Attentes et expériences avec la formation de réalité virtuelle chez les médecins et infirmières des soins intensifs (ExpertVR-ICU)
23 avril 2025 mis à jour par: Tereza Prokopova, MD, Brno University Hospital
Le but de cette étude observationnelle est de décrire les attentes et les expériences avec la réalité virtuelle chez les médecins et les infirmières travaillant dans les soins intensifs européens. Les principales questions auxquelles il vise à répondre est:
Quelles émotions et inquiétudes la formation attendue avec la réalité virtuelle évoque-t-elle? Quels sont les facteurs potentiels provoquant des émotions négatives et la peur de la formation attendue? Quelle est l'approche institutionnelle de l'approche de formation en ligne concernant la participation aux heures de travail et couvrant les coûts? Comment l'expérience de la formation en utilisant la réalité virtuelle se propage-t-elle parmi la population de médecins et d'infirmières en soins intensifs? Les participants rempliront une enquête électronique.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Le besoin de formation constante enveloppe chaque spécialité médicale.
L'anesthésiologie et les soins intensifs ou les soins intensifs ne font pas des exceptions.
La réalité virtuelle est un domaine très moderne et à croissance rapide avec un énorme potentiel d'éducation et de formation.
Nous émettons l'hypothèse que la réalité virtuelle et l'éducation en ligne pourraient améliorer la faisabilité de l'éducation des professionnels de la santé.
L'enquête a été développée sur la base d'une version d'essai réalisée uniquement en République tchèque sur 120 participants sans aucun commentaire sur les questions de clarté.
Le questionnaire contient une partie descriptive et une partie exploratoire des attentes et des expériences de la réalité virtuelle dans la formation.
Nous viserons les USI européennes.
Après cela, les réponses seront interprétées en utilisant des méthodes statistiques qui correspondent.
Nous visons à publier nos résultats dans un journal de Wos.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Médecins et infirmières travaillant en USI.
La description
Critères d'inclusion:
- HCPS travaillant en USI.
Critères d'exclusion:
- Les HCP ne fonctionnent pas en USI.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Quelles émotions et inquiétudes la formation attendue avec la réalité virtuelle évoque-t-elle?
Délai: 6 mois
|
Cette enquête va explorer les émotions qui sont provoquées par la formation en réalité virtuelle.
|
6 mois
|
|
Quels sont les facteurs potentiels provoquant des émotions négatives et la peur de la formation attendue?
Délai: 6 mois
|
Cette enquête décrit les facteurs potentiels provoquant des émotions négatives évoquées par la formation de réalité virtuelle.
|
6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Quelle est l'approche institutionnelle de l'approche de formation en ligne concernant la participation aux heures de travail et couvrant les coûts?
Délai: 6 mois
|
Cette étude explore l'approche de l'institution à la formation en ligne.
Surtout dans les domaines de la couverture des frais et de la participation pendant les heures de travail.
|
6 mois
|
|
Comment l'expérience de la formation en utilisant la réalité virtuelle se propage parmi la population de médecins et d'infirmières en soins intensifs?
Délai: 6 mois
|
Cette étude explore l'expérience des médecins et infirmières en soins intensifs en formation avec des éléments de réalité virtuelle.
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juin 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2025
Première publication (Réel)
17 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- ExpertVR-ICU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Des données anonymes seront disponibles sur demande à l'enquêteur primaire.
Délai de partage IPD
1 an
Critères d'accès au partage IPD
Sur demande.
Personne de contact Investigateur primaire.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .