Forventninger og erfaringer med virtual reality -trening blant ICU -leger og sykepleiere (ExpertVR-ICU)
23. april 2025 oppdatert av: Tereza Prokopova, MD, Brno University Hospital
Målet med denne observasjonsstudien er å beskrive forventningene og erfaringene med virtuell virkelighet hos leger og sykepleiere som jobber i den europeiske ICU -ene. De viktigste spørsmålene det tar sikte på å svare på er:
Hvilke følelser og bekymringer fremkaller den forventede treningen med virtual reality? Hva er de potensielle faktorene som forårsaker negative følelser og frykt fra forventet trening? Hva er den institusjonelle tilnærmingen til den elektroniske opplæringsmetoden angående deltakelse i arbeidstiden og dekker kostnadene? Hvordan sprer opplevelsen av trening ved bruk av virtual reality blant befolkningen i ICU -leger og sykepleiere? Deltakerne vil fylle ut en elektronisk undersøkelse.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Detaljert beskrivelse
Behovet for konstant trening omslutter enhver medisinsk spesialitet.
Anestesiologi og intensivavdeling eller kritisk pleie er ingen unntak.
Virtuell virkelighet er et veldig moderne og raskt voksende felt med et stort potensial for utdanning og opplæring.
Vi hypoteser at virtual reality og nettbasert utdanning kan forbedre helsepersonells utdanningsmessige gjennomførbarhet.
Undersøkelsen ble utviklet basert på en prøveversjon som bare ble utført i Tsjekkia på 120 deltakere uten kommentarer om spørsmål.
Spørreskjemaet inneholder en beskrivende del og en utforskende del om forventninger og opplevelser med virtuell virkelighet i trening.
Vi vil sikte mot europeiske ICU -er.
Etter det vil svarene tolkes ved hjelp av statistiske metoder som passer.
Vi tar sikte på å publisere funnene våre i en journal i WOS.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
200
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Leger og sykepleiere som jobber i ICU.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- HCP -er som jobber i ICU.
Eksklusjonskriterier:
- HCP -er fungerer ikke i ICU.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hvilke følelser og bekymringer fremkaller den forventede treningen med virtual reality?
Tidsramme: 6 måneder
|
Denne undersøkelsen kommer til å utforske følelsene som blir provosert av trening i virtual reality.
|
6 måneder
|
|
Hva er de potensielle faktorene som forårsaker negative følelser og frykt fra forventet trening?
Tidsramme: 6 måneder
|
Denne undersøkelsen beskriver de potensielle faktorene som forårsaker negative følelser fremkalt av virtual reality -trening.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hva er den institusjonelle tilnærmingen til den elektroniske opplæringsmetoden angående deltakelse i arbeidstiden og dekker kostnadene?
Tidsramme: 6 måneder
|
Denne studien utforsker institusjonens tilnærming til onlineopplæring.
For det meste er områder med avgiftsdekning og deltakelse i arbeidstiden.
|
6 måneder
|
|
Hvordan er opplevelsen av trening ved bruk av virtual reality spredt blant befolkningen i ICU -leger og sykepleiere?
Tidsramme: 6 måneder
|
Denne studien utforsker opplevelsen av ICU -leger og sykepleiere med opplæring med virtual reality -elementer.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juni 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. september 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
17. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- ExpertVR-ICU
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Anonyme data vil være tilgjengelige på forespørsel til primæretterforsker.
IPD-delingstidsramme
1 år
Tilgangskriterier for IPD-deling
På forespørsel.
Kontaktperson Primæretterforsker.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .