Očekávání a zkušenosti s tréninkem virtuální reality mezi lékaři ICU a zdravotními sestrami (ExpertVR-ICU)
23. dubna 2025 aktualizováno: Tereza Prokopova, MD, Brno University Hospital
Cílem této observační studie je popsat očekávání a zkušenosti s virtuální realitou u lékařů a sester pracujících na evropském JIP. Hlavní otázky, na které je třeba odpovědět, jsou:
Jaké emoce a obavy evokují očekávané školení s virtuální realitou? Jaké jsou potenciální faktory způsobující negativní emoce a strach z očekávaného tréninku? Jaký je institucionální přístup k přístupu online školení týkající se účasti na pracovní době a pokrytí nákladů? Jak se šíří zkušenost s tréninkem využívajícím virtuální realitu mezi populací lékařů a sester JIP? Účastníci vyplní elektronický průzkum.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Detailní popis
Potřeba neustálého školení obává každou lékařskou specialitu.
Anesteziologie a intenzivní péče nebo kritická péče nejsou výjimkou.
Virtuální realita je velmi moderní a rychle rostoucí pole s obrovským potenciálem pro vzdělávání a školení.
Předpokládáme, že virtuální realita a online vzdělávání by mohly zlepšit proveditelnost vzdělávání zdravotnických pracovníků.
Průzkum byl vyvinut na základě zkušební verze prováděné pouze v České republice u 120 účastníků bez jakýchkoli komentářů k přehlednosti otázek.
Dotazník obsahuje popisnou část a explorativní část o očekáváních a zkušenostech s virtuální realitou při školení.
Zaměřujeme se na evropské ICU.
Poté budou odpovědi interpretovány pomocí statistických metod, které se hodí.
Naším cílem je zveřejnit naše zjištění v časopise WOS.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
200
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Lékaři a zdravotní sestry pracující na JIP.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- HCP pracují na JIP.
Kritéria pro vyloučení:
- HCP nefungují na ICU.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Jaké emoce a obavy evokují očekávané školení s virtuální realitou?
Časové okno: 6 měsíců
|
Tento průzkum prozkoumá emoce, které jsou vyvolány tréninkem ve virtuální realitě.
|
6 měsíců
|
|
Jaké jsou potenciální faktory způsobující negativní emoce a strach z očekávaného tréninku?
Časové okno: 6 měsíců
|
Tento průzkum popisuje potenciální faktory způsobující negativní emoce vyvolané tréninkem virtuální reality.
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Jaký je institucionální přístup k přístupu online školení týkající se účasti na pracovní době a pokrytí nákladů?
Časové okno: 6 měsíců
|
Tato studie zkoumá přístup instituce k online školení.
Většinou jsou oblasti pokrytí poplatků a účast během pracovní doby.
|
6 měsíců
|
|
Jak se šíří zkušenost s tréninkem využívajícím virtuální realitu mezi populací lékařů a zdravotních sester na JIP?
Časové okno: 6 měsíců
|
Tato studie zkoumá zkušenosti lékařů a sester na JIP s výcvikem s prvky virtuální reality.
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. června 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. září 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. října 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. dubna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
17. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- ExpertVR-ICU
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Anonymní data budou k dispozici na vyžádání primárnímu vyšetřovateli.
Časový rámec sdílení IPD
1 rok
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
NA ZNAMENÍ.
Primární vyšetřovatel kontaktní osoby.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .