulla chiarezza delle domande. Il questionario contiene una parte descrittiva e una parte esplorativa sulle aspettative ed esperienze con la realtà virtuale nella formazione. Mireremo alle ICU europee. Successivamente, le risposte verranno interpretate usando metodi statistici che si adattano. Miriamo a pubblicare le nostre scoperte in una rivista in WOS.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Medici e infermieri che lavorano in terapia intensiva.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • HCPS che lavora in terapia intensiva.

Criteri di esclusione:

  • Gli HCP non funzionano in terapia intensiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quali emozioni e preoccupazioni evocano l'allenamento previsto con la realtà virtuale?
Lasso di tempo: 6 mesi
Questo sondaggio esplorerà le emozioni provocate dall'allenamento nella realtà virtuale.
6 mesi
Quali sono i potenziali fattori che causano emozioni negative e paura dall'allenamento atteso?
Lasso di tempo: 6 mesi
Questo sondaggio descrive i potenziali fattori che causano emozioni negative evocate dall'allenamento della realtà virtuale.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qual è l'approccio istituzionale all'approccio di formazione online per quanto riguarda la partecipazione all'orario di lavoro e per coprire i costi?
Lasso di tempo: 6 mesi
Questo studio esplora l'approccio dell'istituzione alla formazione online. Principalmente nelle aree di copertura delle commissioni e partecipazione durante l'orario di lavoro.
6 mesi
In che modo l'esperienza della formazione usando la realtà virtuale si diffonde tra la popolazione di medici e infermieri in terapia intensiva?
Lasso di tempo: 6 mesi
Questo studio esplora l'esperienza di medici e infermieri in terapia intensiva con formazione con elementi di realtà virtuale.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ExpertVR-ICU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati anonimi saranno disponibili su richiesta all'investigatore primario.

Periodo di condivisione IPD

1 anno

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Su richiesta. Investigatore principale della persona di contatto.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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